英特一洲（温州）医药连锁有限公司水心店_企业地址

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
河北百泉药房连锁有限公司石家庄高迁店 91130185MA093FJM33 2022-10-28 2027-10-27 石家庄市鹿泉区寺家庄镇高迁北街村集贸路72号
安徽国胜大药房连锁有限公司经开翡翠湖郡店皖CB5513629 2021年01月11日 2023年10月31日安徽省合肥市经济技术开发区翡翠路与紫云路交汇处禹洲翡翠湖郡3号楼1商02室
沧州中亚大药房连锁有限公司东村药店 91130929MA0F195886 2020-07-16 2025-07-15 河北省沧州市献县韩村镇东村农商银行东300米路南
上海富民医药发展有限公司沪DA0140186 2019-06-10 2024-06-09 上海市浦东新区昌里东路71弄5号102室-5
福建航联医药发展有限公司福州市长乐区第五十九分店闽CB5911540 2022-03-16 2026-07-08 福建省福州市长乐区首占镇首占村农贸市场街27-17号、27-18号
上饶市昌盛大药房有限公司万年世纪花苑店赣CB7931036 2021-06-22 2026-06-21 江西省上饶市万年县陈营镇六0中路116-117号

山东省召开全省药政工作会议: 昨日山东省在济南市召开了全省药政工作会议会议的主要内容我省将根据年版国家基本药物目录调整情况及其相关政策重新调整并完善我省增补药物目录适当的将慢性病和儿童用环球医药网药品种增加进去。会议还表示，全省基本药物制度目前已覆盖政府办基层医疗机构家非政府办社区卫生服务机构家省统一规划设置的村卫生室个以及其他村卫生室个。基药制度在覆盖基层医疗机构的基础上对二级及以上医院的基药覆盖面也在不断扩大。截至到今年月底二级综合医院专科医院和中医院配备基本药物品种比例分别达到和。据相关规定显示在今年国家基本药物目录仍

处方外流药店需主动出击: 随着上海药品集中采购的开始，第三次国采的各项准备工作在各省市的紧锣密鼓地进行。国采最大的好处就是使医院药品的价格大幅度地下降，既降低了国家医保费用的开支，又能使老百姓用上质优价廉的好药品，解除了广大患者因疾病所带来的痛苦。经过十几年的医改，若干次的药品降价，收效甚微，因为上有政策下有对策，最明显的是改头换面，使降了价的药品又把价格抬了上去，唯有上次的零差价和这次“”，国家带量采购才使药品价格真正地降了下来。零差价处方外流在上次医院实行零差价销售后，药品不再是医院获取利润的源泉，医生的处方可以在医

湿热瘀阻证交给妇炎康复片: 每一位有痛经的女性都饱尝湿热瘀阻证的伤害。其临床表现为经前或经期小腹疼痛或胀痛不适，有灼热感，或痛连腰骶，或平时小腹疼痛，经前加剧；经血量多或经期长，色暗红，质稠或夹较多黏液；平素常带下量多，色黄质稠有臭味；或伴有低热起伏，小便黄赤；舌质红，苔黄腻，脉滑数或弦数等等。好在妇炎康复片可以缓解该病症女性患者的痛苦。妇炎康复片效果招商电话妇炎康复片效果招商电话妇炎康复片是以败酱草薏苡仁川楝子柴胡陈皮黄芩赤芍等道地药材制成的。败酱草清热解毒，祛瘀排脓；薏苡仁的利水渗透湿，健脾止泻，除痹，排脓，解毒散结的

重磅！国家价格谈判释放的积极信号与核心建议: 近期财经传媒报道，中成药以外的独家和专利药品将由国家主导价格谈判，中成药由省内负责。中西药为何分而治之，谁将是其中的最大受益者，政府实际操作时又需注意哪些行业销售和发展的合理因素，科学公允地区分对待中成药为何不在之列内中不可避免涉及到两个因素，其一系安全性因素，包括中药注射剂的安全性问题和近期银杏叶制剂等曝出的原料购进及未按申报工艺规范安全生产问题。此外，据《香港凤凰周刊》报道，家国内大型医院病例统计，药物性肝损伤病例中草药因素占。其中三家大型专科医院数据表明，超过一半的药肝病例与中药相关，而急

6个品种6批次药品抽检不合格: 月日，山东省药品监管局发布了药品质量抽检通告（年第期），标示家生产企业的个品种共批次药品，经抽检不合格。不合格品种土鳖虫金银花当归硫酸锌合剂安胃片君歧肠胃合剂不合格项目黄曲霉毒素甲拌磷性状装量崩解时限鉴别（）双歧杆菌鉴别双歧杆菌活菌数测定纠偏措施相关药品监管部门对不符合规定产品已采取查封扣押暂停销售产品召回等控制措施，并依据相关法律法规对有关生产企业（配制单位）被抽样单位依法严肃查处，查处情况可查询山东省药品监督管理局或相关市市场监督管理局网站。对不符合规定产品及相应生产经营企业单位，相关药品监

食品药品监管总局办公厅关于修订灯盏花素注射液与注射用灯盏花素说明书的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对灯盏花素注射液与注射用灯盏花素的说明书进行修订（具体内容见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位，并在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书予以更