乐清市心诚药品零售有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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甘肃泰昌福医药有限公司甘DB9317010-Ⅲ 2022-09-22 2024-01-31 甘肃省金昌市金川区金凤里北京路东侧金川公司6幢商铺
宿州市药多多医药连锁有限公司皖BA5570031 2020年12月29日 2025年12月28日安徽省宿州市砀山县高铁新区润达东路工业开发区1号（金尊木业院内）
淮南市泽杰仁药品零售有限公司皖DB5540030 2020年11月03日 2025年11月02日安徽省淮南市田家庵区广场西侧中环国际广场负一层
吉安市昌盛大药房连锁有限公司新干康王庙店赣CB7960561 2021-07-02 2023-10-15 江西省吉安市新干县川琴路7-1号门面（原车站东路6号）
南平市延平区有药管家医药咨询有限公司闽DB5990157 2022-08-18 2025-12-03 福建省南平市延平区马坑路33号二层
衡水殊途医药销售有限公司 91131102MABN5EYP4F 2022-10-28 2027-10-27 河北省衡水市桃城区新华路186号1层（新华东路与兴平胡同交叉口西行路南）

人口大省如何解决医疗发展不平衡？山东全面推进包括AI辅助诊断的“三张网”建设: 提升基层诊疗水平辅助诊断提示少见病，经远程会诊康复马立新介绍，对于济南青岛潍坊个相继获批的公立医院改革与高质量发展示范城市，山东省里在创新突破上下功夫，从专科建设人才培养双向转诊等方面出台多项措施。如青岛市打造“区域内部资源整合城市三级医院包联”的城市医疗集团模式，解决市域内医疗资源丰富但分布不均问题；潍坊市突出健康管理，以“单病种群体管理”为核心，建立分级诊疗体系，解决群众就近就医问题；济南市搭建医联体监测平台，助推医疗卫生服务体系优化整合，提升建设效能。山东省如何解决医疗卫生事业发展不平衡问

国家药监局关于发布根痛平片中松香酸检查项补充检验方法等3项补充检验方法的公告（2021年第47号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例的有关规定，《根痛平片中松香酸检查项补充检验方法》《乌鸡白凤丸中拟人参皂苷检查项补充检验方法》和《消糜栓中拟人参皂苷检查项补充检验方法》经国家药品监督管理局批准，现予发布。特此公告。附件根痛平片中松香酸检查项补充检验方法乌鸡白凤丸中拟人参皂苷检查项补充检验方法消糜栓中拟人参皂苷检查项补充检验方法国家药监局年月日国家药品监督管理局年第号公告附件国家药品监督管理局年第号公告附件国家药品监督管理局年第号公告附件

浙江省食品药品监督管理局化妆品监督抽检结果公告（2016年第3期）: 为加强化妆品安全监管，切实保障公众健康安全，省食品药品监管局组织全省各级食品药品监管部门开展了化妆品监督抽检。本次监督抽检涉及类化妆品护肤类产品（祛斑美白类），抽检样品共计批次，其中合格批次，不合格批次，信息详见附件。针对监督抽检中发现的不合格化妆品，浙江省食品药品监督管理局已要求各相关地市食品药品监管部门对不合格化妆品及其生产经营单位进行依法处置。特此公告。附件化妆品抽检不合格信息浙江省食品药品监督管理局年月日附件化妆品抽检不合格信息

注射用头孢硫脒遭CFDA警示，美国早已禁用！: 去年年底，国家食药监总局发布的《药品不良反应信息通报（第期）》中，提示关注注射用头孢头孢硫脒引起的过敏性休克及儿童用药风险。一瞬间，对于抗生素抗生素的安全使用的讨论几乎在全国范围内炸开了锅。月日，国家食药监局发布了《药品不良反应信息通报（第期）》，同时，央视新闻频道在日凌晨，也对该药品不良反应通报进行了报道。相比上一期有所不同，第期提示存在严重不良反应及超适应症用药风险的注射用单磷酸阿糖腺苷，是抗病毒抗病毒药，不是抗生素。而与上一期有所相似的是，注射用单磷酸阿糖腺苷也与儿童用药风险有很大联系。该

小亮仔小儿感冒颗粒说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。小亮仔小儿感冒颗粒说明书文字版功能主治疏风解表，清热解毒。用于小儿风热感冒，症见发热头胀痛咳嗽痰黏咽喉肿痛；流感见上述症候者。主要成分广藿香，菊花，连翘，大青叶，板蓝根，地黄，地骨皮，白薇，薄荷，石膏。辅料为蔗糖，糊精用法用量开水冲服。一岁以内一次半袋克，一岁至三岁一次半袋克袋克，四岁至七岁一次袋克袋半克，八岁至十二岁一次袋克，一日次。详情见实体版说明书。小亮仔小儿感冒颗粒说明书图片版暂无小亮仔小儿感冒颗粒外包装小亮仔小儿感冒颗粒生产厂家广西禅方药

CFDA药化注册司有关负责人：药审改革进一步深化，聚焦鼓励药械创新: 当下，药品医疗器械审评审批改革正在进一步深化，近期频出的改革措施，对产业生态产生了重大影响。月日上午，在第届中国制药工业百强年会暨年全国药店周上，国家食品药品监督管理总局药化注册司有关负责人在会上发表题为《深化药品审评审批改革鼓励药品医疗器械创新》的主旨演讲，介绍了药品审评审批改革最新进展。年月国务院印发《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，改革大幕正式拉开。改革的核心是提高药品质量，通过改革实现上市药品的有效性安全性和质量可控，使之达到国际先进水准，满足公众用药需求。已初见成效改革的总体