温州胜林堂大药房有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
和田明泉药业有限公司新CA9031006 2021-11-04 2024-10-22 新疆和田地区和田市拉斯奎镇巴扎社区和墨路64-2号门面
武汉千海兴龙大药房有限公司融创店鄂DB0272940 2021-01-29 2026-01-28 武汉市东西湖区径河街办事处三店中路东、金山大道北，黄狮海以南、融创观澜府第S2【幢】/单元1层（3）商、1-2层（4）商
苍南县灵溪镇康民药店浙DB5770604 2019-11-21 2024-11-20 苍南县灵溪镇江湾路462号
汉川市同群天济堂药房鄂06DbⅢ2131 2020-11-25 2025-11-24 湖北省孝感市汉川市仙女山街道办事处人民大道250-7号门面房
武威市凉州区春润堂大药房甘DA935L383-Ⅱ 2021-01-17 2026-01-16 甘肃省武威市凉州区高坝镇牛家花园南街24号
厦门商意大药房连锁有限公司叶厝内里分店闽CB5923040 2021-01-14 2026-01-13 厦门市集美区东内里19-101号

上海市食品药品监督管理局2017年第1期药品监督抽验质量公告（2017年4月14日）: 正文年第号为了加强对药品和药包材的质量监督管理，规范市场秩序，保障上市药品和药包材产品质量安全，上海市食品药品监督管理局对本市药品和药包材生产经营和使用单位实施了质量监督抽样，年第一季度共完成药品检验件含药用辅料件，药包材件。现依据《上海市食品药品监督管理局监管信息公告管理办法》的规定，将质量抽验不符合标准的产品予以公告（见附表）。相关抽样单位已依据《中华人民共和国药品管理法》等有关法律法规对不符合标准规定的产品采取了控制措施。对于不合格产品及相应企业，我局将对其加强跟踪检查和抽验力度，并要求相

广东省《中药配方颗粒标准》第二册出版发行: 中药配方颗粒由于具有使用方便等特点，近几年在医疗机构中的使用量大幅上升。为了确保人民群众安全用药，近日，《广东省中药配方颗粒标准》（第二册）正式出版发行。该标准共收载个品种，均为中医临床处方常用品种，制备方法均以水煎煮为主，保留了中药传统汤剂的特色。药材来源于植物的根及根茎果实与种子花与全草等不同的药用部位，部分品种来源于动物药材。投料饮片涉及净制切制炒制醋炙盐炙蜜炙酒炙等不同炮制方法。该标准是广东省坚持科学监管先行先试理念的重要成果。作为全国率先建立法定中药配方颗粒标准的省份，在标准制定过程中

全球医药外包给印度带来巨大市场: 印度医药生产组织月份发布了一份名为“快速增长印度医药外包时代来临”的报告，强调了全球医药外包给印度带来的市场机遇，以及印度拟在医药外包方面采取的政策和措施。该报告指出，印度目前大约占据全球外包市场的，这意味着印度在全球外包业务中还有巨大的增长机会。但是，由于印度的知识产权制度，全球医药和生物行业并没有充分利用印度的医药生产和外包能力。为了改变这种状况，印度正在尝试通过建立基础设施，强调质量文化，在传统生产中使用生物细胞和冻干新技术来改变全球医药行业对印度的认知。报告指出，年，全球医药市场以年来最

【722医药界惨案：34天倒计时，撤不撤回？】CFDA开展药物临床试验数据自查核查工作: 月日，发布的《国家食品药品监督管理总局关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告（年第号）》号称“史上最严的数据核查要求”可谓刷爆朋友圈，用了四个”最“来做要求，有人称为这是“七二二惨案”，有人说是年注册风暴的再次上演。文件附件共列出个受理号需要进行自查，并要求在今年月日上交自查电子版报告，或者撤回申请，月日以后就会对自查中的疑点进行飞行检查。笔者掐指一算，今天到月日只有短短天时间，对于大多数自查者来说时间非常紧张。毫无疑问，这对很多医药企业而言将是一个无眠之夜。撤回还是不撤回这真的是一个问题！

药店行业面对未来需要适时做出革新: 不断增加的经营利润是药店行业生存发展的根本，只有获得越来越多的发展机会并实现稳步增长才能继续走下去，而要是原地踏步经营业绩维持不变在竞争愈加激烈的药品零售领域几乎没有生存的空间。因此不管是单体社区药店还是区域乃至全国的连锁药店都将降低成本增加利润实力作为眼下的主要发力点。针对单体药店其面临的压力要大的多，因为其无法通过扩大规模来实现业绩增长，甚至受限于新出的药店经营政策其经营面积可能还要受到影响，多元化的道路目前走的并不是很顺畅，而传统的平价药因为基药政策出台受到较大影响，因此专家分析未来单体药

总局关于发布全血及血液成分贮存袋等3项技术审查指导原则的通告（2018年第3号）: 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了《全血及血液成分贮存袋注册技术审查指导原则》《一次性使用输注泵（非电驱动）注册技术审查指导原则》《血液浓缩器注册技术审查指导原则》（见附件），现予发布。特此通告。附件全血及血液成分贮存袋注册技术审查指导原则一次性使用输注泵（非电驱动）注册技术审查指导原则血液浓缩器注册技术审查指导原则食品药品监管总局年月日