[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

瑞人堂医药集团股份有限公司仙居下各药店

    企业名称: 瑞人堂医药集团股份有限公司仙居下各药店
    许可证号: 浙CB5761113
    经营方式: 零售
    注册地址: 仙居县下各镇穿镇路485号、487号
    社会信用代码:
    法定代表人: 张冬明
    企业负责人: 王晓旻
    质量负责人: 顾微盈
    经营范围: 处方药与非处方药:中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品、乙类非处方药:中药材(饮片)(限品种供应)
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 台州市市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2021-03-29
    有效期至: 2024-09-16
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    基本药物纳入电子监管不被看好
    今年月日,国家药监局印发了《关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知》,要求凡是生产基本药物品种的中标企业,应在年月日前加入药品电子监管网。而作为惩罚,国家药监局同时规定从年月日起,对列入国家基本药物目录的品种,没有入网及没有使用药品电子监管码统一标识的,一律不得参与基本药物招标采购。中投顾问医药行业研究员郭凡礼指出,按照新医改中建立基本药物制度的一项重点内容,对国家基本药物进行全品种电子监管早已写入了新医改方案。虽然实行对基本药物的全程电子监管可以有效的跟踪药品从生产流通销售的各个环节,出现问
    2010/8/17 18:16:34

    基本药物纳入电子监管不被看好

    上海莱士六倍溢价收购邦和 金额:18亿元
    年月,上海莱士宣布拟以亿元交易价收购邦和药业股权。该方案在首次审核中或因定价过高被否决,但公司仍坚持投资方案可行,并补充了盈利预测数据,最终获证监会无条件审核通过。与上海莱士一样,邦和药业也是血液制品企业,生产人血白蛋白静注人免疫球蛋白人免疫球蛋白和乙肝乙肝免疫球蛋白共个品种。其中,其人血白蛋白和静注人免疫球蛋白两种产品占到我国血液制品市场约的市场份额,是目前我国血液制品行业最主要的两种产品。此外,邦和药业旗下拥有醴陵邦和上林邦和两家全资单采血浆公司,年平均每个单采血浆站采浆量达到吨,远高于上海
    2013/7/3 11:38:26

    上海莱士六倍溢价收购邦和 金额:18亿元

    祝贺!曹雪涛院士当选美国国家医学科学院外籍院士
    月日,美国国家医学科学院()公布了今年新当选院士名单,中国医学科学院北京协和医学院曹雪涛当选外籍院士。曹雪涛院士(图片来源新华网)曹雪涛院士出生于年,年本科毕业于上海第二军医大学并于年获该校博士学位,年晋升教授,年任第二军医大学副校长,年选中国工程院院士(时年岁)。年至今任中国医学科学院院长,年兼任北京协和医学院(原中国协和医科大学)校长。目前为德国科学院外籍院士英国医学科学院外籍院士法国医学科学院外籍院士。曹雪涛是一位立足于国内培养成长起来的具有国际学术影响力的免疫学家,长期从事抗感染天然免疫
    2017/10/19 9:46:51

    祝贺!曹雪涛院士当选美国国家医学科学院外籍院士

    辉瑞拟出售170亿美元资产?
    一关于剥离传言外媒引述三位知情人士消息,由于受到激进投资者的压力,制药商辉瑞正寻求出售公司医院药品部门,以剥离非核心资产。该部门是辉瑞年以约亿美元收购后成立的,现被命名为辉瑞医院药品部门,在收购后,辉瑞将其生物仿制药业务与自己原有部门合并成一个新的部门,该部门业务涉及一系列无菌注射剂,包括抗生素(头孢哌酮钠舒巴坦钠,舒普深)(头孢他啶阿维巴坦钠,思福妥)(阿奇霉素,希舒美)类固醇(甲泼尼龙,美卓乐)免疫球蛋白等。知情人士表示这家制药巨头已经聘请了高盛来评估潜在买家的兴趣,包括私募股权公司和其他制
    2024/11/18 21:29:28

    辉瑞拟出售170亿美元资产?

    国家药监局:原辅包与药品制剂关联审评审批
    月日,国家药监局官网发布关于进一步完善药品关联审评审批和监管工作有关事宜的公告,进一步明确原料药药用辅料直接接触药品的包装材料和容器(以下简称原辅包)与药品制剂关联审评审批和监管。以下为公告全文为落实中共中央办公厅国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字号),原食品药品监管总局发布了《关于调整原料药药用辅料和药包材审评审批事项的公告》(年第号),现就进一步明确原料药药用辅料直接接触药品的包装材料和容器(以下简称原辅包)与药品制剂关联审评审批和监管有关事宜公告如下一
    2019/7/17 9:21:55

    国家药监局:原辅包与药品制剂关联审评审批

    增加药企违规成本保护药品长久安全性
    无论是在何样的环境下药品的安全主要依赖的还是相关监管部门的倾力监督,如果说一般的行业还能将产品的质量安全寄希望于企业的自律,但是身为药品却万万不能如此,因为药品的生命健康属性就注定其不能有一丝一毫的差错,一旦出现不良问题那危及的将会是整个行业以及监管部门的形象,其造成的负面影响要比一般问题更加深远严重。在监管部门的日常工作中被执行频率较高的是突击检查或者专项整治,这一类行动的主要起因多数都是某一批次的药品被曝出质量问题,亦或者是一些药品的临床应用中出现重大安全事故,往往在专项整治中所有的医药企业
    2013/11/26 17:40:32

    增加药企违规成本保护药品长久安全性

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。