[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

诸暨市隆基医药连锁有限公司一心大药房

    企业名称: 诸暨市隆基医药连锁有限公司一心大药房
    许可证号: 浙CB5751034
    经营方式: 零售
    注册地址: 诸暨市大唐街道盛唐南路73号、75号
    社会信用代码:
    法定代表人:
    企业负责人: 斯晓成
    质量负责人: 陈柳频
    经营范围: 处方药与非处方药:中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品(以上均不包含冷冻冷藏药品)
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 绍兴市市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2019-12-23
    有效期至: 2024-12-22
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    新版医保药品目录新增91种药品,附名单及适应症
    日前,国家医保局公布了年新版医保药品目录,新版目录自年月日起执行。年新版医保药品目录共新增种药品,名单及主要适应症如下(国家医保局)
    2024/12/10 19:57:38

    新版医保药品目录新增91种药品,附名单及适应症

    老人用药易陷两大误区 发现错服药怎么补救?
    医学指导南方医科大学第三附属医院药学部主任药学门诊主任药师陈文瑛一大把药吃下,导致胃出血;自服降压药降压药,搞到头晕恶心呕吐阿公阿婆吃药可要悠着点啦!记者从各大医院了解到,身患多种慢性病的老人家需要长期服用多种药物容易造成混乱,自行加量减量误服漏服等情况时有发生;过于关注药物不良反应而擅自停药迷信各种保健品等现象在医院临床中也不少见。需要长期服用多种药物的老人家怎样安全用药广州日报全媒体记者邀请药师专家教路,同时提醒您如今很多医院都有药学门诊,有问题不妨挂个药学门诊号多问问。记者了解到,自去年年
    2018/1/29 9:16:00

    老人用药易陷两大误区 发现错服药怎么补救?

    修正药业对毒胶囊检测结果仍未公布
    月日央视曝光毒胶囊胶囊事件,即修正药业的羚羊感冒胶囊感冒胶囊铬元素含量为。毒胶囊事件曝光后,修正药业高级副总裁王之光表示,被检出超标的药品是按照之前的国标生产的,按以前的国标判定应该是合格产品,而据小编了解,自年,药用胶囊国家标准铬含量上限为。随后修正药业集团董事长修涞贵表示,修正药业已自检了药品留样,并未发现铬含量超标,他同时表示,随后会将留样送至第三方机构进行检测,第三方复检单位是国家食品环球医药网药品监督管理局,不过可能会指派给吉林省相关单位进行检验操作。月日晚,修正药业先后发布了两则声明
    2012/4/18 22:10:27

    修正药业对毒胶囊检测结果仍未公布

    2012年医药人才需求依然增长 药品质量管理人才激增
    我国目前已成为世界第三大医药市场,且全球前强的跨国医药企业已经在我国投资设厂,我国医药本土化生产研发加强,在医药市场不断壮大的过程中,人才需求也与日俱增。据医药英才网数据统计,医药行业人才年人才需求与年相比增长,其中线城市增长幅度较大,广东同比增长,北京人才招聘需求同比增长,上海同比增长。去年,我国医药产品出口相比去年相对减少,医药产品质量问题不断频出,制药企业越来越开始重视药品质量安全管理问题,并扩招药品安全生产监测人才。医药英才网数据显示,人才同比增长人才同比增长,质量管理同比增长。同时,由
    2013/1/31 16:23:04

    2012年医药人才需求依然增长   药品质量管理人才激增

    拜耳医药加大研发投入
    拜耳医药保健公司月日在京召开发布会,宣布年在中国市场销售额达到亿欧元约合亿人民币,较前一年增长。在拜耳医药保健全球各新兴市场中,中国拥有最高的绝对增长率。拜耳医药保健中国总裁康洛克表示,集团将继续加大研发投入。年拜尔集团整体的计划研发投入为亿欧元,其中亿欧元将用于医药保健业务。未来公司将继续在重点治疗领域开展研发工作,包括心脏病学妇科学血液病学眼科以及肿瘤学。目前拜耳医药保健处方药处方药研发产品线上,有种化合物正在进行至期临床试验,其中大约三分之一为肿瘤领域,另外三分之一为心血管领域。拜耳方面表
    2015/4/30 9:58:55

    拜耳医药加大研发投入

    中药新药研发新指南发布!聚焦临床前要求、试验设计思路、疗效评价......
    月日,国家药品监督管理局官网发布了《证候类中药新药临床研究技术指导原则》(以下简称《指导原则》),旨在为证候类中药新药临床试验的开展和有效性安全性评价提供基础性指导,在证候类中药新药的处方来源临床定位证候诊断临床试验基本研究思路疗程及随访有效性评价和安全性评价试验质量控制与数据管理说明书撰写等方面着重就有关中医药特殊性的考虑提出了原则性的要求。有关临床试验的其他通则性要求,在《中药新药临床研究一般原则》等相关技术指导原则中已有明确表述,在《指导原则》中不再赘述。证候类中药新药临床试验前的基本要求
    2018/11/7 14:15:27

    中药新药研发新指南发布!聚焦临床前要求、试验设计思路、疗效评价......

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。