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福建省医药有限责任公司福州市鼓楼药房闽DB591A373 2021-12-02 2024-10-23 福建省福州市鼓楼区东街96、98号东方大厦1层04号店面
阿克苏地区济仁堂药品有限公司新和县二分店新CB9970370 2020-11-27 2024-02-12 新疆阿克苏地区新和县建设路1号阿不力孜商贸城104号门面
曲周县旗舰医药连锁有限公司平红药房 91130435MA0933TD0A 2022-09-09 2027-09-08 曲周县大河道乡后老营村后街西头路北
国药控股国大药房上海连锁有限公司上南路店沪CB0140293 2022-03-16 2025-05-20 上海市浦东新区上南路3092号
保定市盛世华兴医药连锁有限公司第七十八分店冀BA3120001-007 2020-08-28 2023-12-06 河北省保定市高碑店市五一路南大街35号-1
福建济善大药房有限公司秀屿北埔店闽CB5945086 2021-04-21 2025-12-14 福建省莆田市秀屿区笏石镇北埔村一组16号

调查表明：心血管疾病成我国网络“最火”疾病: 日出炉的一项最新调查表明，心血管疾病成为我国网络上最热议的疾病。其次是传染病消化道疾病代谢疾病精神疾病以及癌症等。这项亚太网络健康指数调查由爱德曼和品智公司联合发布，旨在了解网络最热议疾病领域等。爱德曼公司健康事业部总监黄依蓉表示“现在我国每十个成年人就有两人患心血管病，发病率还在急速增长，发病年龄正日趋年轻。因此，心血管疾病上榜也在意料之中。”根据《中国心血管病报告》，我国心血管病现患人数至少亿，每年有万人死于心血管疾病，占全球同类疾病死亡人数的五分之一。此次亚太网络健康指数调查共监测了新加坡

民族药大品种二次开发: 民族药具有奇特的疗效是少数民族智慧的结晶。民族药创新发展成为非常现实亟待解决的问题。如何才能提高民族药优势拓展民族药发展空间如何拿出科学数据使民族药药效更具说服力民族药的科研开发该向何处走是目前中医药创新发展中一个值得思考的话题。在慢性病的预防与治疗上，民族药具有独特的优势。然而，由于大多数人对民族药并不了解，由于缺乏现代医学的科学解释和现代科学的临床数据，很多人不接受民族药品。即使奇正藏药在资本市场上有骄人的业绩，即使藏药藏药蒙药维药苗药等一些药企的主打产品临床疗效非常好，但产品销售一段时间后

东北三省一区“两票制”界定结果出炉，国药、华润、上药均部分未通过: 近日，吉林辽宁黑龙江内蒙古卫计委联合发布《关于公布“东北三省一区”公立医疗机构药品采购“两票制”界定结果的通知》（以下简称《通知》），《通知》公布了境外药品国内总代界定结果和其他界定结果名单，该界定结果经吉林省药械采购服务平台公示并公布后，吉林辽宁黑龙江内蒙古将执行同一结果。根据通知，在家境外药品国内总代“两票制”界定结果中，国药等家企业不符合界定条件。在家企业的其他界定结果中，华润等家企业被列入不予通过名单。今年月，为减少药品生产经营企业工作流程，减轻药企负担，吉林省辽宁省黑龙江省内蒙古“三省

最新！又有3款药将处转非: 国家药监局近日发布公告，根据《处方药与非处方药分类管理办法试行》原国家药品监督管理局令第号规定，经国家药品监督管理局组织论证和审核，清喉咽颗粒固肾合剂清热解毒清热解毒片由处方药转换为非处方药处方药。公开资料显示，此次由处转非的清喉咽颗粒主治清热解毒，利咽止痛止痛。用于肺胃实热所致的咽部肿痛发热口渴便秘便秘，以及急性扁桃体炎扁桃体炎急性咽炎咽炎见上述证候者。固肾合剂是一种口服中成药，具有温肾助阳，固肾滋阴的功效。临床用于治疗肾阳虚衰肾阴亏损证者，症见精神不振腰背酸痛胫酸膝软畏寒肢冷夜尿增多等。清热

苏麦卡托伐普坦片使用说明书_禁忌: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。苏麦卡托伐普坦片外包装苏麦卡托伐普坦片外包装苏麦卡托伐普坦片外包装苏麦卡托伐普坦片外包装侧面苏麦卡托伐普坦片外包装侧面苏麦卡托伐普坦片说明书（版）药品名称通用名称托伐普坦片商品名称苏麦卡英文名称汉语拼音成分本品主要成份为托伐普坦。性状本品为蓝色片。适应症本品用于治疗临床上明显的高容量性和正常容量性低钠血症（血钠浓度，或低钠血症不明显但有症状并且限液治疗效果不佳），包括伴有心力衰竭肝硬化以及抗利尿激素分泌异常综合征（）的患者。重要限制事项需要紧急升高

总局办公厅关于印发2017年医疗器械行业标准制修订项目的通知: 北京天津辽宁上海浙江山东湖北广东省（市）食品药品监督管理局，中国食品药品检定研究院（总局医疗器械标准管理中心），北京大学口腔医学院口腔医疗器械检验中心，北京国医械华光认证有限公司根据年医疗器械行业标准制修订工作安排，现将年医疗器械行业标准制修订项目印发给你们。其中，中央补助地方医疗器械标准制修订项目项，中央财政支持的医疗器械标准制修订项目项。为做好标准制修订工作，现将有关要求通知如下一各标准制修订项目承担单位要严格按照《医疗器械标准管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第号）开展医疗器械行业标准