嘉善永福大药房
|
|
|
||
医药数据
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 金华柏康大药房连锁有限公司兰溪大阜张药店 浙CB5791353 2020-07-01 2024-01-17 浙江省兰溪市兰江街道创业大道15-3、15-4号
- 邯郸峰峰矿区伯仁药房 冀DA(峰峰)3100010 2020-01-21 2025-01-20 河北省邯郸市峰峰矿区临水镇鼓山中街72号
- 松滋市康复药店 鄂13DaⅢD009 2020-06-30 2025-06-29 松滋市新江口镇言程路67号
- 浙江万民大药房连锁有限公司英溪北路店 浙CB5720437 2021-10-08 2025-11-05 德清县武康镇英溪北路123-125号
- 九州药（宁波）大药房有限公司宁海宸园分公司 浙DB5744469 2022-05-26 2027-05-19 浙江省宁波市宁海县跃龙街道车河路110-112号（自主申报）
- 哈密市金佰康药业有限公司 新DA9020485 2021-06-03 2024-01-24 新疆哈密市伊州区北郊路阳光恒昌凯旋一号4-6号门面
相关资讯
- 总局关于修订含钆对比剂说明书的公告（2018年第2号）
- 为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对含钆对比剂（钆喷酸葡胺注射液钆双胺注射液钆贝葡胺注射液钆塞酸二钠注射液钆特酸葡胺注射液钆特醇注射液钆布醇注射液）说明书增加警示语，并对用法用量注意事项等项进行修订。现将有关事项公告如下一所有含钆对比剂生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照含钆对比剂说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申 2018/1/15 17:28:01
- 剖析骨质疏松药为何令骨头坏死
- 近日一些媒体报道，治疗骨质疏松症药物福善美阿伦磷酸钠可引起严重不良反应。其中引用最多的是《美国牙科协会杂志》发布的研究报告，称福善美可能增加颚骨下颌骨坏死风险。骨质疏松药为何致骨坏死骨坏死事件并非首发近日媒体报道的福善美事件并非首次。其实，早在年月美国媒体《洛杉矶时报》就有报道，称美国国内医疗机构发现，自年以来，美国国内有多人在接受“福善美”等双磷酸盐类药物治疗后出现颚骨坏死。其中大部分受害患者接受治疗的方式为静脉注射。此外，有大约人在口服这类药物后出现骨骼骨关节疼痛等症状，部分患者甚至卧床不起 2009/6/18 17:25:13
- 我国儿童普遍缺乏微量元素
- 日前，全国妇联儿童工作部等单位共同发起的“心系好儿童”活动组委会发布的最新《中国居民营养与健康现状》调查报告显示我国儿童中营养失衡营养不良微量营养素缺乏状况相当普遍。中国十大城市岁以内的婴幼儿贫血患病率达，岁至岁儿童缺锌比例为，岁儿童维生素缺乏率为，儿童钙摄入量不足也比较严重，只达到其膳食钙推荐摄入量的左右，而达到标准摄入量的不足。据了解，此次抽样调查包括北京在内的全国个省市自治区的人。调查结果表明，儿童钙铁锌维生素等微量营养素缺乏不仅存在于贫困和偏远的农村，还存在于大中城市及近郊的乡镇地区。同 2008/11/19 17:25:19
- 缓解医患关系——需从医疗常识上去沟通
- 哈尔滨医科大学第一附属医院的血案，虽然已经过去两个月了，但医患冲突的问题，并没有随着这一事件渐渐淡出而消失。医患冲突事件，仍在接连不断的发生。到底是什么让两个群体对立的氛围沉重得让人感觉窒息呢不知从什么时候开始，患者的思路开始变成我病了，来找医生，你就必须给我治愈，你要是告诉我不能治愈，潜意识中我就会对医生产生一种反感和不信任感，认为其是不想给我治。所以，当患者用惯用的思维去思考这个问题的时候，根本就不愿意与医生进行沟通，甚至根本无法认真去听医生说的话。而患者对医生的这种态度，也许只是来源于一种 2012/5/25 14:15:18
- 这些中成药产品主动撤网，发生了什么？
- 近日，贵州省公共资源交易网发布了《取消年第四批个药品挂网资格的通知》，本次撤网的个药品均是药企主动申请撤网，其中不乏双黄连口服液口服液感冒感冒灵胶囊胶囊健儿消食口服板蓝根颗粒等中成药产品。按照规定，撤网后上述企业同品规产品两年内将不得参与贵州省的药品挂网。业内分析指出，集采常态化背景下，中成药产品主动撤网的原因一般和原料价格提升生产成本上涨等因素有关，对于未成功进入集采的中选企业而言，意味着没有了院内市场，只能选择撤网；而对于尚未被纳入集采的企业而言，有的会选择主动放弃院内转向院外，寻找有自主定 2022/8/26 9:30:14
- 高标准对药品质量固然有效也要看执行力度
- 努力拿到批文是近来所有的药企都在做的事情，不过企业数量巨多批文数量可是有限，而且既然是新版的药品规则就注定会淘汰一大批落后工艺的药企和品类，因此拿不到批文的药企数量想必也是不少的，这样好像的确是可以彻底整顿一下我国的药品生产环境，工艺落后的都能被清理出去，而符合新规的才能得以延续下去，如果就照这样的推测来说不用几年我国的药品质量体系就能彻底的建立起来，那所谓的安全事故不也就自然消失了吗。说起来问题好像是挺简单的，但是为何这么高效的办法之前没有起效呢，难道监管部门以前就不明白这种提高标准的方式吗， 2014/1/22 18:53:52
