[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

浦江丰安药品销售有限公司

    企业名称: 浦江丰安药品销售有限公司
    许可证号: 浙DA5790580
    经营方式: 零售
    注册地址: 浙江省浦江县亚太大道518号
    社会信用代码:
    法定代表人: 黄惠兰
    企业负责人: 于慧芳
    质量负责人: 杨丹英
    经营范围: 处方药与非处方药:中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 金华市市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2020-04-28
    有效期至: 2024-12-08
    GSP证书: C-ZJ-19-07-1465
    GSP认证日期: 2019-12-09
    GSP证书有效期: 2024-12-08

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    有“青霉素”过敏史 真的终生禁用吗?
    药师详解“青霉素皮试”的个误区,您中招了么大家都知道,在应用青霉素前,需要对患者进行青霉素皮试。我们经常会听人说“青霉素皮试阴性,肯定不会发生过敏反应”“曾经青霉素过敏,就一定不能用青霉素”“以前用过青霉素没事,可以不做青霉素皮试”。说到这里,您可能对“青霉素皮试”存在一些误会。现在就请药师为您一一解析。误区青霉素皮试后仍有可能过敏,皮试无意义青霉素皮试能够有效预测速发型过敏反应,减少严重不良反应发生,所以,我们在接受青霉素类药物前,应该进行皮试。过敏反应是青霉素类药物最常见的不良反应,世界变态
    2021/6/28 15:24:24

    有“青霉素”过敏史 真的终生禁用吗?

    药企撤回潮折射行业转型难题 727个药品注册申请撤回
    “崩盘”“不安”近日,医药行业的朋友圈里流传着许多带有这些字眼的文章,这些文章都指向一件事,近期不少药企把自己的新药注册申请撤回了,这都源于国家食品药品监督管理总局以下简称“总局”开展的药物临床试验数据自查核查工作。年的最后一天,总局在其官网发文称,截至月日,申请人主动撤回药品注册申请合计个。数百家药企撤回注册申请药品注册核查风暴始于半年前。年月日,总局发布《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告年第号》以下简称“第号公告”。该公告指出,所有已申报并在总局待审的药品注册申请人,须对已申报生产
    2016/1/7 9:38:09

    药企撤回潮折射行业转型难题 727个药品注册申请撤回

    药企新增强制执行债务5.3亿、累计超10亿!
    近日,香雪制药新增条强制执行的债务,分别为五华县人民法院强制执行通知涉案金额亿;广州黄埔区人民法院强制执行通知,涉案金额亿,截止发稿日该公司涉及强制执行的债务已超过亿元。新增强制执行债务亿近日,广州市香雪制药股份有限公司子公司广东香雪智慧中医药产业有限公司收到五华县人民法院的《执行通知书》和《执行裁定书》(()粤执号),主要信息如下公司及子公司广东香雪智慧中医药产业有限公司与中国农业银行股份有限公司五华县支行金融借款合同纠纷,其对公司及子公司广东香雪智慧中医药产业有限公司提起诉讼,后在案件审理过
    2024/4/7 10:25:34

    药企新增强制执行债务5.3亿、累计超10亿!

    领先默克!诺华特定亚型肺癌治疗药物Capmatinib获FDA优先审查
    (卡马替尼)是一种口服选择性抑制剂,在年向诺华授权该化合物的研究,根据协议,诺华获得了所有适应症的全球独家开发和商业化权利。卡马替尼目前正在被评估用于一线治疗和先前治疗的局部晚期或携带转移性外显子跳跃()突变的非小细胞肺癌()患者。如果获批,卡马替尼将是针对突变晚期肺癌的首个治疗方法。此次获得优先审查,将使该药在接受后的审查期限缩短为六个月,标准审查为个月。卡马替尼先前曾被授予突破性疗法的称号。“对于获得优先审查称号,我们感到非常鼓舞,这是对于这种特别侵袭性肺癌患者的重大治疗进展,”诺华全球药物
    2020/2/17 10:41:19

    领先默克!诺华特定亚型肺癌治疗药物Capmatinib获FDA优先审查

    四跨国药企杭州被查或点名 或涉医药回扣
    有药企称目前凡事要守规则销售好坏已成次要一年前的葛兰素史克商业贿赂案卷起的中国医药圈整顿风暴仍未停歇,近日罗氏制药向记者承认其杭州办事处被调查,而礼来阿斯利康以及诺和诺德三家药企也遭有关部门关于其或涉医药回扣的“点名”。昨日本报记者联系以上企业暂未获回应。业内人士认为,医药行业内部的反腐未来将持续发酵,国内外资企业概莫能外。月日晚,杭州工商部门突击调查外资肿瘤药巨头罗氏制药在杭州的办公室,相关资料还被带走调查。罗氏被查另三家被点名对此,罗氏制药方面日向本报记者证实,其杭州办事处有当地政府部门“造
    2014/5/28 8:31:25

    四跨国药企杭州被查或点名 或涉医药回扣

    FDA推迟对罗氏SMA新药Risdiplam的审查
    罗氏旗下基因泰克月日宣布,美国延长了用于脊髓性肌萎缩症()的新药上市申请()批准日期,日期推迟个月至年月日。延期原因是基因泰克最近提交了的补充数据,其中包括与密切合作的第部分关键研究的数据。年月,美国批准了的优先审查,并决定在今年月日前给出最终决定。今月,与讨论后,基因泰克再次提交了申请补充数据,以帮助在更广泛的患者群中使用。其中包括来自研究第部分的个月疗效和安全性数据,这是有史以来唯一一项针对至岁的型或型患者开展的安慰剂对照研究,结果显示,在改善患者的运动功能评分方面明显优于安慰剂。表示,鉴于
    2020/4/9 10:00:19

    FDA推迟对罗氏SMA新药Risdiplam的审查

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。