大德药房连锁（浙江）有限公司中医医院连锁药店_企业地址

大德药房连锁（浙江）有限公司中医医院连锁药店

企业名称：	大德药房连锁（浙江）有限公司中医医院连锁药店
许可证号：	浙CB5791875
经营方式：	零售
注册地址：	浙江省义乌市北苑街道雪峰西路266号义乌市中医医院急诊楼
社会信用代码：
法定代表人：
企业负责人：	赵茜婷
质量负责人：	朱欣
经营范围：	处方药与非处方药:中药材、中药饮片(限品种供应)、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品
仓库地址：
日常监管机构：
发证机关：	金华市市场监督管理局
签发人：
发证日期：	2022-10-12
有效期至：	2024-10-14
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
阜阳市第一大药房零售连锁有限公司颍州区东岳西巷店皖CB5583283 2020年07月31日 2023年11月01日安徽省阜阳市颍州区颍州路42号3幢104号
湖北益丰大药房连锁有限公司武汉玫瑰湾分店鄂CB0272558 2022-07-20 2025-10-09 洪山区狮子山街道苫凤咀8号泰然南湖玫瑰湾二期5栋1层41室
武汉市宏康大药房连锁有限公司真康药店鄂CB0279520 2021-05-26 2026-05-25 武汉市黄陂区武湖农场正街38号冰晶天兴城小区6栋1层1号
淮北市烈山区古饶美荣大药房皖DB5610233 2022年10月28日 2027年10月27日淮北市烈山区古饶镇新村菜市街十字路口南80米路东
慈溪市胜南正源大药房（普通合伙）浙CB5741411 2019-08-13 2024-08-12 慈溪市胜山镇胜山头村马潭南路422、424号
安徽华源大药房连锁有限公司泽芃分店皖CB5511518 2022年06月23日 2027年04月17日安徽省合肥市瑶海区大兴镇裕兴家园邻里中心101号

黑膏药贴牌应该注意那些！: 现在很多都做贴牌代加工，先来说一下什么是膏药贴牌代加工膏药贴牌就是用别的厂家文号加工生产自己配方的膏药，中国年历史流传下来的很多很多的秘方，据不完全统计刚黑膏药的祖传秘方就有几十万条，每一条的用法用量，里面药材的选配都是不一样，如果都要开工厂生产也是不可能的，而且现在人们的生活水平提高，对一些古法的烟熏火撩也都很难忍受，这样人们就会找家正规的黑膏药生产厂来帮他们代生产，自己出配方，重点来了，工厂帮忙带生产是只能用自己的文号，所有才有贴牌代加工一说！膏药贴牌代加工应该注意那些呢找对厂家很重要，文号

黄冈市食品药品监管局落实重点科室公开承诺制: 日前，湖北省黄冈市食品药品监督管理局承担行政审批和市场监管任务的重点科室公布监督举报电话，并向社会作出公开承诺一是严格执行《药品管理法》《药品管理法实施条例》《医疗器械监督管理条例》《湖北省药品管理条例》等法律法规。二是严格执行行政审批程序，全面实行政务公开。三是依法行使行政审批职能，态度和蔼，热情主动，并在法定时限内办结。四是坚持依法行政严格执法。五是实行先行退付管理办法。凡在该市零售药店购买的假劣药品，经确认后由所在地县级以上食品药品监督管理部门先行退付购药款。六是对举报投诉案件及群众反映的

我国将出台相关政策加强社会力量兴办医疗机构: 环球医药信息网获悉，就如何加强对民营医院的管理问题，卫生部新闻办发言人邓海华日回答记者提问时透露“卫生部和相关部门正在研究加强社会力量兴办医疗卫生事业的有关政策，相信不久就会出台。”他说，深化医药卫生体制改革的意见中明确提出，要鼓励和引导社会资本来发展医疗卫生事业，这当然也包括民营医疗机构的发展。邓海华介绍，卫生部年明确要求过，地方卫生行政部门对于民营医疗机构在医疗质量上要加强监督管理，要求把各地民营医疗机构纳入医院管理评价范围，切实规范民营医院的诊疗活动和执业行为。年，卫生部把民营医疗机构的管

更多救命好药“在路上”: 近日，国家医疗保障局人力资源和社会保障部正式公布了《国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录》（以下简称“新版《药品目录》”）。此次医保《药品目录》调整是国家医保局成立后的首次全面调整，也是自年第一版医保目录发布后，首次对目录品种进行的一次全面梳理。现行《药品目录》于年月由人社部印发，共收载个西药和中成药，此后医保部门通过谈判方式在医保药品目录中分别纳入了个和个药品。“为更好地满足临床合理用药需求，新版《药品目录》调整常规准入部分共新增了个品种，其中，西药个，中成药个。”国家医保局医药服务管理

国家药品监督管理局行政立法程序规定（一）: 第一章总则第一条为了规范我局行政立法程序，保证行政立法质量，根据《中华人民共和国立法法》《行政法规制定程序条例》《规章制定程序条例》和《法规规章备案条例》，结合我局实际情况，制定本规定。第二条本规定所称行政立法工作是指（一）编制本局年度立法计划和中长期立法计划；（二）根据全国人大国务院委托或者授权，起草上报药品监督管理法律行政法规草案；（三）根据法律行政法规和我局职责，起草审议和发布药品监督管理行政规章；（四）提出药品监督管理法律法规规章制定和修改建议；（五）修订废止规章；（六）对相关法律法规提

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