[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

台州市江林医药连锁有限公司黄岩区屿头药房

    企业名称: 台州市江林医药连锁有限公司黄岩区屿头药房
    许可证号: 浙CB5760387
    经营方式: 零售
    注册地址: 台州市黄岩区屿头乡屿头村
    社会信用代码:
    法定代表人: 江均标
    企业负责人: 江均标
    质量负责人: 黄丽花
    经营范围: 处方药与非处方药:中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、乙类非处方药:中药材(饮片)(限品种经营)(以上均不包含冷藏冷冻药品)
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 台州市市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2021-05-27
    有效期至: 2025-04-09
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    【大势】“全球新”借道合作快速落地中国
    尽管近些年国内药企开始加大研发投入,但研发创新药并非一蹴而就,中国患者短期内恐难享受到完全自主研发的“全球新”药物。另一方面,现在绝大多数创新药研发以西方市场需求为导向,并不一定符合中国患者的实际病情,即使有幸进入中国市场一般也会滞后年。那么,中国企业该如何借力各方资源使创新药尽早在中国上市本土创新医药科技企业北海康成与药明生物的合作或可提供新思路。日前,两家企业签署战略合作协议,药明生物将为北海康成提供用于治疗脑胶质母细胞瘤靶向的融合蛋白创新药在中国的生产工艺转移优化以及大规模生产等技术服务。
    2016/4/15 9:28:46

    【大势】“全球新”借道合作快速落地中国

    江苏省食品药品监督管理局关于公布2016年第23期省级食品安全监督抽检信息的公告
    根据《中华人民共和国食品安全法》及其《实施条例》等规定,现将我局开展省级食品安全监督抽检相关信息公布如下本次公告的监督抽检信息涉及大类食品,包括方便食品酒类糕点速冻食品肉制品水果制品饮料罐头等。抽检样品共计批次,其中合格批次不合格批次,不合格样品分别为饮料批次(不合格项目铜绿假单胞菌)酒类批次(不合格项目环己基氨基磺酸钠)糕点批次(不合格项目防腐剂各自用量占其最大使用量比例之和),样品信息详见附件。针对抽检结论为不合格的产品,我局已要求当地的食品药品监管部门依法进行调查处理。督促食品生产经营者立
    2016/7/27 0:00:01

    江苏省食品药品监督管理局关于公布2016年第23期省级食品安全监督抽检信息的公告

    儿童药成药企“冷门”背后有因
    目前国内研发生产儿童药品的企业屈指可数,儿童用药适宜品种剂型和规格均不足,儿童药品缺乏逐渐演变成一个行业难题。不少业内人士指出,破解儿童用药短缺的困局已是当务之急。而日前国家卫生计生委等部门联合出台的《关于保障儿童用药的若干意见》,为生产儿童药品的企业提供了利好政策。儿童药品研发难度较大“目前的儿童用药面临一系列难题,”据华润三九京津区总经理王峰介绍,约的药品没有适宜儿童的专用剂型;药品说明书不够明晰,如服药剂量不够明确;规格不齐,适合儿童用的小规格药品少,不仅临床用起来不方便,还会造成不小的浪
    2014/7/30 17:22:18

    儿童药成药企“冷门”背后有因

    药店重服务建设应对药品低利润威胁
    自从取消药品加成政策大举出台以后药店受此消息的影响还是比较大的,因为以往药店能从医院的药房夹缝中获得一点生存空间关键就是靠平价低价来吸引患者,而患者因为医院的药品加成过多所以去药店的意愿也比较强烈,现在医院普遍开始取消药品加成,甚至部分医院改为实行零加价销售,以进价的方式让利于患者,这一行为显然药店是无法做到的,如果单一的对比这些药品的价格恐怕药店即将失去自己的最大优势。虽然消息利空明显不过由于取消药品加成的影响效果还是需要时间的因此药店依然存在较长的缓冲周期,在这一时间段内药店需要做好发展模式
    2013/10/3 22:40:05

    药店重服务建设应对药品低利润威胁

    普药企业如何突破成长中的困境
    如今普药红海竞争此消彼长,日趋激烈。对于普药企业来说,成长和突破成为了其主旋律。然而在成长的过程中总是烦恼不断,却又挥之不去,亦不甘愿随波逐流。剖析普药企业常见的困境,可以从现实路径浅议突破普药企业成长的烦恼与困境。摆脱三低困境,进行普药突破所谓三低,指的是企业低效低利低增长。低效体现在三个方面销售方向不明确,五创新;销售能力不足,模式落后;销售思维落后,用老眼光看新产品。低利可以从两个角度进行理解产品结构不合理,从而导致利润低;资金管理能力弱,资金投入产出比不高,造成浪费。低增长指的就是缺乏增
    2014/3/18 10:40:47

    普药企业如何突破成长中的困境

    FDA 的96%评审通过率还是太保守?
    新闻事件最近麻省理工的两位教授和发表文章讨论批准新药是太保守还是太激进。他们用统计学方法根据疾病负担分析现有政策对假阳性假阴性的要求是否合理。他们认为现在对多数药物的审批标准过高,但对有些相对良性疾病药物批准有点过于放纵。药源解析理论上药物批准的标准是利大于弊,但如何定义收益以及如何应对不确定性很困难。当然批准不可靠的药物病人可能不能受益,甚至受到伤害。但对于有些疾病延迟批准证据不完善但有一定可能有效的新药同样对病人不利,因为疾病会恶化或痛苦会增加。所以关键是如何评价疾病负担和能容忍的新药疗效不
    2015/8/27 16:33:09

    FDA 的96%评审通过率还是太保守?

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。