[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

金华市民众医药连锁有限公司旌孝街药店

    企业名称: 金华市民众医药连锁有限公司旌孝街药店
    许可证号: 浙CB5792497
    经营方式: 零售
    注册地址: 浙江省金华市婺城区旌孝街232号、234号
    社会信用代码:
    法定代表人: ***
    企业负责人: 傅亮
    质量负责人: 方园
    经营范围: 处方药与非处方药:中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 金华市市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2019-11-25
    有效期至: 2024-11-10
    GSP证书: C-ZJ-19-07-1443
    GSP认证日期: 2019-11-27
    GSP证书有效期: 2024-11-10

招商信息

    三伏天™穴位压力刺激贴

    三伏天™穴位压力刺激贴
    15贴/盒
    豫漯械备20180005号
    台州金质医疗器械有限公司

    动可定®磁疗贴

    动可定®磁疗贴
    12贴/盒
    宁械注准20232090011
    台州金质医疗器械有限公司

    红芪

    红芪
    10g/袋
    浙20000321
    台州金质医疗器械有限公司

    红曲

    红曲
    6g/袋、10g/袋
    浙20000321
    台州金质医疗器械有限公司

    独一味

    独一味
    3g/袋
    浙20000321
    台州金质医疗器械有限公司

    余甘子

    余甘子
    3g/袋 6g/袋
    《中华人民共和国药典》2020年版
    台州金质医疗器械有限公司

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    控药 广州医院每次只能开1盒药?
    形势危急!医院发通知,西药中成药每次只能开一盒。医院通知医生,多开中药饮片近日,业界流传一份广州某医院的通知,在月日广州医改开始后,医院嘱咐门诊医生在物价改革后,关于挂号费诊疗费变化,以及计算医生提成的等相关事宜。通知门诊医生,要多开中药饮片和院内制剂。(详见附件)医院表示西药和中成药医改后已经是零加成,开得多将加大门诊成本。交代医生药控制好西药及中成药的数量。严格按照急诊不超过天量,一般慢性病不得超过天量。单纯开西药,一次最多盒具体操作为如果给患者开的有中药饮片,那么,中成药和西药不得超过种,
    2017/7/31 9:10:35

    控药 广州医院每次只能开1盒药?

    药用辅料标准数量还需要进一步扩充
    年版《中国药典》收载药用辅料个,年版收载个,到年,预计将大幅增加到多个,收载的数量不断增加。但目前我国药用辅料标准仍然不能充分满足国内制药行业的需求,,亟待进一步完善。主要体现在标准品种少,在数量上需进一步扩充。目前,我国药典与外国药典相比仍有一定的差距,在品种收载数上也远远少于欧美药典。如《美国药典》将药用辅料以功能划分为数十个类别,既包括传统药用辅料,也包括现代制剂辅料,收载约余个品种。我国药典在高端药用辅料注射用及生物制品等高风险品种的药用辅料标准上还远远不能满足要求。安徽山河药用辅料股份
    2013/1/10 12:09:07

    药用辅料标准数量还需要进一步扩充

    广东彼迪氯唑沙宗片说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。广东彼迪氯唑沙宗片说明书图片版暂无,见以下文字版。广东彼迪氯唑沙宗片说明书文字版核准日期年月日氯唑沙宗片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。药品名称通用名称氯唑沙宗片英文名称汉语拼音成份本品主要成份为氯唑沙宗。其化学名称为氯(氢)苯并噁唑酮分子式分子量性状本品为白色或类白色片。适应症本品适用于各种急性慢性软组织(肌肉韧带筋膜)扭伤挫伤,运动后肌肉酸痛肌肉劳损所引起的疼痛由中枢神经病变引起的肌肉痉挛,以及慢性筋膜炎等。规格用法用量口服,饭后服用
    2023/2/8 16:08:55

    广东彼迪氯唑沙宗片说明书

    噬菌体的分离、应用以及亚病毒简介
    据小编了解,噬菌体根据与宿主的相互作用可以分为烈性噬菌体和温和噬菌体。烈性噬菌体可以在短时间内完成吸附侵入增殖成熟裂解等五阶段以完成复制周期,通常使用一步生长曲线来定量描述其生长规律。在曲线中其分为潜伏期裂解期和平稳期三个阶段。噬菌体在自然界中广泛存在,如人的粪便和肠道细菌中均可以分离到噬菌体。其分离的方法通常为用其感染敏感菌株,从获得的噬菌斑中分离。噬菌体在人们的生产和科研中都有着重要的作用,甚至可以用来治疗某些细菌引起的传染疾病。在医学中,有一部分细菌无法使用常规方法鉴定,利用噬菌体对宿主的
    2012/5/6 20:44:49

    噬菌体的分离、应用以及亚病毒简介

    国家食品药品监督管理总局关于药品注册审评审批若干政策的公告(2015年第230号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发号)等有关规定,为解决药品注册申请积压问题,提高药品审评审批质量和效率,经国务院同意,实行如下药品注册审评审批政策。现予以公告一提高仿制药审批标准仿制药按与原研药质量和疗效一致的原则受理和审评审批。其中,对已在中国境外上市但尚未在境内上市药品的仿制药注册申请,应与原研药进行生物等效性研究并按国际通行技术要求开展临床试验,所使用的原研药由企业自行采购,向国家食品药品监督管理总局申请一次性进口;未能与原研药进行对比
    2015/11/11 12:00:01

    国家食品药品监督管理总局关于药品注册审评审批若干政策的公告(2015年第230号)

    总局批准上市药品公告(2016年第96号)
    年月份共批准药品上市申请件。其中,国产化学药品件,进口化学药品件(品种目录见附件)。特此公告。附件年月份已批准药品上市品种目录食品药品监管总局年月日年第号公告附件
    2016/5/11 18:02:01

    总局批准上市药品公告(2016年第96号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。