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萍乡市安源区人民大药房赣DB7990492 2021-04-06 2024-11-29 江西省萍乡市安源区安源新村阳关小区A1栋-101店面
闽侯县荆溪民安医药商店闽DB591H230 2020-11-18 2025-11-17 福建省福州市闽侯县荆溪镇关中村白石2号
兰州新区好药师永康药店甘DA9317029-Ⅲ 2021-07-16 2023-07-09 甘肃省兰州市兰州新区绿地智慧金融城H区7号楼1单元102室
安徽丰原大药房连锁有限公司怀远江北花园连锁店皖CB5521001 2022年12月01日 2025年06月08日安徽省蚌埠市怀远县榴城镇遇春路东江北花园2号楼S103号
天水宝康医药连锁有限公司六十六分店甘CB9380068 2022-08-05 2027-01-11 甘肃省天水市麦积区花牛镇二十里铺阳坡村路口1号商铺
蒙城县春天大药房连锁有限公司敦德大药房皖CB5586928 2022年06月16日 2025年07月26日蒙城县三阳路北，经十四路东名邦鲲鹏水岸S6幢101铺

重磅新政：过评仿制药不受药占比、辅助用药限制！: 月日，官网连发两个通知《关于公开征求曲妥珠单抗注射液生物类似药临床试验指导原则（征求意见稿）意见的通知》和《关于公开征求贝伐珠单抗注射液生物类似药临床试验指导原则（征求意见稿）意见的通知》，加上月日发布的《关于公开征求阿达木单抗注射液注射液生物类似药临床试验指导原则（征求意见稿）意见的通知》，三款明星药的生物类似药临床试验指导原则即将出炉。超级“重磅炸弹”生物类似药竞速阿达木单抗贝伐珠单抗和曲妥珠单抗这三款常年盘踞畅销排行榜的重磅药物都有着巨大的销售体量，其中阿达木单抗年在全球市场狂揽亿美元，贝

湖南省食品药品监督管理局药品GMP认证公告（2015年第14号）: 按照原国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，湖南本草制药有限责任公司和湖南富兴飞鸽药业有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。附表湖南省药品认证目录湖南省食品药品监督管理局年月日附表湖南省药品认证目录宋体证书编号宋体企业名称宋体地址宋体认证范围宋体认证日期宋体有效期至宋体发证机关宋体湖南本草制药有限责任公司宋体湖南省永顺县王村镇宋体酒剂气雾剂（含中药提取）宋体年宋体月宋体日宋体年宋体月宋体日宋体湖南省食品药品监

何时最宜养生锻炼？: 锻炼身体傍晚锻炼最为有益。美国俄亥俄州立大学健康中心的专家解释人的各种活动都受“生物钟”的调控，无论是体力发挥或身休的适应能力，均以下午接近黄昏时分最佳届时人的味觉视觉听觉等感觉最敏锐，全身协调能力最强，尤其是心率与血压都较低且很平稳。故最适宜于锻炼。早上则不然，运动时心律与血压的上升幅度较傍晚明显高，对健康构成潜在威胁散步减肥饭后分钟，以每小时千米的速度散步分钟，热量消耗最快最有利于减肥。如过小时才散步分钟，减肥效果更佳。睡眠午睡最好从午后时开始这时人体感觉自然下降很容易人睡。晚上睡眠以时上床

尼美舒利在国外屡遭质疑 美国禁将其作为儿童用药: 近日，一种化学名为“尼美舒利”的儿童退热药，疑致“数千例不良反应事件，数起死亡事件”，而被推上药品安全性疑虑的风口浪尖。媒体纷纷找了国内知名儿科专家谈“尼美舒利”安全性问题，也有不少猜忌舆论认为这是商业上的恶性攻击。这种自年在意大利首次上市以来就不断被质疑的抗炎退热的药品，再次被倦入了沸沸扬扬的口水战中。那么到底这种药品是不是只在中国遭到质疑外国使用尼美舒利的情况怎么样外国使用尼美舒利有何标准为此健康网记者连线了南方医院儿科副主任冯晓勤，冯主任认为尼美舒利作为一种上市的药品，在国外也是被广泛使用

总局关于61批次中药饮片不合格的通告（2017年第70号）: 经中国食品药品检定研究院检验，标示为江西致和堂中药饮片有限公司等家企业生产的批次中药饮片不合格。现将相关情况通告如下一经中国食品药品检定研究院检验，标示为北京亚威中药饮片有限公司河北百合中药饮片有限公司河北祁新中药颗粒饮片有限公司石家庄市柏林药材加工厂山西国泰中药饮片有限公司安徽亳源药业饮片有限公司安徽普仁中药饮片有限公司安徽人民中药饮片有限公司亳州亳药堂药业有限公司亳州市贡药饮片厂亳州市沪谯药业有限公司江西彭氏国药堂饮片有限公司江西省玉山东港中药饮片有限公司江西致和堂中药饮片有限公司樟树市庆仁

国家药监局修订蟾酥注射液说明书: 月日，国家药监局公告称，决定对蟾酥注射液注射液药品说明书警示语不良反应禁忌和注意事项等项进行修订。具体如下根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对蟾酥注射液药品说明书警示语不良反应禁忌和注意事项等项进行修订。现将有关事项公告如下一所有上述药品生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一