永嘉县罗东大药房有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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乌鲁木齐恒方医药有限公司新DA0100257 2021-07-15 2026-07-14 新疆乌鲁木齐高新区（新市区）中亚北路821号2幢-1层0单元商铺6号
国药乐仁堂（廊坊）医药贸易有限公司北杨庄店冀DA3164869 2020-07-17 2024-12-16 河北省廊坊市霸州市城区办北杨庄村
义乌市广隆统一药房有限公司浙CA5790489 2019-09-26 2024-05-28 浙江省义乌市上溪镇永宁街31号
绍兴易心堂大药房连锁有限公司王充路悦府店浙CB5750808 2021-07-30 2025-01-09 绍兴市上虞区百官街道王充路583号、585号
南平市健康同泰大药房有限公司来舟店闽DB5990133 2022-12-05 2027-12-04 福建省南平市延平区来舟镇来舟大街26号
石家庄润众大药房有限公司 91130108MABUD0C52G 2022-10-24 2027-10-23 河北省石家庄市裕华区建华南大街赵卜口新村底商17B号楼102-3

谷歌研发癌症自主检测器曾借助人皮做实验: 据外媒月日报道，谷歌正用合成皮肤甚至真人皮肤检测一项高新技术能够主动侦查人体内癌细胞的腕带。位于加州的谷歌实验室负责研发工作，虽然还处在研究早期，但基础设想已经成熟。安德鲁康拉德博士说“设想你吃下一粒所谓的药片，药片中有很多叫做纳米粒子的小东西。纳米粒子非常小，一个红细胞就能装下个。纳米粒子表面带有标记，能够附着在癌细胞上面。我们让纳米粒子在你体内流动，寻找癌细胞。然后我们用带有磁性的腕带在手腕处收集它们，基本上等于问它们都看见了些什么。”如今，科研人员用真人皮肤和合成皮肤制成手臂模型，辅助这项

2015卫生计生统计公报：医药费用增速得到控制: 月日，国家卫生计生委发布的《年卫生和计划生育事业发展统计公报》显示，我国居民人均预期寿命年达到岁，比年提高岁。婴儿死亡率由年的下降到年的，孕产妇死亡率由万下降到万，均提前实现了“十二五”规划和联合国千年发展目标，居民健康水平总体上处于中高收入国家平均水平。本报邀请北京大学医学部陈育德教授对《公报》进行了解读。个人卫生支出比重降到以下《公报》指出，根据全国卫生总费用初步核算，政府和社会卫生支出比重由年的上升到年的，个人卫生支出比重由年的下降到年的，实现了“十二五”规划目标，降到了世界卫生组织提出的

又一省，取消了医院回款权限！: 又一省，药企回款难问题有望解决了。年月日，山东省医疗保障局山东省财政厅等部门联合发布《关于印发医保定点公立医疗机构药品和医用耗材货款医保基金与医药企业直接结算实施方案的通知》，通知明确年月底前，建立全省统一的药械结算监管平台（以下简称监管平台），完成带量采购药品耗材医保基金直接结算非带量采购药品耗材医疗机构与医药企业自行结算在线监测功能开发。在年年底前，依托监管平台先行开展国家和山东省组织集中带量采购药品耗材货款直接结算工作。逐步推进医疗机构与医药企业自行结算在线监测，年全面推行医保基金与医药企

国家食品药品监管局的统一部署基本药物电子监管工作: 在国家食品药品监管局的统一部署下，河北省食品药品监管局高度重视基本药物电子监管工作，大力推进，充分发挥电子监管在质量追溯方面的作用，并创造性地将药品电子监管网与河北省医药诚信体系对接，取得了良好的效果。基药基本入网据河北省食品药品监管局副局长刘骁悍介绍，该省有国家基本药物批准文号的药品生产企业家，截至月日，除因延期换证等原因无生产资格的家企业外，应实施电子监管的家基本药物生产企业已全部加入中国药品电子监管网，入网率。其中，中标并正常生产的家基本药物生产企业全部完成生产线改造，具备了赋码上传能力。

国家药监局关于胃安胶囊转换为非处方药的公告（2021年第19号）: 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第号）的规定，经国家药品监督管理局组织论证和审定，胃安胶囊胶囊由处方药转化为非处方药。品种名单（附件）及非处方药处方药说明书范本（附件）一并发布。药品上市许可持有人在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定将修订的药品说明书报省级药品监督管理部门备案，并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容按原批准证明文件执行。药品标签涉及相关内容的，应当一并修订。自备案之日

药监局：15个药物临床试验数据将面临核查: 月日，国家药监局发布《关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告（年第号）》，决定对新收到的个已完成临床试验申报生产的药品注册申请（见附件）进行临床试验数据核查。公告显示，在国家药品监督管理局组织核查前，药品注册申请人自查发现药物临床试验数据存在真实性问题的，应主动撤回注册申请，国家药品监督管理局公布其名单，不追究其责任。国家药品监督管理局食品药品审核查验中心将在其网站公示现场核查计划，并通知药品注册申请人及其所在地省级药品监管部门，公示期为个工作日，公示期结束后，该中心将通知现场核查日期，