衢州市东宝参茸有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
天门市正和堂大药房蒋场店鄂14DaⅢ0106 2022-12-05 2027-09-05 天门市蒋场镇永镇大道101号
中山市健朗药品经营有限公司粤AA7600088 2019-05-14 2024-05-13 中山市西区沙朗敬安街5号自编1号楼一层之二
利辛县阚疃镇民生大药房皖DB5586175 2021年05月28日 2026年05月27日安徽省亳州市利辛县阚疃镇学政路
武汉老百姓翔军大药房鄂CA0272029 2020-08-19 2025-08-18 武汉市江岸区二七街道二七路89号（东立国际三期）30栋1层279、280室
北京昌药医药连锁经营有限公司济善堂大药房京CB2119021 2020-12-10 2024-06-09 北京市昌平区昌平镇东关路（北京手表厂单身公寓楼商业用房一层1号）
福州市仓山区百佳惠医药有限公司闽DA591C251 2020-03-24 2025-03-23 福建省福州市仓山区建新镇金山大道580号融信宽域小区56号楼04号店面

300万中国人过早死需有效防范疾病: 当看到这样一个数据称中国有万人过早死。面对这样一个数据，你是否会心生烦乱开始担忧知道吗现如今“诺如病毒”再次凶猛来袭，近来，我国部分省市已经相继出现诺如病毒暴发疫情。各种疾病始终是健康的绊脚石，人们有时候想绕都绕不开它的魔抓。但也并非任何疾病都是无法避免的，人生每一个阶段都会有易发的疾病，通过了解，或许就能够有效防范，躲避该阶段的疾病关卡。肠胃疾病该疾病高发人群主要集中在三十到五十岁年龄阶段的人群。根据世卫组织统计，现如今胃病的发病率达到了百分之八十，且呈年轻化趋势发展。根据专家解释，如今的上班

中国中药40亿收购配方颗粒药企花大钱买鸡肋？: 日前，国家食品药品监督管理总局发布公告称，中国中药旗下公司贵州中泰生物科技有限公司血液制品不符合要求，因此收回其《药品证书》。企业将面临停产的窘境。值得注意的是，中国中药因筹划重组正处于停牌阶段。月日，公司发布提示性公告称拟以不高于亿元人民币收购江阴天江药业股权。据悉，该企业主要从事中药配方颗粒的生产。不过，中国中药以高达四十亿的价格收购企业不到半数的股权，有业内人士认为并不划算。“中药配方颗粒市场规模小，市场认可度不够，药品效果尚待验证口感也不好，而且没有统一的行业标准，很混乱，发展前景并不明

河南：标后再屠价，部分医用耗材被砍37％！: 据《河南日报》记者李旭兵王平的最新报道，月日，河南省举行卫生计生重点工作推进会，降药耗价格降低药品耗材价格及其占比是医改的重要内容。今年月，国务院办公厅出台《关于完善公立医院药品集中采购工作的指导意见》，河南省新一轮药品招标采购也即将实施，有望挤出药品耗材的价格水分。河南日报援引该省卫计委负责人的话说同样是骨科耗材，我省有的市级公立医院采购价格竟是其他医院的几倍，像骨科心脏介入都是耗材使用较大的科类，目前商丘信阳通过实行集中采购，骨科类耗材价格下降。降药耗占比该报道称，在全国公立医院综合改革个试

科华生物试剂盒3小时内鉴定甲型流感: 科华生物在针对媒体报道的澄清公告中表示，公司已经完成甲型流感病毒核酸诊断试剂盒的研制工作，可在小时内完成甲型通用型流感病毒和甲型型流感病毒的鉴别诊断。月日，有媒体报道称，上海科华生物研发部主任王缦表示，公司已研制出诊断试剂，目前进入正式申报阶段，一旦申报获批，生产能力产量都没有瓶颈。对此，科华生物表示，作为国内体外诊断试剂产业龙头企业，在甲型流感疫情爆发后，公司立即组织力量，启动了甲型流感病毒核酸检测试剂盒法的研制工作，基于核酸检测技术平台，公司目前已经完成了甲型流感病毒核酸诊断试剂盒的研制工作

食品药品监管总局办公厅关于基因分析仪等3个产品分类界定的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为适应医疗器械监管工作需要，总局组织有关单位和专家对基因分析仪等个产品的管理类别进行了界定。现通知如下一作为类医疗器械管理的产品（个）基因分析仪由移液模块成像检测模块数据处理模块及显示控制部分组成，通过对样本中或分析，检测人基因数量和序列的变化。本产品不用于全基因组测序。分类编码。二作为类医疗器械管理的产品（个）测序反应通用试剂盒（测序法）由制备纳米球试剂和联合探针锚定连接（）测序通用试剂组成，是检测人类基因组文库的一组常用试剂和耗材，基于联合探针锚定连接技术的

人福等出海记录又刷新制剂出口如何把握？: 近日，人福医药集团控股子公司人福普克药业（武汉）公司软胶囊胶囊生产厂以零缺陷通过美国现场质量核查，并获得认证，这意味着该企业将进一步扩大经营规模，优化产品结构，深度拓展海外制剂市场。无独有偶，恒瑞医药将单抗品种卖给美国获利亿美元不久，紧接着又收到日本厚生劳动省通知，其生产的注射用伊立替康通过认证获准在日本市场销售，这是中国药企首次自主申报注射剂产品取得日本认证。此前不久，绿叶制药宣布，美国确认该公司研发的利培酮微球注射剂不需再进行任何临床试验，可在美提交新药上市申请。国内首个自主研发的微球制剂产