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温岭市大溪惠康大药房

企业名称：	温岭市大溪惠康大药房
许可证号：	浙DB5760423
经营方式：	零售
注册地址：	温岭市大溪镇下员山村岭口路8号
社会信用代码：
法定代表人：
企业负责人：	王光辉
质量负责人：	王光辉
经营范围：	处方药与非处方药:中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、乙类非处方药：中药材（饮片）（限品种供应）(以上均不包含冷藏冷冻药品)
仓库地址：
日常监管机构：
发证机关：	台州市市场监督管理局
签发人：
发证日期：	2020-09-03
有效期至：	2025-09-02
GSP证书：	C-ZJ-15-10-0217
GSP认证日期：	2015-10-08
GSP证书有效期：	2020-10-07

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
江西开心人大药房连锁有限公司南昌新建区分公司赣CB7911676 2021-05-19 2025-02-12 江西省南昌市新建区长堎镇解放路69号2栋79号
新疆济康大药房医药连锁有限责任公司乌鲁木齐第三三四分店新CA9910138 2022-03-09 2025-11-09 新疆乌鲁木齐市头屯河区经济技术开发区迎宾路154号迎宾丽舍小区7栋1层商铺8
新疆百草堂医药连锁经销有限公司乌鲁木齐新民路三分店新CA0101282 2022-07-14 2027-07-13 新疆乌鲁木齐市水磨沟区新民路494号13栋10号商铺
高碑店市高碑店济民药店 9113068434798028XK 2020-06-24 2025-06-23 河北省保定市高碑店市光华北大街八十一号院底商33-4
江西扬名大药房连锁有限公司新余桂花城店赣CB0790007 2021-04-06 2025-06-25 江西省新余市渝水区人民路25号101商铺
三明市三元区红应山药店闽DA5980326 2022-05-05 2027-05-04 福建省三明市三元区富文路2号一层

安徽医用耗材采购：降价幅小于10％不予招标: 安徽省将有家公立医疗机构医用耗材带量采购联合体采购方式，并对其如下品种医用耗材及伴随服务进行带量询价采购。采购品种目录心脏起搏器血管介入非血管介入电生理等四类。报价要求那么重点来了，这次的报价要求真的是让很多械企都大跌眼镜，小员了解到这次的报价要求有七点本次带量采购设有预控价；降价幅度在预控价的基础上进行降价，降价幅度的报价不予接受。同一品牌降价幅度必须保持一致；每种品牌自成一个标段，供应商可自由选择。按要求提交价格承诺书；产品报价标明的单价应为包括所有税费在内的交货价，即供应商对采购联合体成员

康恩贝布局药品电商领域: 近日，浙江康恩贝制药股份有限公司以下简称“康恩贝”发布关于受让浙江珍诚医药在线股份有限公司股权完成工商变更登记备案的公告。公告显示，康恩贝已持有珍诚医药股权。成功成为了这家药品电商领域巨头的控股公司。据了解，珍诚医药是一家医药健康电子商务及渠道增值服务运营商，为首批获得医药分销互联网药品交易服务资质的企业，拥有自主开发并运营的医药电子商务平台“医药在线”。康恩贝此次收购实现了自有医药品牌从线下传统渠道走到线上渠道，增强了产品营销的广度与深度，加快推进公司内部营销资源整合，同时也将为其收购的珍诚医

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药品上市持有人制度让华领医药少花1个亿: 月日，华领医药技术（上海）有限公司全球首创新药项目“型糖尿病治疗产品”获国家食品药品监督管理总局批准，成为了药品上市许可持有人（）制度试点品种。试点的突破意义在于，取得文号后，持有人可以自行生产或者委托生产，而通过委托生产，可以实现上市许可与生产许可相分离。改革让研发药企“轻装上阵”如果没有试点在上海的落地，三年前，华领医药总经理陈力已经准备首期出资个亿，在金山建立一条生产线。虽然，这在他看来，并不是最优的办法。“为了做一个产品，投重资做一条生产线，再招聘多人，可能产能也只用到，是资源的浪费，但

天士力并购增强中成药研发实力: 天士力是中成药行业内一个典型代表，其在技术化中药道路上走的非常远，在高精尖药物研发上有着非常突出的成就，也正因为如此天士力的中成药能够以技术实力进入海外市场从而迈开中药国际化步伐。不过限于技术水平的限制天士力在中成药制剂产品的研发上还无法做到持续的扩大化研发，毕竟实力也是一定的限制因素，近日天士力正式并购河南天地药业的新闻给天士力的发展注射了一剂强心剂，天地药业在中成药领域的成就也是非常显著的，而且其在医院用处方药处方药领域更是排在行业前列，因此天士力将其纳入麾下将会很好的提升自身的成药研发实力

289个仿制药一致性评价 20家医药企业最难受: 一致性评价真的要来了！昨日（月日），国家食药监总局发布关于落实《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》有关事项的公告，明确个必须于年年底前完成一致性评价的化学药品仿制药口服固体制剂品种及其相应的规格。逾期未完成的怎么办按照此前的规定，不予再注册。通知规定（一）化学药品新注册分类实施前批准上市的仿制药，包括国产仿制药进口仿制药和原研药品地产化品种，均须开展一致性评价。（二）凡年月日前批准上市的列入国家基本药物目录（年版）中的化学药品仿制药口服固体制剂（附件），原则上应在年底前完成一