桐乡市颐寿堂医药崇德西路连锁店_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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安徽广济大药房连锁有限公司肥西观澜印象店皖CB5511600 2022年09月08日 2027年09月07日安徽省合肥市肥西县上派镇翡翠路与滨河路交叉口观澜华庭III期S2幢商110、111室
福建宝药堂药业有限公司长泰五中店闽CB5967092 2022-06-10 2027-06-09 福建省漳州市长泰区武安镇文昌西路71-1号
新疆济康大药房医药连锁有限责任公司乌鲁木齐第二六九分店新CA0101598 2021-03-04 2023-12-24 新疆乌鲁木齐市高新区（新市区）鲤鱼山南路6号商业街E段一层
北京达慧堂医药有限责任公司第四十一分店京CB0520026 2022-08-29 2025-04-21 北京市朝阳区北四环东路116号楼102号一层4号
天台县仁和大药房连锁有限公司劳动路店浙CB5761020 2021-11-22 2025-11-26 天台县赤城街道劳动路160-162号
固安县永安大药店冀DA0500123 2019-11-28 2024-11-27 固安县固安镇南街村（新源街北侧）

医药代理商要符合哪些要求才能做药品代理: 药品是大家在生活中都非常注意的一个问题，特别是在进行医药代理的时候就有更多的问题需要我们了解了，并不是说谁都能代理药品的，需要有一定的要求，下面我们就来看下做药品代理商的要求有哪些一药品招标代理机构一定要具备的条件是什么药品招标代理机构一定要满足获得了营业执照，在营业执照上的从业范围一定具有可以从事招标代理，并提供相关服务的资格。药品招标代理机构不可和国家相关机关有行政隶属关系，或者是其他的一些利益关系也是不可以有的，如果有的话就无法进行代理。必须要有健全的组织机构内部管理等相关的管理制度，只有

西非爆发历史上最严重的埃博拉病毒变异: 病毒变异是一种很可怕的事情，潜藏的危害也非常大。近日美国爆料称，埃博拉病毒有了新动静，以往几十年里的遗传变异，很容易造成一些药企研发的新药失效。业内人都知道，埃博拉病毒会导致人死亡，但目前还没有药物能抑制住这种病毒的蔓延，更没有药物能够防止。而就在不久前，非洲突然发生了前所未有的一次埃博拉病毒变异。以前，药企根本不愿意投入大量的金钱，专门用来研发能抑制埃博拉病毒的药物，因为埃博拉病毒的出现并不频繁，仅限于西非地区，就算是能治疗好埃博拉病毒，所获得的收益也不是很高。目前很多药企都以快速的步伐生产药

“双11”快递激增谁在贩卖你的隐私: 一次网上购物经历就可能让你变成“透明人”，这不是危言耸听。网购商品的快递包裹上，都会贴有一张“快递面单”，主要用来记录发件人收件人以及货物种类等相关信息，其中还包含收件人的姓名电话家庭住址等隐私信息。按理说，这些信息应该仅限于发货使用，必须受到严格保密。事实上，根据央视的调查，网上元就能买到一张快递面单照片。在一些地方，拍摄窃取贩卖快递面单已经成了一门“地下生意”。一些不法分子的疯狂骚扰“精准营销”乃至五花八门的“钓鱼”，也因此有了可乘之机。从信息售卖短信骚扰到电信诈骗，基于非法贩卖快递面单的黑

安徽省也要在公立医院采购中封杀行贿企业: 年月日，安徽省卫计委发布通告，公开征求《安徽省医药购销领域商业贿赂不良记录实施意见（征求意见稿）》（以下简称《征求意见稿》）的意见建议。赛柏蓝器械注意到，安徽省的《征求意见稿》与此前外省市的同主题文件内容，本无明显差异。不过，该《征求意见稿》的出炉，意味着，安徽省也将在全省范围内对药品医用耗材和医用设备采购上的商业贿赂行为进行“精确打击”，及时封杀行贿企业及人员，限期禁止其再参与公立医院采购活动。种情形，应列入贿赂黑名单依据该《征求意见稿》，种情形下，医药生产经营企业及其代理人应当列入商业贿赂不

国家药监局对康妇消炎栓、蛇胆川贝制剂说明书统一修订: 月日，国家药监局发布公告称，根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对康妇消炎消炎栓蛇胆川贝制剂说明书中的不良反应禁忌和注意事项项进行统一修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。自备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市

国家药监局关于修订小儿咽扁颗粒等5种药品说明书的公告（2021年第112号）: 微软雅黑微软雅黑根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对小儿咽扁颗粒三黄片（胶囊）脉血康制剂小儿肺热咳喘制剂和舒筋活血片（胶囊胶囊）说明书不良反应禁忌和注意事项项进行统一修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。自备案之日起生产的药品，