宁波市镇海聚祥大药房
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医药数据
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
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- 安徽国胜大药房连锁有限公司天鹅湖店 皖CB5510635 2020年05月25日 2025年05月24日 安徽省合肥市蜀山区聚云峰路天鹅湾花园3幢商108-1、109-1
- 石家庄康瑞万家大药房有限公司 91130108MA07TUH01L 2021-09-22 2026-09-21 河北省石家庄市裕华区槐中东路614号东华园小区1号楼底商101室
- 慈溪市君泰大药房有限公司慈东分公司 浙DB5742858 2022-05-19 2023-10-15 浙江省慈溪滨海经济开发区慈东大道1555号
- 北京嘉乐利林萃路医药有限公司 京CA0520005 2022-11-15 2027-11-14 北京市朝阳区白庙路甲1号1层3门101号
- 湖北新特药大药房连锁有限责任公司 鄂BA0276500 2021-08-09 2026-08-08 武汉市硚口区航空路1-3号
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- 作为我国药品市场的主力，仿制药在国内药企的产品线中依然扮演着重要角色。多家头部药企的创新药成果逐步进入兑现期，仿制药业务也在持续推进中。随着年的上半场落幕，国内企业的仿制药中期战绩也浮出水面。以批准日期计，上半年共批准个国产仿制药批文（仿制类，不含补充申请），涉及个品种。仿制药获批企业中，扬子江药业以个品种稳居榜首；科伦药业倍特药业并列第二，各有个品种获批上市；恒瑞医药石药集团分别位列第四第五。华润医药石四药集团并列第六，各有个品种获批上市，且石四药上半年获批品种数已超越年全年（个）；瑞阳制药以 2022/7/6 9:20:49
- 医疗器械优先审批程序明年1月1日起施行
- 为进一步落实国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度意见，保障医疗器械临床使用需求，国家食品药品监督管理总局经深入研究并广泛征求意见，于近日发布了《医疗器械优先审批程序》，自年月日起施行。根据该程序，食品药品监管总局对下列医疗器械实施优先审批一是诊断或治疗罕见病恶性肿瘤且具有明显临床优势的医疗器械诊断或治疗老年人特有和多发疾病且目前尚无有效诊断或治疗手段的医疗器械专用于儿童且具有明显临床优势的医疗器械临床急需且在我国尚无同品种产品获准注册的医疗器械二是列入国家科技重大专项或国家重点研发计划的医疗器 2016/10/27 9:34:50
- 发改委发“红包”：700多种低价药放开
- 十二届全国人大三次会议新闻中心于月日时举行记者会，国家发展和改革委员会主任徐绍史就“经济社会发展与宏观调控”的相关问题回答中外记者的提问。去年，发改委又一次修订政府核准投资的目录，取消项审批事项，下放项审批事项，连同年我们已经取消下放行政审批事项达到。目前有多个部门的前置审批，因此，企业投资项目的核准进度比较慢，发改委正在与相关部门商量，把前置审批简化为两到三项，其他搬到网上做并联审批，大大缩短审批时间。发改委放开在医保目录中的多种低价药价格，中药价格一天用量块钱以下，西药一天用量在块钱以下的低 2015/3/6 14:34:12
- 美罗药业绸缪抛弃中银绒业股票
- 虽然因年报被出具非标而停牌的中银绒业仍未复牌，但作为股东之一的美罗药业似乎已动起了卖股票的念头，而且这是美罗药业在年月底买入并持股长达三年之后首次提出要“交易”中银绒业。回看当时美罗药业购入中银绒业时所列的“内控健全”“治理完善”等种种理由，如今倒像是其决定抛售中银绒业的理由。美罗药业原本定于月日召开年度股东大会审议系列决议，但公司今日宣布，公司大股东美罗集团近日要求增加股东大会临时提案，内容为提请股东大会授权公司董事会交易中银绒业股票。不过，公告并未进一步披露理由。美罗药业一直是中银绒业的“忠 2014/6/3 9:17:58
- 分享一款招商好药——辛伐他汀片
- 冠心病，它是我国最为常见的心脏病；是严重威胁我国居民健康的一大疾病；是患者达到上亿人数的疾病；是西方发达国家导致死亡的头号杀手；是辛伐他汀片，它是冠心病患者的常用药；是临床上使用极为广泛的心脑血管用药；是深受医生和患者所认可的药；是由山西津华晖星制药有限公司研制而成的招商好药；是辛伐他汀片效果招商辛伐他汀片效果招商辛伐他汀片是唯一入选《国家基本药物目录》的他汀类药物。其主要成分为辛伐他汀，产品疗效显著，作用广泛，主要表现为高胆固醇血症对于原发性高胆固醇血症杂合子家族性高胆固醇血症或混合性高胆固醇 2017/2/8 17:00:11
- CFDA出招，57个关键决定医疗器械企业生死！
- 近期，国家食品药品监督管理总局（）的监管动作不可谓不大，临床试验自查的风波还未平息，医疗器械生产企业就要面对今日一齐发布的份现场检查指导原则。月日，国家食品药品监督管理总局在其官网上发布了《医疗器械生产质量管理规范现场检查指导原则》等个现场检查指导原则，其中包括一个总的现场检查指导原则《医疗器械生产质量管理规范现场检查指导原则》和三种具体类型医疗器械现场检查指导原则无菌医疗器械《医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械现场检查指导原则》植入性医疗器械《医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械现场检查指 2015/10/12 9:20:24
