[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

永康市宏民大药房有限公司

    企业名称: 永康市宏民大药房有限公司
    许可证号: 浙DA5790354
    经营方式: 零售
    注册地址: 浙江省永康市唐先镇唐先四村南街31号店面3间
    社会信用代码:
    法定代表人: 程珂
    企业负责人: 周建华
    质量负责人: 蔡倩婕
    经营范围: 处方药与非处方药:中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品,(以上均不包含冷藏冷冻药品)
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 金华市市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2020-04-14
    有效期至: 2025-04-13
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    经常使用长效期避孕药物
    经常使用的长效期避孕药物,主要有复方次甲基氯地孕酮复方长效甲基炔诺酮复方炔雌醚。其中复方次甲基氯地孕酮,于月经来潮的第天服第片,在服第片后第天服第片,再隔天服第片,以后每隔天服片。例如,月日来月经,月日服第片,月日服第片,月日服第片,以后每隔天服片。服短效避孕药的妇女要改用长效避孕药时,可在服完片短效避孕药的第二天开始服第片长效避孕药,以后按各种长效避孕药使用方法服用。如果打算停用长效避孕药时,在服用最后片长效避孕药后,待月经来潮的第天起改服短效避孕药号或号按短效避孕药的使用方法服,连服个月经周
    2011/8/5 16:18:06

    经常使用长效期避孕药物

    长春高新新药增加适应症获药物临床试验批件
    月日晚间,长春高新公告,公司下属控股子公司长春金赛药业有限责任公司的聚乙二醇重组人生长激素注射液注射液进行小于胎龄儿新适应症的临床试验申请,已经获得国家食品药品监督管理总局颁发的《药物临床试验批件》,金赛药业于年月日收到了该临床试验批件,注册分类为治疗用生物制品。长春高新称,此次获批进行临床试验的适应症是用于小于胎龄儿未实现生长追赶导致的身材矮小。长春高新称,获得该适应症临床试验批件后,根据国家对此类新药临床试验的要求,本项临床试验应当在批准之日起年内实施。金赛药业按照计划完成期临床试验,初步预
    2014/4/10 9:10:04

    长春高新新药增加适应症获药物临床试验批件

    本土药企或将从仿制药市场变局中获益
    有相当数量的数据显示我国的仿制药市场即将迎来一场巨大的变革,这其中大批的专利药即将到期只是其中的诸多因素之一,其他的要素还可能包括新版药品管理制度的实施以及本土药企的自我变革,以往我们认为比较强势的跨国药企可能将会面临比较困难的困境,这其中的跨国药企指的主要是跨国仿制药企业以及跨国药企的仿制药业务体系,其在我国的医药市场份额在达到一定程度以后面临停滞不前的境况,而由于国内药企的激烈竞争使得其市场份额进一步萎缩。这一情形可能会让人有些不理解,不是说进口药一向都能获得患者的格外青睐吗,那既然如此为何
    2014/2/18 18:47:38

    本土药企或将从仿制药市场变局中获益

    吗丁啉限用尚无定论 按说明书使用
    近日,欧洲药品管理局()网站公布,旗下药物警戒线风险评估委员会()在对多潘立酮类药物进行了年的审查后认为,鉴于该药与严重的心脏风险相关,建议限用含多潘立酮的药物。此外,该委员会建议,降低剂量和缩短疗程是减少不良反应的关键。对于这一消息,国内众多媒体给予相关报道,医患双方对于吗丁啉及其他多潘立酮类药物的安全性感到担忧。面对各种质疑,月日,西安杨森非处方药处方药医学事务及外部创新高级总监李青博士告诉本报记者“吗丁啉上市后,公司一直在监测患者使用情况的数据,相关资料显示,中国患者对该药物的使用在合理用
    2014/3/21 14:38:22

    吗丁啉限用尚无定论 按说明书使用

    精耕生物儿科产品介绍
    精耕生物简介湖北精耕生物工程有限公司是集无菌生物医疗器械抗抑菌消毒产品食品袋泡茶三位一体生物高新技术企业,公司股权名称精耕生物,股权代码,我们是高新技术企业省卫生厅示范企业毒疾控协会常任理事企业品牌商标企业消费者双满意品牌企业。目前公司拥有发明专利申报多项,商标个,形成精准营销。作为生产厂家,湖北精耕生物工程有限公司还承接贴牌代工服务,欢迎有代理商朋友和有代工需求的客户来电垂询,洽谈合作!精耕生物儿科产品介绍产品名称产品用途产品批文产品规格鼻腔清洗器用于急慢性鼻炎过敏性鼻炎鼻息肉鼻窦炎患者的鼻腔
    2024/3/26 9:18:01

    精耕生物儿科产品介绍

    1.57亿美元!阿斯利康引进早期新冠单抗药物
    月日,阿斯利康宣布与公司达成合作,引进一款早期阶段新冠单克隆抗体,阿斯利康将支付最高亿美元以获得这款药物的全球独家许可。目前尚未披露这款药物的具体信息。借这笔交易,总部位于伦敦的今日宣布成立。该公司致力于开发基于强效广谱单克隆抗体的治疗和预防疗法,为面临严重疾病或因现有新出现的病毒感染感染而死亡风险的人群提供即时和持久的免疫力。管理层来自于赛诺菲辉瑞伦敦帝国理工大学牛津大学等知名药企或研究机构。此前,阿斯利康已有一款长效中和抗体组合(,)获批上市,用于严重免疫受损的成人和岁以上青少年以及不宜接种
    2022/5/19 11:22:38

    1.57亿美元!阿斯利康引进早期新冠单抗药物

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。