诸暨市隆基医药连锁有限公司康勤药店_企业地址

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唐山惠好医药连锁有限公司文苑花园店 91130230MABW9KE174 2022-09-28 2027-09-27 河北省唐山市曹妃甸区唐海镇汇丰路122号
甘肃泰昌福医药有限公司甘DB932X141 2022-09-22 2024-01-31 甘肃省金昌市金川区金凤里北京路东侧金川公司6幢商铺
亳州市佰辰大药房有限公司魏岗中心街店皖DB5587156 2021年01月28日 2026年01月27日安徽省亳州市谯城区魏岗镇中心街路东68号
长丰县罗塘乡宝菊药房皖DB5510350 2020年09月27日 2025年09月26日长丰县罗塘乡罗塘街道
甘肃惠心百康医药连锁有限公司三分店甘DA9320141 2021-06-04 2023-12-27 甘肃省定西市通渭县义岗镇供销社北面从西向东第三间铺面
甘肃二天堂药业连锁有限公司第十九分店甘CB9372260 2022-07-04 2023-03-27 甘肃省酒泉市玉门市新市区人民路15号天俪佳苑1幢1层104号（15号地）

总局办公厅关于西安银桥乳业（集团）有限公司食品安全生产规范体系检查情况的函: 西安银桥乳业（集团）有限公司年月日日，国家食品药品监督管理总局组织食品安全生产规范体系检查工作组，依据《中华人民共和国食品安全法》《食品生产许可管理办法》等法律法规，以及《婴幼儿配方乳粉生产许可审查细则（版）》（以下简称《细则》）《食品安全国家标准粉状婴幼儿配方食品良好生产规范》（）《食品安全国家标准食品生产通用卫生规范》（）等，对你公司婴幼儿配方乳粉生产许可条件保持情况食品安全管理制度落实情况等进行了食品安全生产规范体系检查。现将你公司在生产许可条件保持食品安全管理制度落实等方面存在缺陷情况函

四季通用的简单皮肤护理方案: 当季节变化小的调整你的皮肤护理方案，将帮助您保持肌肤完美。这里有一些事情要考虑当维持健康的皮肤。清洁第一步是清洁你的皮肤。寻找一个温柔，洁面乳彻底清洁皮肤不提它。避免苛刻的表面活性剂十二烷基硫酸钠。最好的时间是在晚上洗脸之前任何治疗血清或保湿剂。飞溅的脸与温水，泡沫一角钱大小的清洁剂在手，适用于皮肤和按摩约秒，删除所有的痕迹，残渣用水漂洗。避免用热水将干你的皮肤，破坏脆弱的毛细血管，并加速老化。在早上，所有你需要做的是用温水冲洗皮肤之前申请的其他产品，防晒霜，或化妆品。简单地冲洗皮肤去除表面多余

疫苗紧急事件！CFDA连夜回应: 月日，食品药品监管总局新闻发言人介绍，总局近日接到中国食品药品检定研究院（中检院，下同）报告，在药品抽样检验中检出长春长生生物科技有限公司生产的批号为武汉生物制品研究所有限责任公司生产的批号为的百白破疫苗效价指标不符合标准规定。接报后，食品药品监管总局会同国家卫生计生委立即组织专家研判，并于月日向有关省市发出通知，要求各地做好不合格疫苗处置工作。一是责令企业查明流向。经查，长春长生生物科技有限公司生产的该批次疫苗共计支，全部销往山东省疾病预防控制中心；武汉生物制品研究所有限责任公司生产该批次疫苗

新制药企业如何进行营销渠道设计: 新制药企业在设计营销渠道时，需要在理想的渠道和实际可行的资金有限的企业通常从有限市场区域的销售做起，选择最好的渠道也许不是问题，问题可能在于如何说服一个或几个中间商成效企业的产品。如果成功，新企业就能够通过现有中间商扩张到其他新市场。在较小的市场中，企业可能直接销售给零售商医院药店；在较大的市场中，企业则可能通过分销商销售。在本国的部分地区，它也许授权独家特许经销商销售；而在另一部分地区，它也许通过多有可用的商店销售。随后，它可能增加一个网络商城，直接销售给那些难以抵达的顾客。通过以上这些方式，

内蒙古自治区食品药品监督管理局关于2批次不合格食品情况的通告(内食药监通告〔2016〕2号): 近期，内蒙古自治区食品药品监督管理局抽检粮食及粮食制品饮料类食品共批次样品。合格样品批次，不合格样品批次。其中粮食及粮食制品批次，不合格批次，占比；饮料批次全部合格。现通告如下一不合格样品所涉及的经营单位产品和不合格指标信息为粮食及粮食制品不合格样品批次在流通市场（赤峰西城蔬菜批发市场宁城粉条批发部号）抽取的磐鑫鲜土豆粉宽细两批次铝的残留量不合格。二对上述抽检中发现的不合格产品，产品销售地赤峰市食品药品监督管理部门正在按照《中华人民共和国食品安全法》的规定，开展核查工作，并责令经营企业采取下架等

食品药品监管总局办公厅关于修订感冒疏风颗粒非处方药说明书范本的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对感冒疏风颗粒每袋装克每袋装克（无蔗糖）的非处方药说明书范本进行修订（见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。三药品标签涉及相关内容的，应当一并修订