[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

绍兴市上虞区震元医药连锁百济加盟药店

    企业名称: 绍兴市上虞区震元医药连锁百济加盟药店
    许可证号: 浙CB5750961
    经营方式: 零售
    注册地址: 浙江省绍兴市上虞区高铁新城万达商业广场D区块A幢103-104铺
    社会信用代码:
    法定代表人:
    企业负责人: 朱舒燕
    质量负责人: 胡竹萌
    经营范围: 处方药与非处方药:中药材(饮片)(非配方,限品种经营)、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 绍兴市市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2019-09-23
    有效期至: 2024-09-22
    GSP证书: C-ZJ-19-06-0192
    GSP认证日期: 2019-09-23
    GSP证书有效期: 2024-09-22

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    行业竞争激烈 医药招商企业如何获得发展
    医药招商所涉及的范围非常广,操作步骤也可谓复杂,同时还得做到精细化操作。无论是电话销售技能团队和企业形象的展示合作签约的细节规范经销商资料完善招商广告展现药品招商费用预算等等这些都是医药招商的关键环节。所以整个医药招商工作进行都必须做到认真仔细。伴随着医药招商队伍不断扩大,招商的弊端也暴露无遗。有关于招商未来的发展,医药企业如何才能够做好医药招商等等问题成为行业热门话题之一。如今市场竞争局面在白热化阶段发展,产品同质化现象也是日趋明显,这个时候医药招商企业发展的关键就在于要明确目标和要求,清晰的
    2014/9/18 11:28:20

    行业竞争激烈  医药招商企业如何获得发展

    药物创新需要的不仅仅是理论鼓动
    从制度上激励一个行业的发展要比单一的口号理论要来的更为有效,医药行业要创新是整个社会和行业公认的未来发展路线,面对跨国药企的日益强势国内药企的生存空间不断地受到压缩,没有创新产品作为支撑不但在国际市场走不通甚至在国内市场也面临日益严峻的竞争形势。在这种情形下呼吁创新成为行业媒体经常要做的事情,而药企行业本身也在各种对外宣传媒介以及对内宣传中将创新俩字放在首位,同时我们也看到了政府部门连年出台的文件中都有关于促进医药行业创新发展之类的字眼。不过依照目前的具体发展状况来看其似乎并没有起到明显的效果,
    2013/6/23 12:50:05

    药物创新需要的不仅仅是理论鼓动

    食药总局:这33个进口药将被查!
    月日,国家食药监总局食品药品审核查验中心发布《关于启动年药品境外生产现场检查有关事宜的通知》,通知要求,个品种被纳入为年度进口药品境外生产现场检查。中心拟于年月日(暂定)在北京召开药品境外检查工作企业通气会,将就境外检查任务及检查要求进行通报。相关品种的国内代理机构在月日前按要求发送资料至邮箱。年进口药品境外生产现场检查任务公告严查进口药从新版认证,药品生产飞行检查,再到生产工艺自查,药监部门对药品生产领域的监管越发严厉。在各种严查中,不仅国内药企在其中频频碰壁,外资药企也难免中招。实际上,早在
    2017/12/27 9:32:17

    食药总局:这33个进口药将被查!

    湖北天宁医药药材有限责任公司有哪些优质招商产品?
    有上市畅销品种牙痛药水;有国家中药保护品种宝咳宁颗粒;有临床用药,高利润空间健身消导颗粒而这一切都来自于湖北天宁医药药材有限责任公司。湖北天宁医药药材有限责任公司是湖北省中药材集团的骨干企业。它拥有符合规定的办公场所经营场地仓储条件和各项完备的经营设施,并在年整体通过了国家认证。独特的地理位置,天宁人的运筹帷幄,多年来决胜千里,为我们创造出了一款又一款优质产品。公司经营范围主要包括中药材中药饮片中成药化学药制剂抗生素生化药品。除了开头提到的独具优势的产品以外,天宁医药还有很多令你感到惊喜的产品,
    2016/5/26 8:49:23

    湖北天宁医药药材有限责任公司有哪些优质招商产品?

    2015年CFDA批准的新药之生物制品篇
    年获得批准上市的个生物制品中,治疗用生物制品个,预防用生物制品个,按药品管理的体外诊断试剂个。年获批上市的生物制品药物分类其中,属于进口的申请类型共个,这当中又以治疗用生物制品为主,共个,预防用生物制品和按药品管理的体外诊断试剂各个。剩下的个国内新药申请中,除了个按药品管理的体外诊断试剂无法划分注册类型,其他注册类型如下个类,个类,个类,以及个类。年获批上市的国内申请的生物制品注册类型(附生物制品注册分类类未在国内外上市销售的生物制品;类由人的动物的组织或者液体提取的,或者通过发酵制备的具有生物
    2016/2/26 10:09:39

    2015年CFDA批准的新药之生物制品篇

    齐鲁制药无菌药品通过美国FDA检查
    日前,齐鲁制药无菌药品通过美国检查,成为国内首家无菌药品通过美国检查并获得批准函的中国制药企业。齐鲁制药某无菌原料药于年月接受了美国食品药品监督管理局的现场检查,现场检查报告经最终审核后,于年月日签发了书面批准函,正式认可齐鲁制药无菌原料药的生产质量管理符合美国要求。齐鲁制药继成为国内首家获得欧盟无菌原料药证书的中国制药企业后,再度成为国内首家无菌药品通过美国检查并获得批准函的中国制药企业。
    2011/2/25 12:03:28

    齐鲁制药无菌药品通过美国FDA检查

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。