绍兴康锐大药房有限责任公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
巢湖市春旗大药房有限责任公司皖DA5511385 2021年12月28日 2026年12月27日安徽省合肥市巢湖市民营经济园门卫值班室旁9、10、11三间门面
温州市梅屿德顺堂大药房（普通合伙）浙DB5770951 2019-12-12 2024-12-11 浙江省温州市瓯海区郭溪街道温瞿东路（1296-1298号）双号
甘肃众康泰医药连锁有限公司三分店甘DB9385012 2020-09-18 2025-09-17 甘肃省天水市麦积区前进北路30号
新疆康健壹佰医药有限公司伊宁市第一百一十八门店新CB9990210 2021-07-16 2026-07-15 新疆伊犁州伊宁市北京路以西规划二路以北江宁家园小区2号楼102号商铺
天水经济技术开发区新光医药连锁有限公司开发区大药房甘CB9380059 2021-11-29 2023-05-28 甘肃省天水市天水经济技术开发区社棠工业园区产业孵化园6号楼第16、17、18、19号商铺
怀来县大黄庄镇康和药房冀DA3134309 2021-09-02 2026-09-01 张家口市怀来县大黄庄镇大黄庄村

堪忧，江西和湖北省522批次药品被曝不合格: 近日，江西和湖北省药监局开始发布抽检不合格药品名单。在浏览了两省发布的不合格品种名单后，赛柏蓝发现，在不合格品种名单中，中药和中药饮片占据了大多数。在安徽省等省市发布的年度重点监管对象中，年，中药和饮片仍然是国家监管的重点，尤其是饮片。从抽检结果来看，这种重点治理并非无的放矢。持续的对饮片市场严格监管，给市场带来哪些变化药通网分析师郑智文表示，一旦被查出问题，药商会面临大批量退货，药监部门也会联合工商税务等部门罚款，企业被停业整顿，提高药材质量是大势所趋。郑智文认为，这样有利于提高药材市场的健康

医药招商企业让客户满意的策略: 如今医药招商行业发展趋于竞争激烈的态势，整个行业竞争凸显适者生存劣者淘汰的情况，加上医药并购大潮不断加剧，特呈现出了大鱼吃小鱼的行业竞争形势。行业竞争面临巨大的挑战，对于医药企业来说，要想在这样紧张的态势谋得生存，关键在于要注重客户的培养。如何让客户真正满意成为医药企业所面临的新课题。在竞争如此激烈的市场环境下，谁先认识到这一点，并通过了解认知后有效实施，才能够在这个市场环境下生存下来。首先要做到的就是要认为客户永远是对的。在合作过程中，客户的想法和做法并不一定都是对的，同时也会有犯错误的时候，

推动改革要主动拥抱互联网: 月日，由习近平总书记任组长的中央网络安全和信息化领导小组成立并召开第一次会议，网络安全和信息化上升为国家战略。互联网正在改变着社会的生产方式和管理方式，已和公众的工作生活密不可分。信息化已成为推动社会经济改革发展的重要力量，信息资源也日益作为一种重要的生产要素而存在。在全面深化改革的大背景下，网络安全和信息化建设的重要性不言而喻。目前，在卫生计生行业乃至健康服务业领域，网络信息化已无处不在，如何发挥想象力，加强顶层设计，鼓励探索创新，让信息化更好地服务于行业发展服务于公众健康，是一个关乎民生的重

2018年食品药品监管八大重点工作: 月日，全国食品药品监督管理暨党风廉政建设工作会议在京召开。会议深入学习习近平新时代中国特色社会主义思想，贯彻落实党的十九大精神和党中央国务院决策部署，传达李克强总理张高丽副总理和汪洋副总理对食品药品安全工作的重要批示，研究部署年食品药品监管和党风廉政建设工作。国家食品药品监督管理总局党组书记局长毕井泉作工作报告。会议指出，党的十八大以来，全国食品药品监管系统认真学习领会习近平新时代中国特色社会主义思想，坚决贯彻落实党中央国务院决策部署，围绕“五位一体”总体布局和“四个全面”战略布局的要求，切实把

【专访】哈尔滨同一堂药业有限公司: 始建于一九九五年，是中国质量检验协会评定的国家级企业检验机构合格单位，是黑龙江省质量监督管理协会会员，并具有进出口经营权，是市政府批准的“出口商品生产基地”，它就是哈尔滨同一堂药业有限公司。作为我们环球医药网长期的友好合作伙伴，本次专访非其莫属，所以我们就有幸邀请到了同一堂药业负责人李总。环球医药网李总，您好！首先很感谢您能够参与我们本次专访。开始请您介绍下贵公司目前的大致情况。李总我们哈尔滨同一堂药业有限公司生产基地坐落在哈尔滨市利民经济技术开发区兴业东路号，占地面积万平方米，建筑面积为万平方

柏花草胶囊等24种药品由处方药转为OTC: 月日），国家食品药品监督管理总局发布了《关于柏花草胶囊胶囊等种药品转换为非处方药的公告（年第号）》，明确以下种药品由处方药转换为非处方药处方药，其中当归颗粒解郁安神胶囊和莲芝消炎消炎滴丸为双跨品种。公告同时要求相关企业需在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报食品药品监督管理部门备案，并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容按原批准证明文件执行。药品标签涉及相关内容的，应当一并修订。补充申请备案之日