宁波彩虹大药房有限公司大卿桥连锁店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 三伏天™穴位压力刺激贴
- 15贴/盒
- 豫漯械备20180005号
- 台州金质医疗器械有限公司
- 动可定®磁疗贴
- 12贴/盒
- 宁械注准20232090011
- 台州金质医疗器械有限公司
- 红芪
- 10g/袋
- 浙20000321
- 台州金质医疗器械有限公司
- 红曲
- 6g/袋、10g/袋
- 浙20000321
- 台州金质医疗器械有限公司
- 独一味
- 3g/袋
- 浙20000321
- 台州金质医疗器械有限公司
- 余甘子
- 3g/袋 6g/袋
- 《中华人民共和国药典》2020年版
- 台州金质医疗器械有限公司
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 瑞安市惠之丰药品有限公司 浙DA5771109 2021-08-11 2026-07-15 瑞安市飞云街道马道村大桥西路57-58号
- 江西益丰大药房连锁有限公司九江武宁县锦城半岛店 赣CB7921594 2022-01-17 2026-09-25 江西省九江市武宁县豫宁大道373号11栋1-87#、1-88#
- 北京健康云初心创客优选医药有限公司 京CA0821007 2021-03-03 2023-03-25 北京市海淀区温泉镇创客小镇社区配套商业楼16#楼一层101室
- 敦煌市敦德堂药业连锁有限公司三十一分店 甘CB9372116 2021-09-16 2022-12-31 甘肃省酒泉市敦煌市肃州镇祁家桥一组（三中十字路口）门面房
- 甘肃天祥连锁大药房有限公司四十八分店 甘CB9389146-Ⅲ 2019-12-11 2024-12-10 甘肃省天水市武山县城关镇宁远新后门5号商铺
- 北京达慧堂医药有限责任公司丰台第二十五分店 京CB0618020 2022-09-22 2023-07-22 北京市丰台区大成路6号院1号楼1层1-01-A001
相关资讯
- 国产药物的技术积累何时能够收工
- 高技术不是一个口号就能搞出来的，一般先进的技术都是需要足够的积累才能产出的，这一说法也经常性的被我国的诸多行业领域所引用，不少本土的企业在应对创新质疑的时候都会拿技术积累作为借口和理由，比如当问到为什么国产的药物都比较低端以及没有高端原研药呢，其通常的回答都是国产药行业起步比较晚，因此技术和经验都有些不足，而跨国药企有着极长的发展历史和技术储备，因此在技术追赶上需要更长的时间才行，当前本土药企最重要的就是在技术需求度低的领域先积攒经验和基本技术，一旦等到积累到一定程度以后就能集中发力向上迈进一步 2013/12/19 19:08:59
- 万元一针人胎素打进三甲医院 批发价只要10元
- 摘要每支仅元的普通临床药品“人胎盘组织液”包装成售价数万元的“青春神药”“索伊美人胎素”出售牟取暴利骗局。记者在调查中发现，目前市场上还存在大量类似宣称能够让人“青春永驻”“返老还童”的“青春神药”有叫人胎素，有叫干细胞，还有叫活细胞的。记者跟随监察执法人员来到涉嫌销售人胎素的“索伊美”公司，这家公司却关门大吉药品注册司表示从未批准此类药品生产，广州市卫生局介入调查三甲医院卖“人胎素”事件本月日，本报披露“索伊美生物国际集团有限公司”把每支仅元的普通临床药品“人胎盘组织液”包装成售价数万元的“青 2009/1/8 17:23:33
- 江西报恩堂药业有限公司
- 江西报恩堂药业有限公司是一家集产品代理经营招商为一身的企业，公司座落在宋朝诗人欧阳修的故乡永丰县，公司拥有员工人，其中高级管理人员经营管理，市场营销等管理人员人企业本着以德为本，以质立足，关爱健康，以效服务于人类的公司经营宗旨，现推出肤乐王霸剂强力皮康王皮康王等系列产品 2010/9/24 9:19:46
- 合理监管督促食药企业良性发展
- 好的产品才能获得市场的赞誉从而获得好的业绩，而药品这种特殊产品质量已经不仅仅是为了获得市场的认可获得理想的业绩更重要的是其承担着服务于人类身体健康的重任，因此国际上惯用的行业监管模式都是将食品和药品放在一起进行单独监管，而我国经过多年的摸索实践也开始执行新的食药监管模式，越是精简的监管越是能起到最佳的效果，而多头监管看似是增加了监管部门其实是给各方推卸责任的理由，只有将药品监管的责任集中于一家才能确保其监管执行力。这样才能营造出一个良好的食品药品环境。有的企业在看待食药监管时往往将其视为麻烦，好 2013/5/18 13:06:46
- 中药注射剂危局：国家局启动临床再评价
- 近日，赛柏蓝从消息人士那里获悉，国家局近日下发关于落实药品医疗器械的分工表，四个司局都领到了其职责范围内任务。而且，在文件中，除了部分项目外，国家局还列出启动时间和完成时间，在严格的时间表下，估计各项政策都能得到有效的贯彻落实和执行。我们认为国家局的落实文件，其中特别关注的是三个要点中药注射剂药开展临床再评价工作，每年国家局都会公布不良反应居多药品，中药注射剂不少大品种也是不良反应居高不下的品种，临床再评价工作会都对这些品种产生影响呢这值得重点关注。药品质量尤其是仿制药的质量提高，表现注册标准严 2015/10/16 9:17:36
- 中华人民共和国药品管理法（二）——药品生产企业管理
- 第二章药品生产企业管理第七条开办药品生产企业，须经企业所在地省自治区直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品生产许可证》的，不得生产药品。《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围，到期重新审查发证。药品监督管理部门批准开办药品生产企业，除依据本法第八条规定的条件外，还应当符合国家制定的药品行业发展规划和产业政策，防止重复建设。第八条开办药品生产企业，必须具备以下条件（一）具有依法经过资格认定的药学技术人员工程技术人 2010/7/31 16:00:28
