舟山市定海金城大药房_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

世好皮肤抗菌剂: 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
黄梅白湖荣青药店鄂08DaIII0095 2020-04-15 2025-04-14 黄梅县濯港镇白湖街
伊犁康之源药业连锁有限公司博乐第三百九十五门店新CB9090108(加盟) 2020-05-12 2025-04-06 新疆博州博乐市青达拉街道红星路121号
黄骅市保元信誉药品零售连锁有限公司孟村阳光信誉药店 91130930MA08NLDU5B 2022-10-14 2027-10-13 河北省沧州市孟村回族自治县阳光名城商铺22-23号
宿州市生源康茂药业销售有限公司向锋平价药房皖DB5570950 2022年08月12日 2027年08月11日安徽省宿州市宿马园区蒿沟村蒿沟医院西20米路南
开化颐年堂医药有限公司杨林店浙CA5700321 2021-11-19 2025-10-19 开化县杨林镇东坑口街49号（送药上山进岛便民服务点1：杨林镇川南服务点；送药上山进岛便民服务点2：杨林镇新源服务点）
合水县医笑堂医药有限公司甘DA9340595 2021-05-24 2026-05-23 甘肃省庆阳市合水县吉岘乡望宁路口

【扩容】新增10家药品检验机构承接香港中成药的注册检验申请: 为配合香港实施中成药注册制度，自年至年，原国家食品药品监督管理局先后推荐了包括中检院北京市药检所上海市药检所等家内地药品检验机构，作为香港中成药注册申请的检测服务机构。港方多次表达希望总局再为其推荐家内地药品检验机构承担香港中成药注册申请的检测服务，以进一步推动内地与香港在药品注册方面的合作。经综合评估内地药品检验机构的检验检测能力后，总局决定将河北省药品检验研究院等家药品检验机构作为向港方推荐的药品检验机构，这些机构可以承接香港中成药的注册检验申请。新增家内地药品检验机构名单扫一扫！关注环球医

千亿儿童用药市场增速达两位数畅销品种Top5: 近年来，儿童用药短缺受到社会的极大关注。为解决这一问题，年以来，相关鼓励政策频繁发布，儿童用药专业化发展已成必然趋势。国家药品审评中心（）对市场短缺儿童药给予优先审评审批资格，截至目前，已有个儿童用药被纳入优先审评目录。其中，全球首个用于治疗全身型幼年特发性关节炎（）的托珠单抗注射液注射液已于年月获批上市；全球唯一用于治疗罕见病型尼曼匹克病的麦格司他胶囊胶囊已于年月获批上市。背景量身定制势在必行据我国第六次人口普查统计，岁人口占总人口的，为亿。据预测，我国全面“二孩”政策实施以后，中国每年新生儿

135个药品停产、停售全国不供货: 一批药品全国停供，不卖了！停产停售，全国不供货终于到了摊牌的时候了！根据内蒙古药品器械集中采购服务中心一整年发布的“企业申请撤销挂网的通知”整理，一年有个药品，申请撤销挂网，并递交全国统一不供货承诺函。企业给出的原因是，原料上涨生产线改造环境污染等原因导致许多药品停止生产。其实看看这些产品，就能发现真实的原因，是卖得不好，市场占有率有限。对于企业来说属于“鸡肋”，一旦生产成本的增加，这些产品，属于行业的新陈代谢，优胜劣汰，实属正常。还有一批药，停止供应今年停产停供的药品，还不止这些。月日，山西药

中医和西医的“肝”区别此肝非彼肝: 现在大多数人的都认为身体疲惫就意味着肝不好，但其实中医的“肝”和西医讲的“肝”是不一样的，而“肝火旺”跟“肝脏”也其实是两回事。中医所谓的“肝”有以下四点说明肝主疏泄。就是指肝具有疏通调节全身气机的作用，和情绪调节关系密切。假如疏泄不通，就会出现我们日常所说的“肝气郁结”，严重者就会出现“肝火旺”的现象，根据西医来说就是“自律神经失调”，所以与西医的“肝脏”不具相同性的。肝藏血。指的是肝具有贮藏血液跟调节血量的功能。它就好比是一个具有调节功能的水库，如果体内肝血不足，就说明全身脏腑的“血”不够，

高血压患者需慎用的药物: 高血压病人，特别是老年的高血压病人往往同时患有多种疾病，在使用降压药降压药物的同时，还需要使用其他药物，用药过程中，必须注意有些药物会加重高血压病情，对于这些药物要慎用。非甾体抗炎药物较多的老年的高血压病人会患有急慢性风湿风湿性关节炎痛风性关节炎等疾病。在服用高血压药的同时还需要服用消炎镇痛的药物如消炎消炎痛布洛芬优布芬萘普生萘丁美酮等，而这些非甾体抗炎药物能引起体液潴留及水肿，加重高血压患者的症状。因此，在服用这类药的时候应注意观察血压的变化。受体激动剂如今空气状况越来越不好，呼吸道疾病的发病

《临床试验用药物生产质量管理规范》征求意见: 月日，《临床试验用药物生产质量管理规范（征求意见稿）》（以下简称《征求意见稿》）挂网征求意见，旨在落实中共中央办公厅国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》，鼓励研究和创制新药，规范临床试验用药物的生产。药品从研发到上市全程，临床试验是证明产品安全有效的最重要环节，生产端的质量控制从这个时期已经开始。伴随中国制药工业融入，药物临床试验数据国际互认政策落地，全球同步开发不仅意味着加速进口药品进入中国市场满足临床急需，更意味着中国本土药企将面对更加激烈的国际化竞争。全新的产