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舟山百姓医药连锁有限公司大干店浙CB5800209 2020-10-21 2025-10-13 浙江省舟山市普陀区沈家门街道大干路62号
铜陵市昌盛大药房医药连锁有限公司枞阳五店皖CB5620317 2020年09月22日 2023年02月27日安徽省铜陵市枞阳县枞阳镇连城东路
安徽高济敬贤堂药业有限责任公司壹佰叁拾陆分店皖CB5610914 2022年06月24日 2027年06月23日安徽省淮北市濉溪县濉溪经济开发区宝厦丽景新城丽景苑11#商110室
宁波东钱湖旅游度假区长春堂药品零售有限公司浙DA5744259 2022-04-20 2025-11-19 宁波东钱湖旅游度假区供电路237号1-5
安徽百姓缘大药房连锁有限公司科大花园店皖CB5511967 2020年01月15日 2023年08月14日合肥市包河区桐城南路103号科大花园闻青苑1幢商102室
景县众康医药药材连锁有限公司众康一药房冀CB3189002 2020-04-13 2023-12-03 河北省衡水市景县景州镇王家埝村

如何防治支气管哮喘: 支气管哮喘是由于抗原性因索或非抗原性因素的刺激所引起的一种表现为气道反应性增高的慢性变态反应性炎症性疾病。根据激发因素的来源，临床上分为外源性和内源性支气管哮喘两大类外源性哮喘常有过敏原接触史，内源性哮喘则有呼吸道感染药物或粉尘接触史。临床表现先感胸闷喉痒或干咳继之出现呼吸困难患者常有不得不采取坐位，两手扶膝，伴有出汗，严重者有发组。持续几分钟到数小时可自行缓解，缓解前咳出很多稀薄泡沫痰。体检时两肺满布哮鸣音，呼气期明显延长，不发作时一如常人。发作时间以后半夜居多。外源性哮喘发作时血中嗜酸性粒细

江西省召开全省食品药品安全方面损害群众利益行为专项整治视频会议: 年月日，江西省政府召开全省食品药品安全方面损害群众利益行为专项整治视频会议，副省长谢茹出席会议并讲话。谢茹指出，年以来，全省没有发生重大食品安全事故没有发生源发性药害事件没有发生严重妨碍社会稳定的食品药品安全事件，食品药品安全总体水平得到有效提升。谢茹强调，要突出重点抓整治。要管住重点品种，把与群众生活密切相关的食品作为重中之重，特别是对问题乳粉瘦肉精地沟油等顽症要露头就打穷追猛打。要管住重点领域，对农村食品市场食品生产加工小作坊食品摊贩等薄弱部位，对种养业屠宰业餐饮业等重点行业，加大整治力度。

医药企业促销量需了解客户喜好: 医药销售人员要想提高业绩，就要对客户进行进一步的分析和了解，对客户有了更深更好的认识。在与客户进行沟通交流的时候，从而获得一些有效的客户信息，了解他们的兴趣，并根据他们的兴趣爱好制定出私人营销策略，从而促进销售的成功率。那么，企业现在最重要的工作就是要学会如何去分析客户的兴趣爱好。一让客户清楚品牌当客户清楚了产品品牌之后，也就等于帮助客户明确的选择了购买的符号和印象。如今各大医药企业越来越重视品牌的建设，其目的就是让顾客能够更好的看到他们的价值和利益所在，让客户能够进一步更急准确的选择自己所想要

总局办公厅关于黑龙江红星集团食品有限公司食品安全生产规范体系检查情况的函: 黑龙江红星集团食品有限公司年月日日，国家食品药品监督管理总局组织食品安全生产规范体系检查工作组，依据《中华人民共和国食品安全法》《食品生产许可管理办法》等法律法规，以及《婴幼儿配方乳粉生产许可审查细则（版）》（以下简称《细则》）《食品安全国家标准粉状婴幼儿配方食品良好生产规范》（）《食品安全国家标准食品生产通用卫生规范》（）等，对你公司婴幼儿配方乳粉生产许可条件保持情况食品安全管理制度落实情况等进行了食品安全生产规范体系检查。现将你公司在生产许可条件保持食品安全管理制度落实等方面存在缺陷情况函告

医疗服务：改制与市场双轮驱动: 公立医院的转制以及国家政策的鼓励，令民营资本大量涌入医疗服务领域。但医疗服务业虽然空间很大，却是一个中长期投资的产业，稳定但不是暴利，因此应对其冷静看待。医改一直是一个比较热门的话题，而其中公立医院的转制又是一个永恒的话题，好像是永远也迈不过去的一道坎。从世纪年代开始的第一次医改，到最新的医改，都是围绕着公立医院的转制问题。年和年，国家相继出台了一系列的鼓励社会资本进入医疗行业的若干规定和政策。这令大量的社会资本开始跑马圈地。但是，民营资本进入医疗行业，并没有想象中的前景一片光明。因此，民营资本

《体外诊断试剂注册管理办法修正案》（国家食品药品监督管理总局令第30号）: 国家食品药品监督管理总局令第号《体外诊断试剂注册管理办法修正案》已于年月日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自公布之日起施行。局长毕井泉年月日体外诊断试剂注册管理办法修正案将第二十条第一款修改为“本办法第十七条第十八条第十九条所述的体外诊断试剂分类规则，用于指导体外诊断试剂分类目录的制定和调整，以及确定新的体外诊断试剂的管理类别。国家食品药品监督管理总局可以根据体外诊断试剂的风险变化，对分类规则进行调整。”本修正案自公布之日起施行。