[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

杭州中骏大药房有限公司

    企业名称: 杭州中骏大药房有限公司
    许可证号: 浙DA5718921
    经营方式: 零售
    注册地址: 浙江省杭州市萧山区经济技术开发区钱江农场观奥骏景苑4-5号
    社会信用代码:
    法定代表人: 徐冬
    企业负责人: 陈建春
    质量负责人: 姚连辉
    经营范围: 中药材、中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 杭州市市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2022-08-24
    有效期至: 2024-05-14
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    扬子江药业斥资8亿元组建新药研究院 一体三翼
    扬子江药业集团昨天传来消息,层的江苏省(泰州)新药研究院总部大楼正在泰州医药城南园拔地而起,总投资亿元,并计划在上海北京南京三地设立分院,形成“一体三翼”战略布局。扬子江药业集团从事新药研发已有多年历史,经过年筹备,集团对下设研发机构进行整合,组建江苏省(泰州)新药研究院,已被列入我省“十一五”重大科技基础设施建设项目。研究院下设创新化学药物研究所创新生物药研究所现代中药研究所药物制剂新技术国家重点实验室及制剂新技术中试研究所等个研究所。(来源新华日报顾介铸)
    2009/6/19 17:19:43

    扬子江药业斥资8亿元组建新药研究院 一体三翼

    医保目录调整:中成药放量机会多大?有哪些局限?
    月日,年医保目录准入谈判收官,谈判结果尚待官方公布。根据此前国家医保局公示的《年国家医保药品目录调整通过形式审查的申报药品名单》,通过形式审查的申报药品名单中,目录外西药有个中成药有个。这其中包括,年月日至年月日期间,经国家药监部门批准上市的新通用名药品(西药个中成药个);年月日前,进入个(含)以上省级最新版基本医保药品目录的药品,但主要活性成分被列入《第一批国家重点监控合理用药药品目录(化药及生物制品)》的除外(西药个中成药个)等。最终有多少中成药参与谈判尚未可知,而根据谈判首日(月日)从现场
    2020/12/18 9:09:17

    医保目录调整:中成药放量机会多大?有哪些局限?

    总局办公厅关于督促云南德华生物药业有限公司对飞行检查发现问题进行整改的通知
    云南省食品药品监督管理局近期,国家食品药品监督管理总局按照《药品医疗器械飞行检查办法》(国家食品药品监督管理总局令第号)要求,组织开展了年医疗器械生产企业飞行检查工作。对你省云南德华生物药业有限公司检查中发现的问题,已由检查组告知你局派出的观察员。现请你局根据检查中发现的问题(详见附件),进一步做好以下工作一针对云南德华生物药业有限公司检查中发现的问题,责成企业限期整改,必要时跟踪复查,评估产品安全风险,对有可能导致安全隐患的,应按照《医疗器械召回管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第号)的规
    2017/4/20 17:31:01

    总局办公厅关于督促云南德华生物药业有限公司对飞行检查发现问题进行整改的通知

    耦合产品升级,医药市场迎来新机遇
    每年需要接受超声诊断的患者数量众多,且一直呈上升趋势。但是由于受到技术水平和健康意识的限制,虽然我国超声检查技术一直在进步,用于超声检查的医用超声耦合剂却一直没有突破。日前,新型便捷式固态耦合卡膜进入市场。对比传统的耦合剂,新型耦合产品显像清晰度提高了,从而大大的提高了医生的诊断准确率。我国医用超声耦合剂产业市场将迎来前所未有的机遇。新型耦合剂研发成功,解决特殊部位超声检查我国医用超声耦合剂产业主要受超声医疗技术水平的发展推动,由于国内超声医疗技术发展较晚,大部分超声医疗辅助领域内企业以技术含量
    2017/6/2 10:51:19

    耦合产品升级,医药市场迎来新机遇

    GSK在华业务或将处于蛰伏状态
    当葛兰素史克的三季度业绩报告刚出炉时还有部分人对其存在一定的期望,但是之后其在华的最差表现清楚的证实了医药反商业贿赂风暴对其的影响,尽管其在全球的市场表现依然优异但是唯独在华销量跌超六成,对此公司相关人员表示公司将会暂时脱离在华外资药企行业组织,也许中国监管部门的调查结束行情转好时会重新考虑。部分人认为这些不良因素将会促使退出中国市场,毕竟其在华的形象已经被破坏殆尽,其处方药处方药以及疫苗基本上处于销售停滞的状态,不少医院都拒绝使用的药物,而今年疫苗接种时候国产货独占市场也似乎验证了这一点,市场
    2013/10/25 18:25:41

    GSK在华业务或将处于蛰伏状态

    人福独家申报产品盐酸氢吗啡酮缓释片获临床
    月日,人福医药发布企业公告近日,人福医药集团股份公司控股子公司宜昌人福药业有限责任公司(以下简称“宜昌人福”,公司持有其的股权)收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸氢吗啡酮缓释片的《临床试验通知书》。盐酸氢吗啡酮缓释片适用于阿片样物质耐受的中度到重度患者的慢性疼痛治疗。目前盐酸氢吗啡酮缓释片未在国内上市,为宜昌人福国内独家申报产品。根据数据统计,年月至年月盐酸氢吗啡酮缓释片全球销售额约为亿美元。宜昌人福于年月日提交盐酸氢吗啡酮缓释片临床注册申请并获得受理,截至目前已累计投入约万元人民币。
    2020/3/11 10:05:38

    人福独家申报产品盐酸氢吗啡酮缓释片获临床

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。