杭州临安康锐药房有限公司城西店_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

杭州临安康锐药房有限公司城西店

企业名称：	杭州临安康锐药房有限公司城西店
许可证号：	浙CB5717417
经营方式：	零售
注册地址：	浙江省杭州市临安区玲珑街道玲珑街149号
社会信用代码：
法定代表人：	汪宝平
企业负责人：	姜婉红
质量负责人：	管惠萍
经营范围：	中药材，中成药，中药饮片，化学药制剂，抗生素制剂，生化药品，生物制品，（上述范围中不包括冷藏冷冻药品）
仓库地址：
日常监管机构：
发证机关：	杭州市市场监督管理局
签发人：
发证日期：	2022-10-12
有效期至：	2025-03-22
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
江西黄庆仁栈华氏大药房有限公司吉安市香榭路分店赣CB7960651 2021-08-30 2023-04-19 吉安市吉州区沿江路115号2B幢店面03室
南京医药合肥大药房连锁有限公司美菱大道药房皖CB5512138 2022年12月02日 2025年05月17日合肥市美菱大道与望江东路交叉口英华大厦105
甘肃众友健康医药连锁白银有限公司第一百二十四分店甘CA9430962 2022-10-31 2027-10-30 甘肃省白银市白银区王岘东路71号-1幢（02）1幢1-01
龙海大药房连锁（上海）有限公司杨高南路分公司沪CB0140734 2021-08-27 2026-08-26 杨高南路3344号
宜城市灵芝药店鄂 03DbⅢC032 2019-08-26 2024-08-25 宜城市小河街道（207国道向东第5间门面朝南）
宣城市百年大药房有限公司二店皖DB5630348 2019年12月26日 2023年04月07日安徽省宣城经济技术开发区民营经济园

医药板块鲜有错杀股: 近日，国务院中国证监会高层纷纷发布宏观经济向好和资本市场维稳的言论，新华社《人民日报》亦陆续发文挺市。有证券分析机构就此认为，管理层的表态向市场传递了政府保持经济平稳快速增长维护金融稳定的决心。一旦市场回稳，目前价值严重低估和被错杀的优质个股将展开“价值回归”行情。那么，医药板块是否存在被低估或者被错杀的个股记者为此向多家国内证券公司研发机构询问，得到几乎一致的答案是，医药板块很少有个股被错杀。被错杀的医药股目前股两市市盈率低于，而市净率小于的医药个股有近只。医药板块中到底有多少被错杀的个股“这

康芝药业子公司获得新版药品GMP证书: 康芝药业（）日晚间公告，公司于年月日接到控股子公司北京顺鑫祥云药业有限责任公司通知，祥云药业获得北京市食品药品监督管理局颁发的《药品证书》。公司称祥云药业获得新版《药品证书》，将有利于提高生产质量管理能力，满足市场的需求。

人民日报发文“两票制”：能否制住高药价？: 月日，国家卫计委举行例行新闻发布会，解读国务院医改办等部门日前发布的《关于在公立医疗机构药品采购中推行“两票制”的实施意见（试行）》。《意见》要求，公立医疗机构药品采购中逐步推行“两票制”，鼓励其他医疗机构药品采购中推行“两票制”。自年起，全国个综合医改试点省（区市）和个公立医院改革试点城市率先推行“两票制”。鼓励其他地区执行“两票制”，争取到年在全国全面推开。国务院医改办专职副主任国家卫计委体改司司长梁万年指出，“两票制”是药品领域一项重要改革举措，目的是减少药品流通环节，使中间加价透明化，进

补肾强身胶囊您选对了吗？: 现代男性为了生存发展，在快节奏的城市打拼，承受各方面的压力，生活不规律，经常熬夜，长期下去终将会导致身体透支出现肾虚。根据调查，社会上三十岁以上有肾虚毛病的男性，其比例已经达到了一半以上。出现肾虚，就意味着与肾相关的机能就会减退。肾虚可分为肾阴虚和肾阳虚，其中肾阴虚还会出现腰膝酸软头晕耳鸣失眠健忘盗汗遗精早泄等症状；肾阳虚则表现为腰膝冷痛酸软怕冷精神疲惫水肿阳萎等。很多人都会认为男人一旦出现肾虚，那就意味着性功能下降。从男人肾虚的症状就可以看出，事实并不是如此，它所包含的是全身性的各种症状问题。

受益医改 医药企业抗通胀能力强: 从去年走出低谷期后，医药板块的整体收入和利润状况都出现了大幅度好转。而基于医药行业相对其他行业较大的抗通胀能力，及即将出台的新医改政策所带来的利好，这一领域已经越来越被众多券商所看好。近期，各大券商纷纷公布了今年中期的投资策略报告，出人意料的是，医药板块的受宠程度已经超过了银行板块，成为券商们的新宠，光大证券中信证券申银万国等主要券商纷纷对该板块表示看好或建议超配。事实上，一系列的数据的确可以证明医药领域目前的绩优表现。光大证券的数据显示，今年一季度，医药上市公司的净利润增长超过，销售收入增长达

新药审批办法（一）: 第一章总则第一条根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施办法》的规定，为规范新药的研制，加强新药的审批管理，特制定本办法。第二条新药系指我国未生产过的药品。已生产的药品改变剂型改变给药途增加新的适应症或制成新的复方制剂，按新药管理。第三条国家药品监督管理局主管全国新药审批工作。新药经国家监督管理局批准后方可进行临床研究或生产上市。第四条凡在中华人民共和国境内进行新药研究生产经营使用检验监督及审批管理的单位或个人，都必须遵守本办法。第五条国家鼓励研究创制新药。