杭州富阳康恒大药房_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
定兴县昌盛医药零售连锁有限公司第六十六分店 91130626MABNDJLK80 2022-07-28 2027-07-27 河北省保定市定兴县小朱庄镇张伯庄村村东
广东瑞乐医药有限公司粤BA7550585 2021-05-18 2026-05-17 深圳市龙岗区龙城街道嶂背社区嶂背河边二路11号富生厂第2栋厂房201-3
肥西县桃花工业园照山药店有限公司皖DA5510371 2020年12月17日 2025年12月16日安徽省合肥经开区桃花工业园照山新村64幢672号
广东康养堂大药房有限公司粤BA7570517 2019-01-27 2024-01-26 佛山市禅城区塱宝西路60号一座1002房自编1013单元
沧州昭君大药房有限责任公司张彦恒药店冀DB3170611 2020-06-28 2025-06-27 河北省沧州市东光县秦村镇张彦恒村
甘肃民安康医药有限责任公司四分店甘DB9315033 2021-09-27 2026-06-15 甘肃省兰州市安宁区众邦大道2号(安宁堡家园东区3号楼3号商铺)

湿疹的预防和治疗: 湿疹是由多种内外因素引起的瘙痒剧烈的一种皮肤炎症反应。表现为皮疹多样对称分步瘙痒剧烈，可以发生在各种年龄，任何部位和任何季节。给很多人的工作生活带来了不便，并且湿疹很容易反复发作，难以治愈，使得人们的正常生活交往工作学习身心生活受到了很大的危害及影响。湿疹长期以来困扰着许多人，生活中应注意对湿疹的预防和治疗。湿疹通常与湿气有很大的关系，夏季雨水较多，湿气较重，是湿疹的好发季节。因此，应注意保持室内通风干燥。家里的被子衣服可以一定时间拿去晒晒。以防湿气侵入体内，导致湿热，引起湿疹。预防湿疹应避免各

加强药品安全防范意识: 医改之后，药品的统一采购，有利亦有弊，虽然通过招标的方式可以降低药品采购成本，可是相对的也存在因为招标价格低而带来的药品质量安全问题，我们的小编提醒大家药品的安全问题不容忽视。中国化学制药协会曾经整理过关于完善我国基本药物招标制度的建议的文章，在文章中就提出了因为“唯低价是取”而忽略药品质量安全的问题，这种低价中标的基本药品在生产中就无形的增加了制药的质量安全问题，进而产生社会恐慌。所以厂家在中标之后为了降低成本不是在生产上使用低价的原材料就是要创新，这种创新不光是降低成本还要提高药效，今年来由

9省已启动单独两孩新政 20省推实施时间表: 年月以来，全国出现了“单独两孩”新政启动的小高潮。截止目前，已有省份正式实施“单独两孩”新政，此外有个省份推出了实施该政策的时间表。省份正式启动新政地设生育间隔日，《广东省人口与计划生育条例修正案草案》正式提交该省十二届人大常委会第七次会议审议。分析指出，该“条例”修法议案有望经表决通过后实施。而记者盘点发现，在广东之前，全国已有浙江江西安徽天津北京上海广西陕西四川个省份正式启动“单独两孩”新政。值得注意的是，新政实施过程中是否设置生育间隔成为人们关心的问题。在已启动“单独两孩”的省份中，天津北

疫苗“诞生”链：轻研发重销售下的信任困境: 月日，长生生物意料之中迎来了第六个一字跌停板，同日，长生生物还因“涉嫌信息披露违法违规”被证监会立案调查，或存在被实施退市风险警示暂停上市或终止上市的风险。随着长生生物假疫苗事件持续发酵，越来越多人将目光投向了疫苗行业。市场人士发现，重销售轻研发高毛利成了生物疫苗企业的共同特质，部分上市公司每年投入到销售领域的金额是投入到研发领域的四倍左右。在销售和研发费用倒挂之下，一株疫苗的上市之路是怎样的研发之旅此次长生生物出问题的疫苗名为“冻干人用狂犬病疫苗（细胞）”，在出事之前，几乎可以称其为长生生物的

297种药品过度重复药企热衷“扎堆”为哪般？: 在上月召开的中国药学大会开幕式上，中国药学会发布了第四批过度重复药品（已获批准文号企业数多于家且在销批准文号企业数超过家）提示信息，包含个通用名品种，涉及临床药理学和治疗学分类的个大类个亚类，均为临床多发病药常用药。据了解，此前，原国家食药监总局于年月年月年月先后三次发布“过度重复药品提示信息”，分别公布了个过度重复品种。从这四次“过度重复药品提示信息”来看，在我国药品市场，始终有近个品种存在“过度重复”现象。这充分反映了我国制药行业的现状仿制扎堆创新乏力。在此情况下，正如中国药学会相关负责人所

医疗器械召回管理办法发布落实企业召回主体责任: 国家食品药品监督管理总局日前发布《医疗器械召回管理办法》，明确要加强控制上市后存在缺陷的医疗器械产品风险，消除器械安全隐患，落实企业召回主体责任，保护公众安全。根据办法，医疗器械生产企业是其生产医疗器械质量安全的负责主体。应当按照办法的规定建立健全医疗器械召回管理制度，收集医疗器械安全相关信息，对可能的缺陷产品进行调查评估，及时召回缺陷产品。根据医疗器械缺陷的严重程度，办法将召回分为三级，其中一级召回适用于使用该医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的情况。办法明确，医疗器械生产企业做出召回决定的