[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

桐乡市双健大药房

    企业名称: 桐乡市双健大药房
    许可证号: 浙DB5730620
    经营方式: 零售
    注册地址: 浙江省嘉兴市桐乡市乌镇镇皂林村双桥南苑136号
    社会信用代码:
    法定代表人: ***
    企业负责人: 李继涛
    质量负责人: 李继涛
    经营范围: 处方药与非处方药:中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 嘉兴市市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2020-11-19
    有效期至: 2025-11-18
    GSP证书: C-ZJ-16-04-0013
    GSP认证日期: 2016-01-06
    GSP证书有效期: 2021-01-05

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    香港公立医院和私立医院有明确的分工和定位
    香港的医院分两种,公立医院和私立医院,而公立医院是直属医管局,私立医院由卫生署管理,它们分工合作,共同负担着港人庞大的医疗任务。公立医院虽然收费较为便宜,但为了避免医生过度疲劳,除急诊病人外,非紧急情况就诊,都必须预约,因为病人较多,预约等候的时间也很长。相对来说,私立医院虽然收费高,等待时间较短。只要经济不是太困难,有个头疼脑热之类的小病,大家都会优先选择去私立医院或去诊所看门诊。据数据显示,香港公立医院住院病人占总病人数的,门诊病人占;而私立医院住院病人占,门诊占,恰恰与公立医院相反。这种现
    2012/5/6 17:42:01

    香港公立医院和私立医院有明确的分工和定位

    吉林:引领吉林医药健康产业高质量发展
    中国发展网讯记者倪文忠月日,吉林省委书记黄强,省委副书记省长胡玉亭实地调研长春国际医药健康产业博览会办展情况。黄强强调,要聚焦独特资源,充分发挥优势,努力把长春健博会办出特色办成品牌,引领吉林医药健康产业高质量发展。本届长春健博会以“新质引领健康科技共创未来”为主题,吸引了户企业参展,展出了众多医药健康领域最新科技成果,其中人参产品品类丰富最受关注。黄强胡玉亭到吉林长白山人参主题馆通化展区等展馆展区驻足察看,与商家亲切交流,详细了解参展及经营情况,鼓励商家展好参卖好参,让货真价实优质优价成为常态
    2024/12/9 19:44:06

    吉林:引领吉林医药健康产业高质量发展

    临床数据问题“零容忍”!一公司关键产品不予注册!
    月日,国家药品监督管理局政务服务门户更新《不予注册批件发布通知》,杭州安旭生物科技股份有限公司(简称“安旭生物”)关键产品人类免疫缺陷病毒抗体丙型肝炎病毒抗体乙型肝炎肝炎病毒表面抗原梅毒螺旋体抗体联合检测试剂检测试剂盒(免疫层析法),正式给予不予注册批件。事实上,今年月,国家药品监督管理局发布《关于年医疗器械临床试验监督抽查中的真实性问题的公告》,明确认定安旭生物的这一款监测试剂盒产品存在多项临床试验真实性问题,并根据《中华人民共和国行政许可法》和《体外诊断试剂注册管理办法》给予处罚。自年以来,
    2021/3/11 9:07:34

    临床数据问题“零容忍”!一公司关键产品不予注册!

    第九批药品国采启动报量,涉195个品规
    月日,上海阳光医药采购网发布《关于开展第九批国家组织药品集中采购相关药品信息填报工作的通知》,《通知》明确自年月日起,联合采购办公室开展第九批国家组织药品集中采购相关药品信息填报工作。从公布的药品填报范围来看,此次集采涉及个药品品规。包含个品种,包括降压药降压药物乌拉地尔注射剂型治疗男性勃起功能障碍的枸橼酸西地那非口崩片单纯疱疹病毒感染感染的治疗的阿昔洛韦注射剂型紧急避孕药避孕药左炔诺孕酮片支气管扩张药盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液消化消化道溃疡药雷贝拉唑口服常释剂型等,包含口服剂型胶囊胶囊干混悬剂
    2023/8/29 9:55:36

    第九批药品国采启动报量,涉195个品规

    药价放开,一图扫描我国药价改革时间线
    扫一扫!关注环球医药网微信公众平台,您的招商代理信息一手可得,更有精彩资讯等着您!
    2015/5/8 11:53:55

    药价放开,一图扫描我国药价改革时间线

    <FONT style=
    年月,国家食品药品监督管理总局组织对上海上医康鸽医用器材有限责任公司进行飞行检查,发现该企业质量管理体系主要存在以下缺陷一机构与人员方面未对关键岗位人员如灭菌操作人员胜任工作能力进行年度考核或评估,质量部负责人和检验人员不能完整解读“医用铆钉”原料英文产品质量检测报告的相关内容,无法对原材料医用铆钉的质量进行评估,不符合《医疗器械生产质量管理规范》及相关附录(以下简称《规范》)中从事影响产品质量工作的人员,应当经过与其岗位要求相适应的培训,具有相关理论知识和实际操作技能的要求。二设备方面未确认主
    2016/12/6 16:17:01

    <FONT style=

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。