温岭市爱心药房_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
上海复美跃进药店沪CA0120227 2022-03-29 2027-03-28 宝安公路655弄451号（临）
宁波市鄞州馨仁医药有限公司浙DA5740476 2022-09-01 2024-03-24 宁波市鄞州区瞻岐镇滨海社区第一幢35、36、37号（90㎡）
莎车县倍立健大药房有限公司新CA9980017 2021-12-17 2026-06-28 莎车县城中街道办巴格恰阿勒迪社区古哈尔巴格小区楼下（老维吾尔医院家属楼）74号院110号商铺
新疆普济堂医药零售连锁有限公司第二二六分店新CB9970233 2022-10-28 2027-01-19 新疆阿克苏地区阿克苏市英阿瓦提路绿景星光苑一层1-102号
湖北黎民大药房连锁有限公司孝感赛达水岸城店鄂06CbⅢ0604 2022-11-23 2027-11-22 孝感市北京南路赛达（水岸国际）3#110号
漳州市厚德医药有限公司闽DA5960026 2020-03-11 2025-03-10 福建省漳州市芗城区瑞鑫小区1-2幢3号

国家卫健委要求做好阿糖胞苷注射剂保障工作: 国家卫健委发文，要求做好阿糖胞苷注射剂保障工作，多家国内药企保证供货。近日，国家卫健委药政司发布《关于做好阿糖胞苷注射剂供应保障工作的通知》。赛德萨，月开始恢复供应通知提到，近期，辉瑞公司向医疗机构发出通知，位于意大利的生产厂家于年月停工检修，辉瑞生产的血液肿瘤治疗用药阿糖胞苷注射用无菌粉末（商品名“赛德萨”）将于年月起在全球范围内出现部分市场供货不足的情况。因赛德萨原有市场份额占比较高，年月间将出现阿糖胞苷注射剂供应紧张的情况。公开资料显示，赛德萨是一种化疗药物，主要用于治疗恶性血液病。最早在

控费压力下，医保目录意义何在？: 正目录时代翻篇，医保支付方式引导市场事实上，在大多数成熟的社会保障体系下，不管医药卫生体制采取医药分业或合业，对应的医保报销目录的管理方式均为负目录，即处方药品取得监管机构注册许可后自动纳入医保目录，仅对非处方药和少量特定处方药处方药不予以报销，如日本德国。基于支付体系筹资水平支付能力均相对不足的情况，我国自年建立城镇职工医疗保险制度年制定首版《国家基本医疗报销药品目录》以来，对医保药品目录一直采取正目录的管理方式，依据保险目录遴选原则，将临床必需效果确切质量可靠价格适宜能保障供应的部分处方药和

震惊，医院涉嫌制售假药: 近日，北京市药监局东城分局查获一起特大制售假药的案件，犯罪份子通过网络兜售假药，已形成明确的产业链，而北京市健安医院竟是涉嫌部门，药监局提醒患者网络购药一定要选择正规售药网站。据某位患者反映，网上有名为基因靶向护心一号的环球医药网药品出售，该药是冠心病患者的唯一指定用药，做为中医保守治疗方法已被广泛应用。然而经过查证，该药并未备案登记，也就是说基因靶向护心一号很有可能为假药，而涉嫌生产企业北京健安医院被药监局列入暗查对象。经过蹲点暗访，药监局发现健安医院某偏僻角落室内存放大量药品，而通过财务室可

CFDA发布药品质量公告：49批样品不合格: 国家食品药品监督管理总局发布年第期药品质量公告，公布对复方丹参片等个品种的质量抽验结果，包括个国家基本药物品种个其他制剂品种和个中药材中药材品种滑石粉。在抽验的个品种批样品中，批样品的部分检验项目不符合标准规定。据悉，此次抽验选取的品种以国家基本药物为主，兼顾用量大适用范围广质量控制难度较大不良反应较多的品种。其中，公告涉及的抽验品种包括复方丹参片等个国家基本药物品种兰索拉唑片等个其他制剂品种和个中药材品种滑石粉，共批样品。其中批样品均符合标准规定，合格率为，其余批样品的部分检验项目不符合标准规

广生堂：子公司利托那韦片获得药品注册证书: 广生堂月日公告，公司创新药控股子公司福建广生中霖生物科技有限公司获得国家药品监督管理局核准签发的利托那韦片《药品注册证书》。利托那韦是一种拟肽类蛋白酶抑制剂。本次获批利托那韦片适应症，是适用于与其它抗反转录病毒药物联合用药，治疗成人和岁及岁以上儿童的人类免疫缺陷病毒（）感染。该药品获批将进一步丰富广生堂产品管线，提升公司在抗病毒领域的竞争力。但药品生产和销售受国家政策市场环境变化等因素影响，存在不确定性。

全球首个！和剂药业ITK抑制剂获批临床: 年月日，和剂药业宣布，其全球首个进入到临床开发阶段的抑制剂，口服用的临床试验申请获得药审中心临床试验批件，拟用于复发难治性细胞淋巴瘤。和剂药业拥有大中华区权限。有望为中国细胞淋巴瘤患者带来全新疗法。这也是和剂药业获得的首个临床试验批件。是一种能够强效抑制激酶的抑制剂，在美国韩国澳大利亚进行的首次人体临床试验中，已经显示出了确切的疗效和良好的安全性及耐受性。截至年月日，全球共有例患者（剂量递增阶段例，扩展阶段例）接受了的治疗。初步的临床数据提示具有良好的安全性以及耐受性。在剂量递增期间未观察到剂量