永康市仁心大药房有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
荆门市百信大药房鄂0708DaⅢ0040 2021-04-12 2026-04-11 荆门市漳河新区响岭路以西（华鸿万墅）地下室（商业幢）—129、—130、—131号房
南昌市济祥堂国药馆赣DA7911504 2022-09-16 2025-12-28 江西省南昌市东湖区福州路45号
福建省古山医药有限公司安溪西坪百灵药店闽CB5952186 2020-07-31 2025-07-30 福建省泉州市安溪县西坪镇安平路93、95、97号店
湖州德泰恒大药房连锁有限公司罗师庄店浙CB5720544 2020-03-05 2024-11-03 湖州市龙溪街道罗师庄师庄路小区767号
上海海王星辰药房有限公司南期昌路店沪CB0160452 2021-09-10 2026-07-04 上海市松江区南期昌南路482-484号底层、486、488号底层-1
安徽今安百秀大药房连锁有限公司芜湖南阳路店皖CB5530515 2022年03月29日 2025年11月02日芜湖市鸠江区南阳路317号（使用102/9）

辽宁省药品经营企业GSP认证公示公告（第138号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，辽宁天宇医药贸易有限公司等以下家企业符合《药品经营质量管理规范》规定的内容，现予以公示，公示时间自年月日至年月日，请社会各界予以监督。监督电话（传真）通讯地址沈阳市和平区十纬路号邮编企业名称宋体认证范围（经营方式宋体）经营范围企业所在地经营地址现场检查时间现场检查宋体员宋体辽宁天宇医药贸易有限公司宋体批发宋体中成药化学药制剂抗生素生化药品生物制品（除疫苗）蛋白同化制剂肽类激素宋体大连宋体

精细化招商原则和关键点: 通常在招商同行口中所提到的“新药”，是指具有一定的临床学术价值，适于在第一终端进行推广且其市场竞争环境较为宽松，或是其本身具有一定独特优势的药品。如新批准的药品，生产企业较少（一般在家之内）的药品，单独定价区别定价或是优质优价药品，或是其他在招投标中有足够理由与同类产品进行区分的药品，或是按大多数省份的竞价规则分组后竞争对手在家以内的产品。这类产品也是目前国内医药销售市场的主流，占据着最大的市场份额。在这类药品的精细化招商中，尤其要注意遵从项原则和个关键点。遵从三项原则一是量体裁衣企业与企业之间

中成药国际化指日可待: 据小编了解，中医博大精深，深得广大人民群众的喜爱，是我国的瑰宝。然而长久以来，中成药走向世界舞台却遭受了极大的障碍。由于中西方对于药品的检验等方面的差异，中药长久以来徘徊在西方医药市场的边缘，无法发挥其应有的效用，更无法将中医理论发扬光大。随着我国国际地位的提高，国外医药界对中药的认识也从最初的怀疑逐步改变，中成药的疗效也逐渐被认可，一些小配方的中成药已经被西方医药界所认同。现在，许多国外医药企业纷纷将目光投向了中药市场，寻求合作发展的机会。与此同时，西方医药鉴定技术也在逐步改善，中成药不再是身

上海市药品经营企业GSP认证公示公告（第325号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《认证现场检查评定标准》和《认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，公示时间自年月日至年月日止，请社会各界予以监督。监督电话通讯地址上海市河南南路号上海市食品药品监督管理局邮编宋体企业名称宋体认证范围经营方式宋体经营范围宋体企业所在地宋体经营地址宋体现场检查日期宋体现场检查人宋体利丰医药商贸（上海）有限公司宋体药品批发宋体中成药化学药制剂化学原料药抗生素生化药品（上述范围中

外资狙击收购和睦家复星医药加价3000万: 月日，复星医药发布公告称，在对美中互利的收购中遇到一项第三方投资者提出的更优提议，因此将把收购价格提高到美元一股，将以不超过万美元以及所持有的美中互利股票完成对后者的私有化。不过这一合作，如今却横生枝节。目前业界传言称，此次逼复星医药提价，有意横刀夺爱的第三者是包括凯雷在内的多家外资公司。对此，凯雷一名负责投资业务的人士对《中国经营报》记者的疑问表示不予置评，而复星医药公司新闻发言人周依婷则向本报记者表示，除了公告的内容以外，不会透露更多的信息。搅局复星医药是从年开始追逐和睦家这一品牌的。当年月

国家药品监督管理局关于顺铂注射剂等品种说明书增加儿童用药信息的公告（2021年第118号）: 为更好满足儿童临床用药需求，经研究论证，顺铂注射剂等药品（附件）的说明书可以按要求增加儿童使用人群及用法用量。现将有关事项公告如下一相关品种的上市许可持有人可依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应修订建议（附件），向国家药监局药品审评中心提出补充申请，修订说明书适应症和用法用量项有关内容，并同时完善说明书安全性信息等相关内容。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订。二相应补充申请批准后，相关品种的上市许可持有人应及时收集并报告不良反应信息，做好儿童用药的风险控制及药物警戒工作。特此公告。