[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

天台县仁和大药房连锁有限公司人民西路二店

    企业名称: 天台县仁和大药房连锁有限公司人民西路二店
    许可证号: 浙CB5761066
    经营方式: 零售
    注册地址: 天台县赤城街道人民西路194号
    社会信用代码:
    法定代表人: ***
    企业负责人: 汤飞娥
    质量负责人: 李达钱
    经营范围: 处方药与非处方药:中药材(限品种供应)、中药饮片(限品种供应)、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品、(以上均不包含冷藏冷冻药品)
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 台州市市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2020-12-04
    有效期至: 2025-11-26
    GSP证书: C-ZJ-14-10-0103
    GSP认证日期: 2014-07-03
    GSP证书有效期: 2019-07-02

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    食品安全风险解析:解读“生鲜奶”
    有消费者认为“生鲜奶”具有“新鲜”和“原生态”的特点,是一种很好的饮品。其实,直接饮用“生鲜奶”在营养方面并无特别之处,反而存在感染布鲁氏菌病等健康风险。日前,国家食品药品监督管理总局组织有关专家在年第期《食品安全风险解析》中解读“生鲜奶”。一“生鲜奶”在营养成分和人体健康功能等方面与预包装的纯奶并无差别“生鲜奶”通常也叫生鲜乳(),是未经杀菌均质等工艺处理的原奶的俗称。目前市场上有少量“生鲜奶”以散装形式出售,消费者购买后一般煮沸饮用。而市售的盒装袋装等预包装的纯奶,则是将“生鲜奶”经过冷却原
    2015/7/10 9:07:01

    食品安全风险解析:解读“生鲜奶”

    韩国整容产业事故频发:“幽灵医生”出没
    在过去一年当中,韩国冒出许多来历不明的整容医生,甚至有人在麻醉后被换上“幽灵医生”进行操刀。许多手术以失败收场而不断遭到投诉,韩国的“美丽产业”因此蒙受阴影。在韩国整容业兴盛同时,重大的整容医疗事故也接二连三发生。年月,一名女高中生接受隆鼻手术时陷昏迷状态。年月初,一名岁女性在接受同样的手术时窒息死亡。而另外一名岁男性在做完下颌骨手术三日后也不幸死亡。一位韩国金姓女子一直不喜欢自己的鼻子,她渴望整形很久了。在一家美发店等候时,她在杂志上看到一则整形外科诊所的广告,于是不顾家人反对做了整形手术。整
    2014/11/10 9:36:29

    韩国整容产业事故频发:“幽灵医生”出没

    北京今年试点剥离社区药房
    今年,北京将推动医疗服务价格调整,开展特许经营试点,并计划于下半年在北京试点社区药品供给改革,逐步推进社区药房剥离。据了解,社区卫生服务中心药品保障供给能力不足的诟病由来已久,很多社区居民反映大医院的药品在社区买不到,社区卫生服务机构与专科医院的治疗方案中所需的药品有差距。方来英提出,今年下半年,将在北京市部分区县试点实现社区药房剥离,药品采购和供应交给商业公司处理,同时支持由第三方利用电子商务手段满足社区居民的药品需求,未来有可能实现患者在家就可以等药送上门。北京还将鼓励有条件的医生在社区卫生
    2015/4/10 9:51:58

    北京今年试点剥离社区药房

    刚刚!六部门发文,影响所有医药人
    国家最新发文,影响所有医药人。月日,国家卫健委发布《关于印发加强医疗机构药事管理促进合理用药的意见的通知》(以下简称《通知》)。再次明确,禁止药房托管《通知》明确规定,坚持公立医疗机构药房的公益性,公立医疗机构不得承包出租药房,不得向营利性企业托管药房,不得以任何形式开设营利性药店。公立医疗机构与企业合作开展物流延伸服务的,应当按企业所提供的服务向企业支付相关费用,企业不得以任何形式参与医疗机构的药事管理工作。这是自年月日国家卫健委发布《关于加快药学服务高质量发展的意见》,首次从国家层面上提出后
    2020/2/27 9:17:38

    刚刚!六部门发文,影响所有医药人

    江西省药品GMP认证目录(2017第25号)
    按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核批准,江西济民可信药业有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,发给《药品证书》(详见附件)。特此公告。附件江西省药品认证目录(第号)江西省食品药品监督管理局年月日
    2017/7/28 0:00:01

    江西省药品GMP认证目录(2017第25号)

    总局关于批准注册医疗器械产品公告(2017年第44号)
    年月,国家食品药品监督管理总局共批准注册医疗器械产品个。其中,境内第三类医疗器械产品个,进口第三类医疗器械产品个,进口第二类医疗器械产品个。(具体产品见附件)。特此公告。附件年月批准注册医疗器械产品目录食品药品监管总局年月日年第号公告附件
    2017/4/24 15:26:01

    总局关于批准注册医疗器械产品公告(2017年第44号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。