[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

永嘉县创美药品有限公司

    企业名称: 永嘉县创美药品有限公司
    许可证号: 浙DA5770987
    经营方式: 零售
    注册地址: 瓯北街道公园路6号(北至南1-5间)
    社会信用代码:
    法定代表人: 金鑫
    企业负责人: 金鑫
    质量负责人: 徐胜渊
    经营范围: 处方药与非处方药:中药材、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品(除疫苗)
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 温州市市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2022-10-17
    有效期至: 2025-09-01
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    四川省食品药品监督管理工作会议召开
    年月日,四川省召开全省食品药品监督管理工作会议,贯彻落实全国食品药品监督管理暨党风廉政建设工作会议及省委省政府主要领导对食品药品监督管理工作的重要指示精神,总结年食品药品监督管理工作,分析形势和任务,研究部署年食品药品监督管理工作,通报表扬全省食品药品安全专项行动先进集体。副省长陈文华出席会议并作重要讲话。陈文华对年全省食品药品监管工作给予充分肯定,对年工作提出明确要求。他要求认清形势,把握机遇务求实效。要把握好“三大关系”,正确把握统一监管与部门联动的关系;正确把握治理整顿与促进发展的关系;正
    2014/1/3 12:00:01

    四川省食品药品监督管理工作会议召开

    药品集中带量采购顶层设计出台
    日前,国务院办公厅发布《关于推动药品集中带量采购工作常态化制度化开展的意见》(以下简称《意见》)指出,完善以市场为主导的药品价格形成机制,发挥医保基金战略性购买作用,加快形成全国统一开放的药品集中采购市场,引导药品价格回归合理水平,有力减轻群众用药负担。我国药品集中采购常态化机制正式确立。多位业内人士表示,《意见》明确了带量采购原则范围规则,我国带量采购改革最完整最成体系的管理框架和模式已形成,是我国带量采购的顶层设计。未来将通过加大带量采购力度和范围等措施,减轻医保的资金压力;另一方面,加速创
    2021/2/7 14:21:02

    药品集中带量采购顶层设计出台

    跨国药企出奇招限制到期专利药的仿制
    最近几年,全球最畅销的前个处方药处方药中有个面临专利到期,面对这样的局面,有些药厂试图利用已有的市场地位或某种方式对仿制药进行限制,以延长专利药赚取巨额利润的时间,而这种做法正在给企业带来巨大麻烦。葛兰素史克是英国最大的制药公司,日前其被指控让其他制药公司延迟格朗苏史克最畅销的抗抑郁药物帕罗西汀又名塞乐特的低价仿制药。英国公平贸易办公室公布已对葛兰素史克展开调查。主要针对该公司在年至年通过与雅来制药和诺顿医疗中心等药厂的延迟交易,从而推迟对该公司抗抑郁药的仿制计划,进而维持该药的市场价格处于高位
    2013/6/20 16:30:21

    跨国药企出奇招限制到期专利药的仿制

    医疗器械临床试验管理制度改革提速 转化尚需耐心
    近日,由国家医疗器械产业技术创新联盟中国医疗器械行业协会创新服务专业委员会主办的“医疗器械临床试验研讨会”在北京举办,来自医疗器械监管机构临床试验机构医疗器械企业及咨询机构的专家和从业人员,就医疗器械临床试验管理制度改革带来的机遇与挑战进行了交流和分享。记者在采访中了解到,此次研讨会只是医疗器械临床试验研讨热潮的一个缩影,近期业内对临床试验高度关注,均源于国家层面一系列利好政策的拉动。制度松绑破解临床资源难题年以来,医疗器械行业法规和指导性文件密集出台。其中,中办国办于年月印发的《关于深化审评审
    2018/5/15 10:11:46

    医疗器械临床试验管理制度改革提速 转化尚需耐心

    青霉素药物滥用情况及分析
    将青霉素类全日量一次性滴入青霉素类药静滴血药浓度达峰很快,青霉素为小时,而消除半衰期为小时,经过小时约已排泄,小时血药浓度已低于最低抑菌浓度。而细菌受到青霉素冲击后再生长只需小时,若次日静滴,则细菌有小时不接触药物,从而继续繁殖,而繁殖的细菌到下一次药物达峰时又不易被杀灭,致使青霉素不能发挥其应有的疗效。应严格按药典规定,青霉素静滴万万,次日,使其充分发挥繁殖期杀菌优势,得到最好的疗效,同时避免一次性大剂量给药带来的不良反应。青霉素类用葡萄糖作溶媒葡萄糖对青霉素的内酰胺键具有催化分解作用,故一般
    2010/11/18 11:25:03

    青霉素药物滥用情况及分析

    益赛普预充针剂型正式获批上市
    中国抗体先行者三生国健(证券代码)宣布,益赛普(重组人型肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白注射液注射液)预充针剂针剂型正式获得国家药品监督管理局()的上市批准,适应症为中度及重度活动性类风湿风湿关节炎;岁及岁以上成人中度及重度斑块状银屑病;活动性强直性脊柱炎。(来源)据了解,益赛普预充针剂型将注射药品直接灌装在注射器中,无需经过配液复溶,可直接注射使用,有效提高了注射效率,使患者用药更加便捷。同时,益赛普预充针剂型进一步改进了生产工艺,较同类产品杂质含量更低,提升了药品的有效性及安全性。作为“”计划中
    2023/4/4 10:10:46

    益赛普预充针剂型正式获批上市

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。