杭州窑北大药房_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
武汉邻客大药房有限公司鄂DA0273082 2021-09-17 2026-03-29 武汉市硚口区武胜西街8号4栋1层2号
池州市国立大药房连锁有限公司长江分店皖CB5660408 2020年07月02日 2025年07月01日贵池区齐山大道南美花园环月楼145-146
温州市百益堂大药房有限公司浙DA5771747 2022-04-18 2027-04-17 浙江省温州瓯江口产业集聚区灵昆街道雁云路706号温州文博科技产业园36-39栋111号
武汉健生源医药连锁有限公司千山凌云店鄂01CbⅢ12179 2022-09-14 2026-12-09 武汉东湖新技术开发区关东街道关山大道396号（曙光村城中村D包开发地块）一期第04-104号房
海盐华氏大药房浙DB5730807 2019-04-19 2024-04-18 海盐县百步镇横港集镇新兴路25号
湖北省昌盛大药房连锁有限公司汉川西街店鄂06CbⅢ2225 2021-04-16 2026-04-15 湖北省孝感市汉川市仙女山街道城关西正街10-8、9、10号商铺

四川省药品GMP认证公告（2017年第5号）: 宋体按照国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场认证检查和审核批准成都康美药业生产有限公司四川克旨达制药有限公司攀枝花鑫利中药饮片有限公司四川杨天生物药业股份有限公司四川仁禾中药饮片有限公司四川济生堂药业有限公司成都明日制药有限公司四川琦云药业有限责任公司四川人人康药业有限公司康美滕王阁（四川）制药有限公司成都百裕制药股份有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。宋体特此公告。宋体附件四川省药品认证目录（年第号）宋体宋体四川省食品药品

上海5532个自费类药品，启动淘宝模式采购: 上海市医药集中招标采购事务管理所发布通知《关于进一步完善本市自费药品直接挂网采购工作的通知》，自费药品信息由药品生产企业（进口药品为国内总经销或总代理商）通过上海市医药集中招标采购信息网“上海市医药信息挂网登记系统”申报，价格由药品生产企业（进口药品为国内总经销或总代理商）通过阳光平台议价系统与医疗机构议价确定。该通知还公布了具体的操作办法，不同角色的操作指南。自费类药品注册申报审核已久从公布的通知和操作指南来看，笔者分析认为，此举意味着，上海市自费类药品正式开启了“淘宝采购模式”。自费类药品，

江西、四川部署加强中秋国庆期间食品安全监管工作: 江西省近日，江西省食安办下发通知，就做好年中秋节国庆节（以下简称“两节”）期间食品安全监管工作作出部署。一是加强中秋月饼安全监管。对辖区内所有月饼生产企业进行一次巡查，审查企业主体资格和生产条件，强化生产过程监管，杜绝使用非食用原料添加剂以及回收食品生产月饼。要严格月饼的市场主体准入，严格落实经营者自律制度索证索票问题产品召回等制度，坚决查处无证照经营行为。加强餐饮服务单位自制月饼的监管，确保生产的月饼符合要求。二是开展节日消费集中的其他食品专项检查。针对“两节”期间食品消费高峰的情况，深入开展

沧州检查中药饮片市场 查出9批次不合格药品: 连日来，我市食药监部门出动余执法人员，对全市中药饮片市场进行拉网式检查，多种违规经营问题被纠正，批次不合格药品被查缴。据介绍，自去年月下旬开始，中药饮片价格出现不同程度的上涨，为防止个别企业借机掺杂使假，影响人民群众健康安全，我市食药监部门适时在全市组织了中药饮片专项整治行动，对相关经营企业展开了拉网式检查。重点检查中药饮片购进渠道验收存储复核销售等各个环节是否按照《药品经营质量管理规范》要求进行管理，并对现场检查可疑的中药饮片进行监督抽验。截至目前，此次专项行动全市共出动执法人员人次，执法车辆

“剑指”$80亿大品种二叶制药利伐沙班片进入行政审批阶段: 日前，国家药监局官网显示，苏州二叶制药以仿制类报产的利伐沙班片进入行政审批阶段。米内网数据显示，利伐沙班年全球销售额超过亿美元；年在中国公立医疗机构终端销售额超过亿元，年上半年同比增长。利伐沙班是拜耳和强生共同研发的一种口服直接抑制因子的抗凝药，年全球销售额超过亿美元。数据显示，年中国城市公立医院县级公立医院城市社区中心以及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端利伐沙班片销售额超过亿元；上半年同比增长，是抗血栓形成药产品，其中，拜耳的市场份额最大。目前，有近家企业拥有利伐沙班片生产批文，宜昌人福

总局关于研制过程中所需研究用对照药品一次性进口有关事宜的公告（2016年第120号）: 根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发号）《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价意见的通知》（国办发号）《药品注册管理办法》（国家食品药品监督管理局令年第号）《药品进口管理办法》（国家食品药品监督管理局海关总署令年第号）及《关于药品注册审评审批若干政策的公告》（国家食品药品监督管理总局公告年第号）的有关规定，对符合条件的药物研制过程中所需对照药品，可予以一次性进口。现将有关事项公告如下一适用范围药品研发机构或药品生产企业在研究过程中，对已在中国境外上市但境内未上市的