桐乡市屠甸百姓堂大药房
|
|
|
||
医药数据
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 台州市正大医药连锁有限公司黄岩张唐店 浙CB5761471 2019-08-19 2024-05-10 浙江省台州市黄岩区北城街道张唐村菜场营业房9号
- 厦门祝强大药房有限公司五缘湾店 闽CB5922116 2022-07-07 2026-06-27 厦门市湖里区五缘西三里129号118单元
- 建瓯市安泰大药房 闽DB5997047 2020-07-06 2025-07-05 福建省建瓯市中山路230号
- 泉州市百杏大药房有限公司 闽DA5955239 2021-09-09 2026-09-08 福建省泉州市晋江市陈埭镇坊脚村沟西工业路26号爱乐体育店面1-2号
- 邯郸市康恒百姓药房连锁有限公司曲周春雨店 冀CB(曲周）310180002 2018-09-03 2023-09-02 曲周县太行街南段路东
- 兰州九安堂大药房有限公司一分店 甘DB931X017 2020-08-17 2025-08-16 兰州市西固区临洮街水电四局机电安装分局家属院北院3#楼一层6号
相关资讯
- FDA授百时美Opdivo+Yervoy免疫疗法优先审查资格
- 今年月，百时美施贵宝公布了备受业界关注的免疫组合疗法用于黑色素瘤一线治疗的顶线数据。数据显示，与单药疗法相比，组合疗法取得了极高的客观缓解率及完全缓解率，疾病恶化或死亡风险降低。该组合疗法疗效之强劲，在黑色素瘤临床治疗前所未有。业界认为，该方案将为晚期黑色素瘤提供一个及其重要的一线治疗选择，再次证明了不同免疫疗法的组合方案在肿瘤临床治疗中的巨大潜力。近日，一线治疗晚期黑色素瘤的补充新药申请在监管方面也传来佳讯。已开始审查该组合疗法，并已授予优先审查资格。这标志着百时美肿瘤学管线组合疗法用于肿瘤临 2015/6/3 9:41:18
- 安徽省50药品被重点监控、都是名企大品种
- 月日，安徽省卫计委发布《关于公布年上半年重点药品监控目录的通知》。此次公布的重点药品监控目录，共涉及种药品。基层医疗卫生机构重点药品监控目录有种药品，县级以上医院重点药品监控目录（抗生素类）种，县级以上医院重点药品监控目录（非抗生素抗生素类）种。重点监控，基层医疗机构销量必然断崖式下跌在这个产品中，都是名企大品种广西梧州的注射用血栓通丹红注射液注射液以岭的通心络胶囊胶囊广州中一的消渴丸神威的清开灵注射液等等。对比安徽年月份发布的《月份重点监控目录》可以发现有些变化一抗生素数量明显增加；二这两个目 2016/8/31 9:08:52
- 新型红外线治疗：无需手术即可减轻疼痛和炎症。
- 网球肘可能很难治疗，使许多患者无法完成最简单的任务，如接孩子做饭甚至在电脑上工作。由于这一挫折，许多患者在多年的物理治疗和药物使用失败后转向了侵入性大手术，”日本诊所创始人本研究主要作者博士说。我们感兴趣的是，这种已经在身体其他部位使用的技术，是否对这种常见的使人虚弱的状况有效，并帮助人们立即恢复我们许多人在日常工作中认为理所当然的运动范围。博士的团队对名网球肘患者进行了一项前瞻性研究，这些患者没有从其他治疗中得到缓解。患者于年月至年月接受治疗，治疗后随访年。研究人员说，他们发现使用包括手臂肩膀 2019/3/25 0:00:00
- 药监局发文 为亚硝胺类杂质的控制提供指导
- 就部分缬沙坦雷尼替丁药品存在类致癌物亚硝胺类杂质含量超标问题，国家药监局发布意见。沙坦类和雷尼替丁中检出亚硝胺杂质近日，国家药监局发布公开征求《化学药物中亚硝胺类杂质研究技术指导原则（征求意见稿）》意见。意见指出，为规范和指导化学药物中亚硝胺类杂质研究和审评，国家药品监督管理局组织起草了《化学药物中亚硝胺类杂质研究技术指导原则（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。《征求意见稿》表示，自年月在缬沙坦原料药中检出亚硝基二甲胺（）起，陆续在其它沙坦类原料药中检出了各类亚硝胺杂质，如亚硝基二乙胺（）等 2020/1/15 9:03:44
- 石家庄六合通医药科技有限公司真心做药
- 历经多年的发展，石家庄六合通医药科技有限公司始终秉承勤奋务实自律有恒的企业经营理念，唯才是举广尽其才目前已发展成以网站药店社区医院药交会展销会为六位一体的强大销售网络。在这里有你意想不到的“惊喜”。腰椎间盘突出型医用冷敷贴由石药集团生产，由无纺布背衬层凝胶层聚乙烯薄膜覆盖层等部分组成。不含有发挥药理学。免疫学或者新陈代谢作用的成份。适用于物理退热冷敷理疗。仅用于闭合性软组织。对于颈椎病风湿关节痛颈肩腰腿痛肩周炎跌打扭伤骨质增生腰椎间盘突出和坐骨神经痛等症引起的各种不适有辅助作用。敏克采用珍珠粉地 2015/11/19 16:18:28
- 科兴制药这个「长效生长激素」获批临床了！
- 月日，科兴制药发布公告称，公司全资子公司深圳科兴药业有限公司近期收到国家药监局的《药物临床试验批准通知书》，批准公司自主研发药品注射液注射液的临床试验申请。据了解，是公司通过重组技术，将人生长激素（）基因与亚型段基因连接后表达，能显著提高产品安全性患者的用药便利性和依从性。未来如成功上市，将为儿童生长激素缺乏症患者带来新的治疗手段。注射液是科兴制药科创板上市后首个自主研发的类创新药，是根据临床患者需求基于儿童生长激素缺乏症而研发的一款融合蛋白长效化生长激素。目前国内外尚未有同类融合蛋白长效化生长 2024/5/28 9:47:32
