嘉兴市南湖区万福源大药房_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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嘉兴正大药房有限公司浙BA5730031 2021-10-13 2024-04-23 浙江省嘉兴市嘉善县惠民街道晋阳东路818号国开商会大厦2号楼四楼东区401、407、408室
安徽华源大药房连锁有限公司李兴镇圣人路分店皖CB5583125 2022年08月11日 2026年07月18日安徽省阜阳市太和县李兴镇李兴医院对面3号
上药康德乐（上海）医药有限公司沪AA0210063 2021-10-28 2024-07-17 上海市松江区九亭镇伴亭路418号
福建康佰家医药集团有限公司荔城西社分店闽CB5942189 2021-03-15 2024-05-27 福建省莆田市荔城区镇海街道北大南街279、283号
福建宜又佳医药连锁有限公司福州第四十九分店闽CB5910021 2020-01-10 2023-10-18 福建省福州市台江区义洲街道宁化路3号博奥城4#一层03店面
新疆康力药业有限责任公司新源第三分店新CB9991289 2021-04-19 2026-01-24 新源县客运中心11地段85-5号

浙江省医药卫生五项重点改革已初显成效: 环球医药信息网讯随着医改的深入进行，到年底浙江省投入资金已超过亿元，医药卫生体制五项重点改革已初显成效，群众“看病难看病贵”问题得到进一步缓解。据浙江省卫生厅消息，政府办基层医疗机构全面实施基本药物制度，统一配备和使用种国家基本药物，浙江省增补种县市区自主选择种非目录基本药物，基本满足民众用药需求，已提前一年实现基本药物制度全覆盖。年，中国作出深化医药卫生体制改革的重大决策，浙江省各级政府计划投入亿元人民币，从而三年内加快推进基本医疗保障制度建设初步建立国家基本药物制度健全基层医疗卫生服务体系促

2020年全球胰岛素给药设备市场将达到141亿美元: 糖尿病是一组以高血糖水平为特征的代谢性疾病，由胰岛素分泌缺陷和或胰岛素作用不足所致。糖尿病在中老年人口中更为常见，但在儿童和成人群体中的发病率也在上升。外源性补充胰岛素，在血糖达标治疗中扮演着十分重要的角色，因此胰岛素给药设备应运而生。胰岛素给药设备包括胰岛素笔胰岛素泵胰岛素注射器和胰岛素喷射器，这些设备对于维持体内胰岛素水平至关重要。根据全球知名市场调研公司近日发布的一份新报告，随着糖尿病发病率的不断攀升和肥胖症趋势的日益高涨，全球胰岛素给药设备市场正显著增长。此外，胰岛素给药设备及糖尿病护理

百毒膏都有哪些品牌？: 百毒膏都有哪些品牌产品名称苗王百毒膏批准文号赣卫消证字第号产品用途请见说明书主要成分土槿皮苦参蛇床子地肤子白藓皮黄柏百部洗必泰等。使用方法外用，取本品涂搽皮肤感染处。早晚局部外搽，反复按摩吸收。招商企业江西苗王生物科技有限公司始建于年是集研发生产销售皮肤外用药卫生用品消毒产品化妆品保健品为一体的新型高科技企业，位于永丰县工业园北区，占地面积万平方米，标准厂房。苗王生物建厂伊始，便坚持实施新企业新机制高起点高技术高标准的现代化企业发展战略，并很快就通过省卫生厅消毒产品生产许可。现拥有万级的净化车间

辽宁：165家医药配送企业被警告！: 月日，辽宁省药品和医用耗材集中采购网发布《关于对年第四季度药品供应配送考核情况的通报》。根据通报，有个药企建立了配送关系，但未承担配送任务；甚至，还有个药企的配送率为零的！其实小编不太理解，未承担配送任务和配送率为零有啥不同，但是都说明了一个事实，在新规下，有很多配送企业越来越玩不下去了！基层配送之难有配送企业人士曾经对笔者表示，给有些基层配送药品，对于他们来说简直就是亏本的买卖。举个例子，他们给山区的基层送货，在冬天遇到道路冰封，进山十分艰难，越过了山路，还要过一条河，只能自己划船，最后交到基

海南省药品GMP认证公告(2016年第04号): 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准海南亚洲制药股份有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。附表海南省药品认证目录海南省食品药品监督管理局年月日黑体黑体海南省药品认证目录宋体证书编号宋体企业名称宋体地址宋体认证范围宋体认证日期宋体有效期至宋体发证机关宋体宋体海南亚洲制药股份有限公司宋体海南省海口国家高新区药谷一横路号宋体胶囊剂宋体宋体年月日宋体宋体年月日宋体海南省食品药品监督管理局宋体

国家药监局关于金振颗粒、妇科白凤胶囊转换为非处方的公告（2021年第3号）: 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第号）的规定，经国家药品监督管理局组织论证和审定，金振颗粒妇科白凤胶囊胶囊由处方药转化为非处方药。品种名单（附件）及非处方药处方药说明书范本（附件）一并发布。请相关药品上市许可持有人在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定将修订的药品说明书报省级药品监督管理部门备案，并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容按原批准证明文件执行。药品标签涉及相关内容的，应当一