义乌市众生大药房连锁有限公司城西夏桥街分店_企业地址

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江西洪兴大药房连锁有限公司遂川狮桥亭店赣CB7962155 2021-08-30 2025-05-24 江西省吉安市遂川县泉江镇凤凰星城5幢37号商铺
张掖市旺嘉康大药房甘DA9360511 2021-12-21 2026-12-20 甘肃省张掖市甘州区山丹南路138号怡水园小区S2楼下104号门店
兰州全康医药有限公司甘DA9315336 2022-07-04 2026-04-28 甘肃省兰州市榆中县城关镇太白东路101之22号瑞景院小区14号楼商业一层005号
伊犁康之源药业连锁有限责任公司霍城县第七十门店新CB9992340 2022-03-14 2025-04-13 新疆伊犁哈萨克自治州霍城县清水河镇2区上海北路中央公园33幢1号楼107号门面房
江西开心人大药房连锁有限公司象湖八月湖路伟梦清水湾店赣CB7911874 2021-06-09 2023-07-24 江西省南昌市南昌县象湖新城八月湖路699号伟梦清水湾紫砂香庭9栋24号、25号
上海益丰上虹大药房有限公司江园路店沪CA0110311 2020-03-24 2023-09-11 江园路606-610号

重磅：医疗器械GSP落地，18万家企业大洗牌: 月日，国家食品药品监管总局（）发布通过官网正式发布了《医疗器械经营质量管理规范》（，以下简称“规范”），在历经多时的起草修改征求意见后，终于正式落地，全国万多家医疗器械经营企业迎来了严管时代，大浪淘沙，也必将是一个行业大洗牌的时代。发布消息称为加强医疗器械经营质量管理，规范医疗器械经营管理行为，保障公众用械安全有效，根据新发布的《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械经营监督管理办法》，制定了《医疗器械经营质量管理规范》。经年第次局长办公会议审议通过，于月日公告发布，自发布之日起施行。《规范》共九章

国家食品药品监督管理总局关于注销香河县三强水厂等95家企业食品生产许可证的公告（第37号）: 国家食品药品监督管理总局公告年第号关于注销香河县三强水厂等家企业食品生产许可证的公告根据《中华人民共和国行政许可法》和《中华人民共和国食品安全法》，鉴于企业申请注销或者生产许可证期满未申请延续，决定对香河县三强水厂等家企业的个食品生产许可证予以注销（名单见附件）。从即日起，被注销的食品生产许可证证书及其编号停止使用。特此公告。附件注销食品生产许可证的企业名单国家食品药品监督管理总局年月日第号附件

知名械企产品被国家药监局警戒: 近日，国家药监局药品评价中心发布《医疗器械警戒快讯》，公开多批器械的警示信息，涉及美敦力等械企。月日，美国发布关于公司因软件和系统错误风险召回系统输液泵的警示信息。将本召回识别为最严重的类召回，使用这些器械可能造成严重损伤或死亡。召回产品为系统泵模块，产品批号为受影响型号产品的所有批号。据介绍，系统是一个输液泵和生命体征监测系统。输液泵将液体药物血液和血液制品以控制量形式输送到患者体内。召回原因是存在多个系统错误软件错误和使用相关错误，这些错误可能导致输液延迟输液中断药物输送速度慢于预期（输液不

山东省食品药品监督管理局关于2017年第二季度食品安全监督抽检情况的通告: 宋体山东省食品药品监督管理局宋体通告年号新宋体山东省食品药品监督管理局新宋体关于年第二季度食品安全监督抽检情况的通告宋体按照《食品药品监管总局关于做好食品抽检及信息发布工作的意见》的要求，省局对各市食品药品监督管理部门监督抽检信息报告情况进行了汇总分析。宋体年第二季度全省共抽检各类食品（含保健食品和食品添加剂）样品批次，其中检验项目合格的样品批次，不合格样品批次，样品合格率为。各级食品药品监管部门已对具体品种抽检结果进行了公布，现将有关数据汇总如下。宋体宋体在各类食品样品中，日常消费量较大的食品

低糖月饼致腹泻？营养专家揭秘“健康月饼”真相: 人民网北京月日电（记者崔元苑）近期，有媒体报道称，知乎月饼疑似因代工厂用麦芽糖醇代糖过多，导致一些食客出现腹泻。麦芽糖醇在很多食品的配料表中都可以看到，为什么会出现食用后腹泻的情况用糖醇替代蔗糖制作的低糖无糖月饼还能吃吗带着这些疑问，人民网记者邀请营养专家，为消费者揭秘“健康月饼”真相！麦芽糖醇为啥能减糖北京中医药大学东方医院营养科医生魏帼介绍，麦芽糖醇属于多元糖醇的一种，可以替代蔗糖添加到食品中，增加食品的甜味。“但和蔗糖不同的是，麦芽糖醇提供的能量只是蔗糖的，且不会快速升高血糖，因此，麦芽糖

国家药监局关于修订妇产科用米索前列醇片说明书的公告（2021年第29号）: 为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对妇产科用米索前列醇片说明书进行修订。现将有关事项公告如下一本品的上市许可持有人应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照妇产科用米索前列醇片说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对所有已出厂的药品说明