杭州念和大药房有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
莆田市荔城区康达大药房闽DA5942055 2022-02-28 2024-09-09 莆田市荔城区镇海街道阔口居委会半桥支路81号
瑞人堂医药集团股份有限公司台州路桥金清金港东路药店浙CB5760584 2021-05-10 2024-09-16 台州市路桥区金清镇金港东路97号、粮库路2、4号
湖北用心人大药房连锁有限公司人民南路三店鄂CB2017016 2022-04-29 2027-04-28 十堰市茅箭区人民南路40号1幢2号
铜陵市嘉禾大药房连锁有限责任公司杨家山店皖CB5620710 2021年11月08日 2025年12月21日安徽省铜陵市杨家山路49栋2号
涞水县康益大药房冀BA3130024-002 2020-07-07 2025-07-06 河北省保定市涞水县赵各庄镇玉斗村大桥路152号
福建省逸凡大药房有限公司福州第六店闽DB591C094 2018-10-23 2023-10-22 福建省福州市仓山区仓山科技园高坂路8号福和苑2#楼1层09、10店

广州深圳多种廉价药断供部分药品零投标: 深圳市儿童医院感染科自月起就已陆续收治入院十多名重症手足口病患儿。然而，卫生部推荐的用于重症手足口急救的药物丙种球蛋白，在深圳各大医院已经断供，医院不得不靠向兄弟医院借药来渡过难关。广东省药品电子交易平台相关负责人表示，目前正在向国家备案，近期会要求药企进行定点生产，解决丙种球蛋白短缺问题。短缺药物少则种多则近百种深圳市疾控中心介绍，深圳从月中下旬就开始步入手足口病发病的上升期，明显早于去年月，目前已进入高发期。截至目前深圳全市报告病例数较去年同期增加约倍。深圳一家医院药剂科负责人透露，丙种球蛋

持续扩容是趋势外企“低头”深耕基药: “外企高姿态切入基药市场，本土企业想要延续以往的相对优势，必须以过硬的质量真正实现进口替代”近日默克在沪宣布，集团投资亿元新建的默克集团全球第二大制药厂将于月在南通破土动工，该厂预计年竣工，年正式投产，用于批量生产和包装治疗糖尿病心血管疾病和甲状腺功能失调的产品，包括格华止盐酸二甲双胍片康忻富马酸比索洛尔片和优甲乐左甲状腺素钠片。这些品种均被纳入国家基本药物目录，这使默克成为首家也是目前唯一在华大规模新设投资生产基药目录药物的跨国企业。“只要有市场需求，跨国药企自然会抓住机遇。”美国中国区医疗部

海正药业15个原料药禁入美国今年业绩承压: 个原料药暂不能进入美国市场月日晚公告，让业绩已大幅缩水的海正药业雪上加霜。“月日，美国食品药品监督管理局发出的对公司所属台州工厂原料药进口警示函称，年月日至日对台州工厂的原料药检查发现实验室数据完整性方面的不足。根据警示函，海正台州工厂现有准许进入美国市场的个原料药品种，自该警示函出具之日起至整改获得确认期间，其中阿卡波糖等个原料药将暂时不能进入美国市场。”海正药业公告称。海正药业原料药业务收入约占公司营业收入的以上。一位接近辉瑞制药的人士日向《经济参考报》记者透露，进口警示在一段时间内将对公司

强标准　促监管　总局组织开展全国食品安全标准技能竞赛: 月日日，历时个月的首次全国食品药品监管系统食品安全标准技能竞赛在京举行总决赛，个省（区市）和新疆生产建设兵团食品药品监管部门选派的名选手参加比赛。经过笔试问答抢答几轮角逐，来自广东浙江等省份的名选手分别荣获一二三等奖。为提高各级监管人员对食品安全标准的理解和执行能力，贯彻落实好“最严谨的标准”，今年月以来，总局在全国食品药品监管系统内组织开展了食品安全标准技能竞赛。竞赛分为总局统一组织在线答题和各省级局自主开展竞赛活动两部分。竞赛内容包括食品安全标准相关法律法规和文件，对食品安全标准的理解应用与

天然的DNA-RNA嵌合病毒确实存在: 据小编了解，最近，美国研究人员发现一个全新的病毒基因组，是一种以前从未被发现的嵌合体病毒。这种在火山温泉中发现的病毒，或许将给科学界带来一种全新认识。在北部加利福尼亚火山亚拉森国家公园，其中的火山湖泊中存在着大量的酸水。这些很低的水中生存者大量的细菌群落，病毒成为这些细菌群落的最大的敌人。为了研究这种环境中究竟存在这何种病毒，研究人员对这些样本进行了宏基因组分析，结果令研究人员大跌眼镜。一条类似于病毒基因组居然编码了一条只有在病毒中才有的衣壳蛋白。并且研究人员还发现了，所独有的复制蛋白序列附近有

浙江省加快落实《医疗器械临床试验质量管理规范》: 为加快贯彻落实《医疗器械临床试验质量管理规范》文件精神，浙江省食品药品监管局会同浙江省卫生计生委起草了《关于贯彻实施医疗器械临床试验质量管理规范的通知》。通知就《规范》实施的有关事项作出细化规定，包括与卫生计生委的信息互通机制出现严重不良事件需向监管部门报告的规定出现临床试验方案偏离需向监管部门告知的规定保护受试者隐私的规定食品药品监管部门和卫生计生委职责分工及监管要求鼓励医疗机构和研究者开展医疗器械临床研究的规定过渡期的有关规定等内容。同时，设计《医疗器械临床试验严重不良事件报告表》和《医疗器