杭州临安康锐药房有限公司万马店_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

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安徽恒舟一家人药房连锁有限公司华电小区店皖CB5530647 2020年06月08日 2024年02月18日安徽省芜湖市三山区保定街道江洲新城便民服务一条街16-17号
南昌宏扬大药房有限公司融创店赣DB7912179 2020-11-23 2025-11-22 江西省南昌市红谷滩区东起城运大道、西至九龙大道、北临九龙湖、南至规划路南昌万达城L区（JLH1605-B02地块S12#商业楼-103室
新疆金达康医药零售连锁有限公司乌鲁木齐二十八分店新CA0100231 2021-01-14 2026-01-10 新疆乌鲁木齐市沙依巴克区赣江街217号格林威治小区C3号楼负一层1号
奎屯绿竹药业有限公司新DA9920064 2022-08-09 2023-08-18 新疆伊犁州奎屯市天北新区绿荷里-伊犁路85幢12号
淮南市佳佳恒康大药房连锁有限公司龙湖北路店皖CB5540057 2022年11月24日 2025年12月03日安徽省淮南市田区龙湖北路3-2号
赣州南星大药房有限公司赣DA7970153 2022-04-25 2027-02-27 江西省赣州市章贡区文武坝路38号华荣小区38-16号店面

如何改善会销招商模式: 伴随着时代的发展，人们生活水平的不断提高，从而造就他们对健康产品的需求也越来越大，同时越来越趋于理性化定制化以及个性需求化。与此同时，需求量的不断增大以及个性化要求不断提高，会销招商模式也亟待提高。那么该如何入手改善呢首先要找准会销产品的市场需求。作为会销企业经营者一定要保持头脑的清醒，做好会销产品的根本所在就是要不断的满足自身目标消费群的需求。会销企业在小众市场谋得生存，将小众带动大众，从而有效的引导整体市场消费，这就是会销企业的立足点。会销企业在选择产品的时候，一定要严格把关好产品的质量关和

12家药企23个品规被撤网两年内不能再次挂网: 月日，山西省药械集中招标采购中心发布关于公布执行部分企业申请撤销平台挂网采购资格的通知（晋药招号）。通知显示，依据山西省医疗保障局山西省卫生健康委员会山西省药品监督管理局《关于进一步做好药品和医用耗材挂网采购省际动态联动工作的通知》（晋医保发号）相关规定，海南慧谷药业有限公司等家药品生产（经营）企业，申请撤销的个药品品规平台挂网采购资格在公示期间无企业提出异议，现予以公布执行。同时，上述企业产品撤销挂网后两年内不接受该产品再次挂网。具体如下

订货会好人好事多: 药企进军第三终端的有效手段之一就是开订货会，通过推广形式吸引客户。尽管近几年药企推广方式五花八门，但订货是最终目的，因此药企多会高度关注订货会。“营销”版上期审判的四大“伤人案”只是个案，想来当前的药企不至于做此种事。而当前第三终端市场越来越难做，尽管如此，多数药企在订货会上还是有所建树。笔者一直亲近第三终端，禁不住要为药企喊冤我们在订货会上不但没有伤人，还常常助人为乐。先进事迹一搞活经济药企邀请各乡镇药店经理诊所医生参加自己的订货会，拿出了最大的诱惑条件，但多数客户说出话来也颇为伤人“订货会天

医药购销领域商业贿赂不良记录将影响招标采购: 国家卫生计生委日公布《关于建立医药购销领域商业贿赂不良记录的规定》。根据规定，被列入商业贿赂不良记录的医药生产经营企业及其代理人，其产品在招标采购评分时将被减分，或不得被公立医疗机构或接受财政资金的医疗卫生机构购入。规定提出，为规范医疗卫生机构采购药品医用设备医用耗材等行为，制止非法交易活动，打击商业贿赂行为，各省级卫生计生行政部门应当制定本行政区域医药购销领域商业贿赂不良记录实施办法，建立商业贿赂不良记录，并应当及时在其政务网站公布商业贿赂不良记录。根据规定，药品医用设备和医用耗材生产经营企业

中药大整顿，国家药监局出手了: 中药行业，即将迎来大整顿！月日，国家药监局局长焦红主持召开“中药饮片监管工作座谈会”，听取中医药领域院士中医临床科研领域专家中药饮片生产企业及中药材中药材专业市场行业协会学会负责人的意见和建议，聚焦问题，把脉问诊中药饮片质量管理。可见，国家药监局成立伊始，已瞄准中药饮片的质量问题。会上，国家药监局局长焦红指出，中药饮片监管应该在现有基础上按照中医药特有规律，强调管理的规范性适用性和科学性。中药饮片监管必然涉及上下游产业，需要各方协同努力，形成共推机制，通过加强中药饮片的管理，促进中药全产业链管理

食品药品监管总局发布《医疗器械分类规则》: 近日，国家食品药品监督管理总局发布《医疗器械分类规则》（以下简称《规则》），将于年月日起施行。我国医疗器械分类实行分类规则指导下的分类目录制，分类规则和分类目录并存，以分类目录优先的医疗器械分类制度。年，原国家药品监督管理局发布了《规则》，在指导《医疗器械分类目录》的制定和确定新的产品注册类别方面发挥了积极作用。为进一步满足医疗器械分类工作实践的需要，配合新修订《医疗器械监督管理条例》（以下简称《条例》）的实施，总局结合医疗器械分类工作积累的经验，经过深入调研和广泛征求意见，对部分条款和分类判定