[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

优宝大药房(丽水)有限公司

    企业名称: 优宝大药房(丽水)有限公司
    许可证号: 浙DA5780228
    经营方式: 零售
    注册地址: 浙江省丽水市莲都区南明山街道枫岭街6号
    社会信用代码:
    法定代表人: 丁国顺
    企业负责人: 周春和
    质量负责人: 崔芳芳
    经营范围: 处方药与非处方药:(中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品);中药材;中药饮片
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 丽水市市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2022-03-10
    有效期至: 2026-08-30
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    银河投资全面转型生物医药
    设立亿元生物医药产业并购基金和生物技术子公司成立生物医药专家委员会收购得康生物股权调整高管团队,这一系列同时推进的重大动作,宣告了银河投资向生物医药领域的全面转型。银河投资日连发六份公告,详细披露了全面转型生物医药的最新动向。其中,银河投资拟与控股股东银河集团分别出资亿元发起设立总规模达亿元的生物医药产业并购基金。并购基金设立采取的方式,除了银河投资和银河集团外,基金还将与细分领域的专业投资机构共同合作。该基金主要投向免疫治疗干细胞临床应用平台大分子药物及抗体药物开发移动医疗及医疗服务等领域,以
    2015/4/20 9:49:09

    银河投资全面转型生物医药

    总局关于修订海珠喘息定片说明书的公告(2018年第12号)
    根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家食品药品监督管理总局决定对海珠喘息定片说明书增加警示语,并对不良反应禁忌注意事项和特殊人群用药等项进行修订。现将有关事项公告如下一所有海珠喘息定片生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照海珠喘息定片说明书修订要求(见附件),提出修订说明书的补充申请,于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。各
    2018/2/2 16:56:01

    总局关于修订海珠喘息定片说明书的公告(2018年第12号)

    糖尿病人积极控制血糖很重要
    糖尿病是最常见的慢性病,一旦得了此病对健康有很大影响,甚至导致多种并发症,甚至减少寿命,所以及时控制糖尿病非常重要。因为糖尿病的典型症状是“三多一少”,即多饮多食多尿消瘦,所以治疗上主要是消渴降糖,消渴降糖胶囊胶囊就是缓解糖尿病的常见用药。糖尿病是免疫系统功能紊乱的一种表现,得了此病对免疫系统有很大损伤,所以常导致其他并发症趁虚而入,常见并发症有肾病心血管疾病神经病变视网膜病变等等。近期研究发现,糖尿病还可大大增加中风的几率,尤其是年以上的老糖友中风风险会增加三倍!糖尿病越发展到晚期治疗难度越高
    2012/3/16 15:20:50

    糖尿病人积极控制血糖很重要

    全球首款口服粪便微生物药物在美上市
    月日消息,当地时间日,美国官网宣布全球首款口服粪便微生物药物()获批。的价格为每疗程万美元(约合人民币万元)。这款药物由美国公司研发,主要用于接受过抗生素抗生素治疗的岁以上成人艰难梭菌感染感染()复发预防。据了解,艰难梭菌感染是美国最常见的医疗相关感染之一,每年导致至人死亡。某些情况下,如服用抗生素治疗感染后,病人肠道微生物的平衡发生改变,艰难梭菌会繁殖并释放毒素,有可能导致腹泻腹痛和发烧。在之前,对于经常复发艰难梭菌感染的病人,一般采用结肠镜移植粪便微生物群来平衡病人体内的肠道微生物群落。是由
    2023/5/2 20:51:30

    全球首款口服粪便微生物药物在美上市

    药价政策落实需要的是深入弱化阻力
    政策是由人来定的同样其执行起来也就是由人来执行,由此可以推出只要执行人的意志够坚决那任何政策都有推行下去的可能性,但是在很多情况下人在落实政策的时候是要在一定的环境制度之下的,这些已有的制度就是另外更多的人组成的,这样政策执行人在落实政策时一旦影响到了有些人的利益就会受到这些人的阻挠,最终政策的改革效果就会大打折扣。比如药品价格改革按说直接调低药品零售价是行得通的,但是这样一来其就会影响到整个医药行业的利益,药店的利益受损自然会传到药品代理渠道身上,而后代理商就会将责任推给源头的药企,如此药企为
    2013/8/27 9:29:23

    药价政策落实需要的是深入弱化阻力

    国家食品药品监督管理总局关于杭州龙达新科生物制药有限公司药品GMP公告(2015年第25号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核,杭州龙达新科生物制药有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由浙江省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员,并向社会公布,同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称杭州龙达新科生物制药有限公司组织机构代码法定代表人曹勇质量负责人李颖生产地址杭州市江干科技经济园二期工程号厂房认证范围生物工程产品(双歧杆菌四联活菌片)现场检查人
    2015/5/8 0:45:01

    国家食品药品监督管理总局关于杭州龙达新科生物制药有限公司药品GMP公告(2015年第25号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。