[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

浙江万风超市有限公司

    企业名称: 浙江万风超市有限公司
    许可证号: 浙DA5750904
    经营方式: 零售
    注册地址: 浙江省诸暨市浣东街道苎萝东路555号负一层西南角
    社会信用代码:
    法定代表人: 孟碧辉
    企业负责人: 孟碧辉
    质量负责人: 朱许娜
    经营范围: 乙类非处方药:(限国药准字“青春宝”“铁皮枫斗”“21金维他”产品)***
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 绍兴市市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2021-08-17
    有效期至: 2026-08-16
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    浙江省加快落实《医疗器械临床试验质量管理规范》
    为加快贯彻落实《医疗器械临床试验质量管理规范》文件精神,浙江省食品药品监管局会同浙江省卫生计生委起草了《关于贯彻实施医疗器械临床试验质量管理规范的通知》。通知就《规范》实施的有关事项作出细化规定,包括与卫生计生委的信息互通机制出现严重不良事件需向监管部门报告的规定出现临床试验方案偏离需向监管部门告知的规定保护受试者隐私的规定食品药品监管部门和卫生计生委职责分工及监管要求鼓励医疗机构和研究者开展医疗器械临床研究的规定过渡期的有关规定等内容。同时,设计《医疗器械临床试验严重不良事件报告表》和《医疗器
    2016/7/13 9:28:01

    浙江省加快落实《医疗器械临床试验质量管理规范》

    未来人类健康与医疗器械联系更将密切
    现代医疗体系的最大进步就是其对于病情病因的掌控准确度相比以往大大增加,通常在病症的诊疗过程中诊断病情然后分析病因以后才能对症下药,也就是说患者的痊愈需要从诊断,治疗直到后期的调养全程才能顺利实现,而这些环节都需要极高的准确度和治疗水准,而这些在以往的旧有医疗体系之中很难实现,不然也不会屡屡出现误诊甚至是治疗失败的案例见诸于以往的报道之中。然而自从医疗器械出现以后这种问题得到了极大的缓解,特别是医疗器械医疗器械融合进现代化的电子计算机技术以后其准确度和有效程度均出现巨大飞跃。首先在诊断病情方面专业
    2013/5/7 13:22:57

    未来人类健康与医疗器械联系更将密切

    轻松防治牙周病
    牙周病是常见的空腔疾病之一,经常表现为牙龈红肿牙龈出血口腔异味等,也是是引起成年人牙齿丧失的主要原因之一。牙周病是危害人类牙齿和全身健康的主要口腔疾病,有资料显示,的早产与孕妇患牙周炎有关,患重症牙周炎的孕妇发生早产和低体重儿的概率是健康孕妇的倍,此外,牙周病还可导致急性心梗糖尿病等。牙周病的主要致病原因是菌斑牙结石,早期的牙周病在去除牙石等刺激物后,炎症便能消退,继而取得满意的疗效,定期半年或一年做一次全面的口腔检查,发现口腔隐患要及早治疗,以免牙周疾病发展到晚期引起不良后果。口腔不洁是牙周病
    2011/3/31 14:14:58

    轻松防治牙周病

    辽宁预警:42个药品因原料药压力无法正常供应!
    药品,辽宁断供。采购不到原料药,药品停产月日,辽宁省药品和医用耗材集中采购网发布《辽宁省易短缺药品年第号预警预报的通知》。通知表明,年月份辽宁省共上报药品短缺信息条。经过汇总甄别,个药品在辽宁省药品和医用耗材集中采购平台上能够正常供应。对个不能正常供应配送的药品启动了调查程序。经核实调查,有个药品由于原料企业生产线改造等原因而造成产能不足;个药品由于采购不到原料而停产。还有个药品,以原料药价格上涨中标价格低为由不能正常供应,这一类暂且不说。个药品断供,原料药是主因共计个药品,因为原料药等原因,不
    2018/7/24 11:10:24

    辽宁预警:42个药品因原料药压力无法正常供应!

    四川省食品药品监管局将“鲜奶吧”纳入餐饮业态监管
    为切实加强全省“鲜奶吧”食品安全管理,保护广大消费者身体健康和生命安全,四川省食品药品监督管理局结合实际,加强“鲜奶吧”食品安全监管工作。一是把“鲜奶吧”纳入餐饮业态进行监管,并比照餐饮服务分类第三类饮品店进行许可。从公告印发之日起,“鲜奶吧”作为餐饮服务的新型业态,必须依法取得餐饮服务许可证,按照许可范围依法经营,各地加强对“鲜奶吧”的许可审查,强化市场准入管理。二是给予已经开业的“鲜奶吧”个月的过渡期。在过渡期内,已经开业的“鲜奶吧”,需要继续生产经营的,及时向所在地食品药品监督管理部门申请
    2015/11/17 16:52:01

    四川省食品药品监管局将“鲜奶吧”纳入餐饮业态监管

    CFDA:个人药品批文 可多点生产!
    月日日,全国药品注册管理工作会议在京召开。记者在会上获悉,年,药品审评审批制度改革深入推进,一批创新药和临床急需药品通过优先审评审批进入市场,公众用药可及性明显提升。国家食品药品监督管理总局副局长吴浈出席会议并讲话。据悉,年药品注册审评效率明显提高,药品审评积压数量从年月最高峰时的近件下降到件,基本消除了注册积压。药品注册申报品种结构明显优化,以化学药品为例,年受理化学创新药申请件,较年增长了,完成的新药临床试验申请和新药上市申请分别较年增长和;与年相比,仿制药申请减少了。临床急需药品审评明显加
    2017/3/27 9:02:16

    CFDA:个人药品批文 可多点生产!

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。