浙江江山百草堂医药有限公司峡口迎宾店_企业地址

浙江江山百草堂医药有限公司峡口迎宾店

企业名称：	浙江江山百草堂医药有限公司峡口迎宾店
许可证号：	浙CB5700442
经营方式：	零售
注册地址：	江山市峡口镇迎宾中路120号
社会信用代码：
法定代表人：	******
企业负责人：	毛冬萍
质量负责人：	周浩华
经营范围：	处方药与非处方药:中药材(不含毒性药材)、中药饮片(不含配方)、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品 (以上均不包含冷藏冷冻药品)***
仓库地址：
日常监管机构：
发证机关：	衢州市市场监督管理局
签发人：
发证日期：	2022-07-13
有效期至：	2025-05-26
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
乐清市盐和药品零售有限公司浙CA5779919 2022-09-19 2024-05-19 浙江省温州市乐清市盐盆街道经二路88号金凯大厦101室(第2间）
湖北宝康医药有限公司鄂AA7130006 2021-07-02 2024-11-21 湖北省蕲春县漕河镇城东工业园发展大道9号（宝康医药大厦3层）
湖北药九九医药科技有限公司鄂AA0270521 2022-04-07 2026-11-28 武汉市汉阳区龙阳大道特8号九州通大厦1层1商5号
江西惠鸿堂药品连锁有限公司盛康堂大药房赣CB7920534 2021-01-04 2025-12-31 江西省九江市修水县义宁镇盛和佳苑1栋1层1-2号铺
佛慈大药房连锁（兰州）有限责任公司安宁交大店甘CB9310035 2022-05-12 2025-12-28 甘肃省兰州市安宁区安宁西路159号小二楼1号商铺（科苑社区向北200米）
张家口武成华佗药房医药有限公司冀DA3134398 2019-09-06 2024-09-05 河北省张家口市桥西区东关街5号武城街精品服装市场五号楼一层40号

专家教你如何看懂药品说明书: 为让公众更深入了解药品说明书，提升公众科学合理安全用药的意识和能力，近日，食品药品监管总局组织专家撰写了系列科普文章，系统介绍如何看懂药品说明书。详细信息请查看附件。附件如何看懂药品说明书之药品“身份证”附件如何看懂药品说明书之患者有必要读懂药品说明书吗附件如何看懂药品说明书之药品说明书如何而来附件如何看懂药品说明书之一药为何有多种名称附件如何看懂药品说明书之服药时决不能忽视的适应症和禁忌证附件如何看懂药品说明书之为什么不要扔掉药品的包装盒和说明书附件如何看懂药品说明书之看到“慎用忌用禁用”干脆

中国急救医护人员流失严重 120遇“用人荒”: 今年月日，由国家卫计委公布的《院前医疗急救管理办法》开始施行。该办法提出，加强院前医疗急救管理，提高院前医疗急救服务水平，将医疗救护员纳入院前医疗急救的专业人员队伍。经济参考报记者近期采访发现，国内急救机构面临医师招聘难人才流失率高急救网络建设不健全医疗救护员培养滞后等问题。一些多年从事急救工作的医生认为，急救力量是群众在遇到突发生命威胁时的“救命人”，急救力量建设欠缺影响院前急救效果，国内急救系统急需建立不同层次的急救队伍，通过改革考评体系提高待遇和推行市场化急救医疗体制等方式促进急救力量发展

2017药品监管得严而又严流通监管趋势将走向何方？: 在今年的政府工作报告中，提到了食品药品安全必须管得严而又严。“要完善监管体制机制，充实基层监管力量，夯实各方责任，坚持源头控制产管并重重典治乱，坚决把好人民群众饮食用药安全的每一道关口。”李克强总理发出的这一声号令，不但是对各级食药安全监管部门提出了更高的工作标准，更是对制售假冒伪劣食品药品行为给予了震慑。的第一季度已悄然走完，就医药流通行业整体而言，看上去云淡风轻，总感觉少了些去年狂风暴雨。一般而言，平静下总会储藏些厚积薄发的东西。检查力度逐渐增大，监管队伍素质不断提高国家食品药品监督管理总局

2015年医药行业大趋势分析: 马年将逝，羊年伊始。羊性温顺从众且倔强鲁莽疏于变化。比如古人形容人性鲁莽，说将如羊角挂在篱笆上，进退不得，给捕猎和竞争者提供机会。羊年，对不同的企业和人来说，机会与危机两极分化。第一部分，我们先来说说“天时”什么是天时天时简而言之，即天子之时。谁用怎样的方式来执政对企业来说，天时除了包括国家对行业政策导向，还包括大趋势惯性科技影响和社会心理价值取向。一医药行业仍然保持快速的增长势头医药行业增长率下降并非坏信号。连年的以接近两倍的增长率，过二十年再看，是不可思议的，更何况医药行业营业规模的基础数据

焦红赴中科院纳米所和医工所调研: 为支持和鼓励医疗器械创新研发，推进医疗器械审评审批制度改革，更好地发挥科研机构等社会力量的作用，近日，食品药品监管总局副局长焦红同志赴中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所（简称纳米所）和中国科学院苏州生物医学工程技术研究所（简称医工所）调研。焦红介绍了总局医疗器械审评审批制度改革工作进展，并与纳米所和医工所负责人及科研人员进行了深入的座谈交流。焦红表示，国家创新驱动发展战略的实施，给医疗器械产业发展注入新动力。为适应产业创新和群众用械需求，总局不断完善医疗器械法规制度，推进审评审批制度改革，发

国家食品药品监督管理总局关于无菌药品实施《药品生产质量管理规范（2010年修订）》有关事宜的公告（: 国家食品药品监督管理总局公告年第号关于无菌药品实施《药品生产质量管理规范（年修订）》有关事宜的公告根据《药品生产质量管理规范（年修订）》（以下简称新修订药品）实施规划，血液制品疫苗注射剂等无菌药品的生产必须在年月日前达到新修订药品要求。现将有关事项公告如下一自年月日起，未通过新修订药品认证的血液制品疫苗注射剂等无菌药品生产企业或生产车间一律停止生产。其年月日前生产的产品，可继续销售；年月日前已完成最终包装，但尚未完成检验的产品，可继续进行检验，合格后方可销售。二年月日前已通过新修订药品认证现场检