杭州萧山新合作医药连锁有限公司西许村大药房_企业地址

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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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丰宁满族自治县永康和大药房连锁有限公司时珍药店冀CB3140815 2019-06-10 2024-06-09 河北省承德市丰宁满族自治县大阁镇新丰北路顺达天保一期北3-12号商业
国药控股宁德有限公司宁德侨兴店闽DA5931156 2022-10-28 2025-07-05 宁德市东侨经济开发区光明路1号碧城·云庭16幢103D
阜阳市天地仁和大药房零售连锁有限公司颍州区锦华第一郡店皖CB5581507 2019年07月08日 2024年07月07日安徽省阜阳市颍州区柳林路1166号锦华第一郡15＃商住楼109室
玉山县博林药店赣DB7932202 2021-11-09 2025-10-21 江西省上饶市玉山县下塘乡下塘街
国药河北乐仁堂医药连锁有限公司正定华安药房冀CB31104505 2019-01-31 2024-01-30 石家庄市正定县正定镇燕赵北大街路西18号
临泉县龙翔大药房零售连锁有限公司瓦店韦录奇店皖CB5581187 2020年10月10日 2025年10月09日安徽省阜阳市临泉县瓦店镇瓦店集

江苏、贵州省食品药品监管局进一步加强中药饮片生产经营监管: 江苏省近日，江苏省食品药品监督管理局在全省范围内部署中药饮片生产流通领域专项整治行动。此次专项行动主要是针对总局通报所列违法违规行为，采取全面检查抽样检验查处案件公开曝光等手段，督促企业落实产品质量安全责任，不断规范中药饮片生产经营行为，严厉打击制售假劣中药饮片行为，净化中药饮片生产经营秩序，提升全省中药饮片质量保障水平。一是明确专项整治行动工作安排。行动分动员部署与自查自纠现场检查与专项抽验案件查处与公开曝光督查总结个阶段。二是明确重点检查的主要内容。在生产环节重点检查是否存在违规生产或为违法

三成香港青年拍拖很黄很暴力 近半初恋不到16岁: 据香港《文汇报》报道，“爱你变成伤害你”，已经成为不少香港青少年拍拖恋爱的写照。一项调查发现，香港青少年爱侣间“恋爱暴力”弥漫，近半人曾被伴侣出言辱骂白痴死蠢等而感受伤，也有人曾在不自愿下，被伴侣强迫爱抚，更有人曾被伴侣出手打伤，情况令人关注。负责调查机构指，个别青少年在恋爱时仍然非常自我，抱持玩乐心态，对爱侣显得不尊重。机构建议青少年对待不合理要求时不要哑忍，应该清楚表达感受，才能以对等方式相处与建立亲密关系。突破青年研究网络小组去年月至今年月进行一项青少年恋爱倾向研究，成功访问名岁至岁有恋爱

京润牌臻致胶囊跟斑点说再见: 斑点，无疑是现代爱美女性朋友最大的伤害，不仅会给外观形象带来严重的影响，而且还会对女性朋友的身心带来难以想象的创伤。爱美是女孩子的天性，当这种天性被斑点所“剥夺”了，就会导致女性朋友面临更大的生活压力提前衰老心理压力无从排泄。海南京润珍珠生物技术股份有限公司为广大有斑点的女性朋友精心研发了京润牌臻致胶囊胶囊，该产品由红花粉芦荟粉水溶性珍珠粉等纯天然的成分制成。其中芦荟对细胞组织的保护作用和受损细胞的赋活再生作用，有清热通便防止便秘便秘美容护肤消炎止痛消炎止痛等多种作用。而水溶性珍珠粉，是京润珍珠

若接种了无效疫苗咋办？世卫组织：重新接种: “问题疫苗”事件被曝光近一周，昨日下午公安部卫计委食药监总局三部委联合召开新闻发布会，通报非法经营疫苗案调查处置进展。食药监总局药化监管司司长李国庆表示，疫苗脱离冷链之后并不增加更多的安全风险，不增加异常反应的概率。“长时间大量的疫苗流入非法渠道，监管部门没有及时发现说明在我们的监管工作中还存在一些漏洞。”李国庆说。公安部治安管理局副局长华敬锋表示，现在办案了解的情况，（涉案疫苗）大部分都已使用，现在正在会同有关部门，查流向哪些医院，哪些机构，这些工作都在核查，目前案件已查扣了两万只。此外，卫计

联盟继续重庆牵头5省市区带量采购20个品种: 近日，业内传出《重庆市贵州省云南省湖南省广西壮族自治区第一批常用药品联合带量采购文件》（征求意见稿），决定省市区医疗机构实施联合带量采购，本次带量采购日常工作和具体实施由重庆市医保局承担。省市区联盟带量采购将从常用药品中，遴选部分临床用量大采购金额高且竞争较充分的个品种进行集采。约定采购量方面，联合采购地区约定采购量计算基数，以年月日至年月日重庆贵州云南湖南广西医疗机构上报采购需求量的累加确定。约定采购量分配原则，实际中选企业为家的，产品采购量不少于该质量层次约定采购量计算基数的；同质量层次实际

食品药品监管总局办公厅关于修订替硝唑口服片剂和胶囊剂说明书的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对替硝唑口服片剂和胶囊剂说明书进行修订（见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请批准之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位，并在补充申请批准后个月内对已出厂的药品说明书予以调整。三药品标签涉及