杭州海王星辰健康药房有限公司余杭凤新路店_企业地址

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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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赣州市鸿灵大药房赣DB7970144 2021-11-15 2025-03-23 江西省赣州市章贡区红旗大道14号
河北敬百姓大药房连锁有限公司临西县东张堤分店 91130535MA0D8XAJ1R 2019-03-29 2024-03-28 河北省邢台市临西县尖冢镇东张堤村
杭州萧山市北药店宁税路分店浙DA5719456 2022-03-11 2026-03-16 浙江省杭州市萧山区经济技术开发区宁税路224、226号
安徽省春源大药房有限公司安庆碧桂园山水云间小区店皖CB5561958 2022年11月03日 2027年09月08日安徽省安庆市迎江区皖江大道1188号安庆碧桂园山水云间小区A 商铺16室
湖北省宏佳升大药房连锁有限公司旗峰店鄂12CaⅢ2643 2022-05-11 2026-05-23 湖北省恩施市小渡船街道办事处旗峰坝社区480组
晋江市康汇药业贸易有限公司下灶分店闽CB5955381 2021-09-06 2026-09-05 福建省泉州市晋江市磁灶镇下灶村龟山路2-30号

肠胃病人夏季保健从饮食做起: 对于肠胃疾病患者夏季是个比较难挨的季节，气候原因本就给肠胃带来很多负面影响，如果保健工作做不好就会使病情更加严重，所以夏季肠胃病人一定要注重肠胃养护，特别是饮食方面要做好适当调整。夏季是物产丰富的季节，但是很多食品对于肠胃患者来说都不宜多吃，特别是以下几类食物油炸食品，这类食品含有更高的脂肪，给肠胃消化造成更大的负担，如果有肠道炎症还会引起恶心腹泻等症状；生冷食品，冷饮类要尽量少吃或不吃，口渴的话可以多喝温开水，切忌贪凉，蔬菜也尽量烹调后使用，特别是辛辣的葱蒜对肠胃有很大刺激作用，更不宜生吃；辛

GEN：2014年滥用处方药 TOP25: 据网站报道，美国毒品管制局列举了种类引发他们担心的处方药处方药，这些上榜的药物是根据开出的处方总数进行排名的，包括零售长期护理等。在美国滥用处方药依然是导致伤害死亡的主要原因。年，根据的数据显示，有人因药物过量使用死亡其中人的人是无意的，有人是自杀，有人是被杀，另有人原因不明。不过值得高兴的是，报道称，近年来，处方药导致的死亡增长率正在大幅下降。在年到年之间，每年的死亡增长率都达到而在之间，每年的死亡增长率仅有。这其中的原因可能是美沙酮处方的实施规则变得更加严格。年滥用处方药备注，市场份额是指占

药企，品牌虽好，可惜却与你无关: 大认知误区，让品牌蒙尘误区没有品牌，也可以发展中国医药行业的主导者和所有者，绝大多数人都是靠实干起家，通过“缺医少药”导致的医药风口赚到人生第一桶金，根本没有品牌的影子，却也实现了发展，所以，他们认为别跟我谈品牌，我就没做，但照样成功了！请注意猪在风口上都会飞起来，何况你还是个人，仅此而已！满地黄金的时候，会弯腰就行；现在地上没有了黄金，需要去挖，于是医药行业的品牌时代不可避免的到来了！误区没有销量，要品牌何用事实上，品牌建设确实有促进销量提升的作用和功能，但是绝对不是建设品牌的原动力，而是企业

这42家药企老板5月起或将一年内无法乘坐火车与飞机: 近日，国家发改委联合最高人民法院等相关部门联合印发了《关于在一定期限内适当限制特定严重失信人乘坐火车推动社会信用体系建设的意见》《关于在一定期限内适当限制特定严重失信人乘坐民用航空器推动社会信用体系建设的意见》，这些《意见》文件将于月起正式落地实施，据笔者初步查询统计，有家药企老板或将从月起一年内无法乘坐火车与飞机！官方文件失信人员无法乘座软卧动车高铁与飞机！为进一步加大对失信被执行人的惩戒力度，拓宽限制乘坐火车飞机等惩戒措施的应用范围，构建“一处失信处处受限”的信用联合惩戒大格局，官方发布《意

阿托伐他汀过评后，这一药企4亿卖了: 阿托伐他汀过评后，这一药企亿卖了重磅品种，一致性评价满三家了！近日，据经七纬五康策消息，根据上市药品目录集更新信息，兴安药业的阿托伐他汀钙片钙片按化学药品新注册分类获批，视同通过一致性评价。据统计，兴安药业是该品规继北京嘉林药业和浙江新东港药业之后，第三家过评的企业。这意味着，阿托伐他汀钙片（）这一大品种，第三家过评企业来了。资料显示，阿托伐他汀钙片，是一种口服降脂药降脂药，是降胆固醇一线用药，能强效降低低密度脂蛋白胆固醇，适用于高胆固醇血症和冠心病的治疗，减少主要心血管病事件的发生，原研为辉瑞

新药首次临床试验的审批要求: 在创新药的研发过程中，首次的人体试验，或作为一项单独的试验，或结合其它期试验，可向制药企业的领导决策层提供可靠的科学依据，使其能够作决定，是否进行下一步人体试验研究。在计划进行首次临床试验前，药品研究单位需向将要进行临床试验所在的国家药政管理机构提出申请，并附表列出首次人体试验申请所包含的主要内容。在研发计划的策略部分，研发单位应提出临床前研究的目的依据及其合理性，临床试验中给药剂量及次数和受试例数，适应症及如何对受试药品评估。根据临床前病理试验及相关的同类药在人体使用的结果，预计其可能引起的严