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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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霍城县灵草堂大药房有限公司新CA9992336 2022-02-23 2025-01-02 新疆伊犁哈萨克自治州霍城县8区新荣东路（时代广场）1栋1楼A27号
甘肃众友健康医药连锁白银有限公司第二百零四分店甘CA9430950 2022-10-31 2027-10-30 甘肃省白银市白银区银光路13号（02）1幢1-15
安徽聚缘堂大药房零售连锁公司临泉城中南路六顺堂店皖CB5580244 2020年07月27日 2025年07月26日临泉县城关镇城中路35号
福州兴宏医学科技有限公司闽AA5910327 2021-01-18 2023-02-10 福建省福州市高新区乌龙江中大道7#创新园二期20号楼11层1102室
泰宁县状元药房有限责任公司闽DB5985043 2022-09-23 2027-09-22 福建省三明市泰宁县梅口乡梅口街33号
河北仁泰医药连锁有限公司邯郸永年东杨庄二店 91130408MA0EJ7R204 2020-04-28 2025-04-27 河北省邯郸市永年区东杨庄镇东杨庄村西

医疗贿赂：“一对多”现象突出: 年至今年月，四川省成都市检察机关查办医疗卫生领域职务犯罪案件件人，其中受贿案件件人单位行贿案件件人行贿案件件人私分国有资产案件件人，涉案金额共计余万元。医疗卫生领域职务犯罪不仅破坏了市场的公平竞争，导致国家资产流失，还直接影响到人民群众的生命与健康。近日，成都市检察院职务犯罪预防处的检察官通过对多起案件的调查分析，总结出此类犯罪的主要特点以贿赂犯罪为主。目前，贿赂犯罪已成为医疗卫生领域职务犯罪的主要表现形态，权钱交易现象日益突出。在查办的案件中，贿赂犯罪包括行贿罪单位行贿罪受贿罪案件件人，分别占

哪些女性不易吃口服避孕药？: 口服避孕药因其方便成功率高等优点而被很多女性选用，然而口服避孕药也具有一定的副作用，并不是所有人都适宜服用，下面给您介绍一下哪些人群忌服避孕药。患某些肿瘤的妇女不宜服避孕药。由于妇科肿瘤乳房疾病大多为激素依赖的疾病，服用含有雌孕激素的避孕药可加重病情，应禁用。例如患有子宫肌瘤的妇女服避孕药后，可使肌瘤增大。患有心血管病的妇女不宜服避孕药。研究发现，避孕药中的雌激素可使血中胆固醇和甘油三酯的浓度上升，血小板的粘附性增高，孕激素能降低血中高密度脂蛋白，加速冠状动脉粥样硬化。避孕药会使凝血功能亢进，并

GSK、诺华再签10亿大单 MS新药Ofatumumab易主: 药巨头诺华公司最近又宣布与葛兰素史克公司的一项大协议。诺华公司同意以亿美元的价格收购葛兰素史克公司处于临床中期研究的多发性硬化症特效药物。是一种用于阻断蛋白的抗体药物。根据协议，诺华将向葛兰素史克支付三亿美元的预付款，当进入第一个临床三期研究时，诺华将再向葛兰素史克支付亿美元，此外其他里程碑奖金也高达亿千百万美元之多。如果该药物顺利上市，葛兰素史克还可以从治疗多发性硬化症和其他自身免疫疾病的销售中分享的版税。此次协议对于诺华和葛兰素史克双方都有重要意义。对于诺华公司来说，的出现有望使诺华公司进一

天津市市场监管委开展食品生产环节（汤圆）市级监督抽检: 元宵节前期，天津市市场监管委依据《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》（）《食品安全国家标准食品中污染物限量》（）《食品安全国家标准速冻面米制品》（）《食品安全国家标准食品中致病菌限量食品安全国家标准》（）《预包装食品标签通则》（）《食品安全国家标准预包装食品营养标签通则》（）等标准及产品明示标准和指标的要求，组织国家轻工业食品质量监督检测天津站，按照《天津市食品生产环节市级抽检监测工作方案》，对天津市大桥道食品有限公司天津市津乐园食品股份有限公司天津全津食品有限公司天津市晴青食品有限公司天津市

医药行业超10亿美元合作大单透视: 生意社月日讯制药业并购及转让行为在渡过年相对平静的一年之后，大手笔交易又重现江湖。整体来看，年上半年共签署了宗超过亿美元的巨额协议，这些协议均围绕全盘并购和产品许可展开；在涉及交易的制药企业中，诺华公司毫无疑问是最大的买家，亿美元乃是其通过收购专注于眼科保健的公司来实现自身多元化发展的千金一掷；而今年上半年最忙碌的公司则是日本武田，其耗费巨资收购了千年制药公司（），还分别与安进和公司签订了两项较大的产品许可协议，显然，武田公司试图通过这些努力达到向美国市场进军的目的。展望下半年，随着罗氏公司提出

枸橼酸铋钾颗粒，处方药转换为非处方药！: 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第号）的规定，经国家药品监督管理局组织论证和审核，枸橼酸铋钾颗粒由处方药转换为非处方药。品种名单（见附件）及其非处方药说明书范本（见附件）一并发布。请相关药品上市许可持有人于年月日前，依据《药品注册管理办法》（国家市场监督管理总局令第号）等有关规定，向省级药品监督管理部门提交修订说明书备案，并将说明书修订内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容，按原批准证明文件执行。药品标签涉及