浙江迈德云医药有限公司东阳振兴路第二分店_企业地址

浙江迈德云医药有限公司东阳振兴路第二分店

企业名称：	浙江迈德云医药有限公司东阳振兴路第二分店
许可证号：	浙CB5793027
经营方式：	零售
注册地址：	浙江省金华市东阳市吴宁街道朝阳社区振兴路58号1楼
社会信用代码：
法定代表人：	***
企业负责人：	苏芬芬
质量负责人：	诸小艳
经营范围：	处方药与非处方药:中药材、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品，(以上均不包含冷藏冷冻药品)
仓库地址：
日常监管机构：
发证机关：	金华市市场监督管理局
签发人：
发证日期：	2021-06-08
有效期至：	2024-12-24
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
察布查尔锡伯自治县益寿堂药品销售有限公司（新疆欣嘉爱民医药连锁有限公司第169号特许加盟店）新DA9993006 2020-10-23 2023-12-04 察布查尔县青年街1-5-3（4-103）
高安市瑞康大药房赣DB7951624 2021-07-30 2023-06-21 江西省宜春市高安市筠阳街办朝阳商贸城
滦南县康晨大药房冀唐滦南DA0097 2017-12-07 2022-12-06 河北省唐山市滦南县倴城镇高泡村80号
阜阳市天地仁和大药房零售连锁有限公司颍泉区茨河街店皖CB5589920 2020年12月22日 2025年12月21日阜阳市颍泉区周棚办事处茨河路13号
恩施元昌医药连锁有限公司宣恩三河沟分店鄂12CaⅢ5116 2022-06-08 2026-06-15 宣恩县椒园镇三河沟村教育城安置小区四栋1-2号
沧州济丰堂大药房连锁有限公司沧县康宁店 91130929MA0FLTFL1K 2021-04-16 2025-11-11 河北省沧州市沧县杜林乡北李庄村163号

广东省局“药品生产源头规范专项行动”取得阶段性成效: 从年月起广东省局以确保人民群众用药安全为目标，以提高药品供给质量为主线，聚焦药品生产企业原辅料使用存在的突出问题，在全省范围内开展为期个月的“药品生产源头规范专项行动”，督促药品生产企业落实质量主体责任严格执行药品规范，全面核查及排除十大类药品生产企业在原辅料使用过程中所存在的安全风险点，依法查处违法违规行为，确保人民群众用药安全。一是行动迅速，部署到位。组织召开全省药品生产源头规范行动动员部署视频会议，正式启动药品生产源头规范行动。省市县三级监管系统及全省药品生产企业的法定代表人质量受权人共人

沈阳和大连，4+7带量采购结果执行时间确定: 月日，辽宁省药品和医用耗材集中采购网发布《辽宁省出台做好国家组织药品集中采购和使用试点工作实施意见》。结果执行时间确定根据《实施意见》，沈阳和大连的带量采购的执行安排如下执行时间要求沈阳大连两市于月日统一执行国家集中采购结果。实施范围除沈阳大连两市行政区内所有公立医疗卫生机构。驻沈阳大连所有省属医疗机构其他权属公立医疗机构同步实施。同时鼓励其他地市在满足采购使用量医保支付政策和药款结算的前提下以市为单位参与。药品购销管理要求各医疗机构畅通医院采购渠道，在月日前确保中选药品及时采购并使用，并确保完

新版GSP：卖近效期药须告知顾客: 新版《药品经营质量管理规范》已于月份开始实施，与之前的相比，其大大提高了零售药店的门槛，如要求药店必须配备执业药师，还要求对药店的硬件设施改进，如调控温度设备专用冷藏设备等营业设备。同时，新版规范明确要求药店在售近效期药品时应明确告知顾客。对于将要过期的食品，超市会打折处理，对于近效期药品该如何处理呢在新版规范要求中，销售近效期药品应当向顾客告知有效期。药品近效期是有明确规定的。在一般的药品批发企业仓库，一般药品距离规定有效期个月的时候就是近效期药品。近效期药品虽然还是有效药品，但对患者来说，他

评论：医保部门能否制约药品采购？: 医院仍然是药品销售的主流渠道，尤其是处方药，以年的数据为例，亿元的处方药处方药市场，医院渠道独占其中的销量。公立医院药品如何采购，怎样定价，对于药品市场的影响无疑牵一发而动全身。而随着药品取消政府定价，药价要想不成“断线的风筝”，作为最大买家的医院，更是成了决定药价最有话语权的力量。应该说，无论是全面构建药品集中采购机制，还是对药品采购分类推进，甚至细化到招标采购谈判采购直接挂网采购国家定点生产等多元化的采购议价模式，都会让药品集中采购更加科学完善，药价形成机制的市场化力量更到位。不过，公立医院

药企要利润患者要廉价该如何均衡双方利益: 与一般行业不同医药行业的运行发展总是能够引起较大的争议，身为商业性医药企业其目的就是为了获利，但是医药行业的特殊性又使得其不能过度的商业化，否则对于普通民众的基本身体健康就会产生消极的影响。目前能够驱动药企进行新药研发的专利药制度就陷入一个困局之中，其在带给跨国药企巨额利益以及巨大动力的同时也带给患者高昂的成本压力，这一现象在发展中国家更是极为常见，因为发达国家的民众消费水平还是可以承担这一成本的，而发展中国家的患者经济状况不佳的同时还要面临专利药的高成本，而且全球多数民众都是身处发展中国家的，

国家食品药品监督管理总局关于天津九鼎医学生物工程有限公司药品GMP公告(2015年第37号): 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，天津九鼎医学生物工程有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由天津市市场和质量监督管理委员会指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称天津九鼎医学生物工程有限公司组织机构代码法定代表人温耀刚质量负责人窦坤生产地址天津市西青开发区惠友道号认证范围放射性药品（体外诊断试剂）现场检查员刘汉江王德