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宁波市海曙泽林大药房后仓分店

企业名称：	宁波市海曙泽林大药房后仓分店
许可证号：	浙DB5742498
经营方式：	零售
注册地址：	宁波市海曙区石碶街道后仓村公交车终点站（76㎡）
社会信用代码：
法定代表人：	***
企业负责人：	裘露露
质量负责人：	裘露露
经营范围：	处方药与非处方药：(中成药, 化学药制剂, 抗生素制剂, 生化药品, 生物制品)；中药材；中药饮片(不含配方经营)*
仓库地址：
日常监管机构：
发证机关：	宁波市市场监督管理局
签发人：
发证日期：	2021-04-14
有效期至：	2026-04-13
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
江西益丰大药房连锁有限公司南昌国安路店赣CB7910636 2021-02-03 2026-02-02 江西省南昌市青山湖区国安路106号
厦门宏仁堂药业有限公司软件园分店闽CB5921186 2021-10-11 2024-12-29 厦门市软件园二期望海路9号104单元
福建康佰家医药集团有限公司顺昌解放店闽CB5999002 2022-01-29 2024-12-16 福建省南平市顺昌县双溪解放弄13号店面
滁州华巨百姓缘大药房连锁股份有限公司泗县和谐家园店皖CA5570094 2018年07月13日 2023年07月12日安徽省宿州市泗县北二环路南长沟路西侧和谐家园25#楼106、107号
张掖市甘州区爱仁二药店甘DA9360108 2022-06-22 2025-11-16 甘肃省张掖市甘州区滨河新区新港城居住组团A-1号商住楼一层114号商铺
上海医克大药房店沪DA0110645 2022-09-01 2027-08-31 上海市闵行区鹤庆路836号底层、838号

“扬子江”斥资20亿进军中医药产业: 本报讯民族医药巨头扬子江药业集团近日在泰州沿江举行龙凤堂中医药高科技产业园项目奠基仪式。该项目总投资亿元，一期建设占地亩，包括中药产业基地中药保健品基地国际植物药生产基地；二期建设包括中药现代化技术研究中心中药新药研发中心中药化妆品基地等。

关停174家门店药店防疫“哨点”如何打造？: 月日，据沈阳日报官微报道，为坚决把好零售药店疫情防控关口，沈阳市市场监管局对未严格落实疫情防控措施，未按要求对进店人员扫码测温以及不落实销售退热类药品实名登记的零售药店依法从严从重从快处理。据悉，沈阳目前已完成对该市在营零售药店的全覆盖监督检查，对疫情防控措施落实不到位的家零售药店坚决予以关停。新冠疫情防线正在迅速前移至零售终端，无独有偶，根据“双鸭山市场监管”官微在同日发布的消息，为落实疫情防控工作，双鸭山市市场监督管理局尖山分局召开连锁药店疫情防控约谈会议，涉及该区家药店的家大型连锁药店负责

甘肃中药材价格又现周期性暴跌: 今年以来，在中药材重要产区甘肃，党参当归等中药材价格出现大幅度下跌，党参价格下跌幅度超过，不少药农损失惨重。专家认为，中药材价格频繁的过山车式波动不仅不利于中药材行业的发展，也不利于农民的脱贫致富，国家急需建立完善中药材中药材的仓储和预警体系。“今年党参统货价格在每公斤元，去年每公斤元，到现在我已经损失了几十万元。”甘肃宕昌县大拇指中药材农民专业合作社的李爱忠说，当归统货的价格也由元公斤降到元公斤，农民和经销商手中的药材普遍滞留。据甘肃宕昌县中药材开发联合会理事长柴水平介绍，去年当归每亩收益可以

揭秘长三角医药并购：生物制药并购占1/3: 年至今（年月日），生物医药行业共发生起并购，涉及化学制药生物制药中药及疫苗等细分行业。其中，生物制药领域共发生起并购案例占行业，而发生在江浙沪为代表的长三角地区的该领域并购共有起，优势显著。相比中药化学制药等细分领域，专注生物制药的企业虽然在数量上并不占优，但往往最受资本关注。“高大上”是业内人士对生物制药行业最简单而直观的评价，技术上的高门槛决定了该领域参与企业极少，但专利技术和新药研发的成功，又往往造就一夜暴富的神话。虽然生物制药领域的财富效应使各种资本趋之若鹜，但其并购案例集中发生在如沃森

药械全国查账，模式变了！: 近日，上海市税务局发布公告，明确上海市新设立登记的纳税人纳入数字化电子发票开票试点范围，开具数字化电子发票和纸质发票，但是增值税电子专用发票及普通发票不再领用开具。目前，全国已有上海广东内蒙古四川厦门地试点开票，每个省自治区直辖市计划单列市都能收取全电发票！上海市此次公告发布，意味着不仅全电发票要全国铺开，作为过渡阶段的电子发票，即将退出历史舞台！那么，“全电发票”对医疗器械企业意味着什么“专票电子化”的目的，是以票控账，以票审计，以票查税。只要企业开完一张发票，开票数据就已经被开票系统上传到国

药品注册管理办法（修订稿）：立项的四个关注点: 《药品注册管理办法》（修订版）在年月日发出征求意见稿。相对于年前版本的适用范围为“在中华人民共和国境内申请药物临床试验药品生产和药品进口，以及进行药品审批注册检验和监督管理”，《药品注册管理办法》（修订稿）征求意见稿（简称“修订稿”，下同）则定义为“在中华人民共和国境内从事药品注册及其监督管理”，适用范围更贴切于文件名称“药品注册管理”。这意味着“修订稿”更关注药品注册管理的本质，亦即从药品的功能性出发，从法规上引导药品注册申请人和食品药品监管部门在药品注册流程中更注重药品的安全有效和质量可控。