温岭市仁康大药房_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
江西康佰家大药房有限公司新余毛家店赣CB7901077 2022-09-29 2025-09-24 江西省新余市渝水区劳动北路毛家菜场20号
新疆满江红药业有限公司第十一分店新CA9910506 2022-08-31 2027-08-30 新疆乌鲁木齐市沙依巴克区西城街869号荣和城四期商住小区F区F2#底商住宅楼商业04室
邢台百顺康医药有限责任公司冀AA3190013 2019-07-23 2024-07-22 邢台市信都区育英街2号
河北渥城安康医药连锁有限公司望都惠祥店冀CB3121043 2021-07-21 2026-07-20 河北省保定市望都县富强东路祥和园2-1号门脸
上海益丰共福大药房沪CA0120344 2022-06-22 2023-06-25 上海市宝山区共富路111号、113号-115号101室
邯郸市峰峰矿区仁民医药连锁有限公司丛台区娲皇店冀DA3109727 2021-09-28 2026-09-27 河北省邯郸市丛台区娲皇路与荀子大街交叉口荣盛官邸二期S4-101号

江西将法维拉韦片等相关产品紧急纳入阳光挂网采购: 各有关单位为贯彻落实习近平总书记和党中央国务院关于做好新型冠状病毒感染肺炎疫情防控工作的重要批示和决策部署，按照省委省政府和省医疗保障局有关要求，为有效保障全省医疗卫生机构防治新型冠状病毒感染感染肺炎应急需要，我中心紧急启动防控药械应急挂网绿色通道，按照特事特办简化程序的原则，对法维拉韦片等相关产品，完成了企业申报和资质审核。对符合要求的产品，即日起予以挂网采购。请有关生产企业于年月日（若时间有变则另行通知）登录“药品议价采购系统药品报价入口”，就相关产品进行报价。各医疗卫生机构根据防治工作需要

中药产业升级面临多重障碍: 尽管蓬勃发展的全球医药保健品产业为我国中药产业的发展带来了很多潜在的发展机遇，但是，近年来越来越多的技术性贸易壁垒以及中药产业存在的固有短板，已经成了提高我国中药国际化水平的障碍。欧盟传统植物药注册程序指令要求必须在年月前所有在欧盟市场销售的植物药按照新法规完成注册，才可以得到上市许可，加拿大的天然健康产品管理法规，要求年月日以前所有在加拿大市场销售的天然药及植物药需要在向加卫生部提交申请，只有在通过审查并获得许可后才可以上市，年月日，我国香港的中医药条例生效，多种中成药由于未注册而遭到禁售。此

研究显示多饮含糖饮料增加高血压风险: 大家都知道吃盐太多会增加高血压风险，而一项最新研究显示，喝太多含糖饮料也会增加高血压风险，同时具有这两种习惯的人患高血压风险更大。英国帝国理工学院的研究人员和国际同行在美国新一期《高血压》杂志上报告说，他们调查了英国和美国多个地方约人的生活习惯和健康数据。结果显示，喝太多含糖饮料者的血压明显偏高。进一步分析显示，每天多喝一罐含糖可乐的人，其收缩压平均增加毫米汞柱，舒张压增加毫米汞柱。研究人员分析说，含糖饮料会增加尿酸的含量，而尿酸会降低一氧化氮的含量，一氧化氮又具有舒张血管的作用，因此喝含糖饮料

国产新冠口服药阿兹夫定片在河南投产: 月日上午，用于新冠病毒肺炎适应症的阿兹夫定片投产仪式在河南省平顶山市河南真实生物科技有限公司举行，正式宣告阿兹夫定片投产。自年月以来，阿兹夫定片先后在国内外获批开展期临床试验。两年多的试验结果显示，阿兹夫定片可以显著缩短中度的新型冠状病毒感染感染肺炎患者症状改善时间，提高临床症状改善的患者比例，达到临床优效结果。今年月日，阿兹夫定片获得中国国家药品监督管理局附条件批准上市，成为国内首款获批上市的国产新冠口服药。据介绍，河南真实生物科技有限公司研发的阿兹夫定片是全球首个双靶点抗艾滋病创新药，已在中

疼飞胰胆舒胶囊说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。疼飞胰胆舒胶囊说明书图片版疼飞胰胆舒胶囊说明书文字版功能主治散瘀行气，活血止痛。用于急慢性胰腺炎或胆囊炎属气滞血瘀，热毒内盛者。用法用量口服。一次粒，一日次。包装药用铝塑板，粒板盒。疼飞胰胆舒胶囊外包装疼飞胰胆舒胶囊生产厂家简介吉林益民堂制药有限公司自年建厂以来，历经三十载风雨变革，在徐有章董事长的领导下，公司始终坚持“诚信共赢创新奉献”的经营理念，促进了研发生产销售能力全面稳步发展。由“一口大锅熬中药”蜕变为现在具有符合认证标准的前处理提取车间固

领先默克！诺华特定亚型肺癌治疗药物Capmatinib获FDA优先审查: （卡马替尼）是一种口服选择性抑制剂，在年向诺华授权该化合物的研究，根据协议，诺华获得了所有适应症的全球独家开发和商业化权利。卡马替尼目前正在被评估用于一线治疗和先前治疗的局部晚期或携带转移性外显子跳跃（）突变的非小细胞肺癌（）患者。如果获批，卡马替尼将是针对突变晚期肺癌的首个治疗方法。此次获得优先审查，将使该药在接受后的审查期限缩短为六个月，标准审查为个月。卡马替尼先前曾被授予突破性疗法的称号。“对于获得优先审查称号，我们感到非常鼓舞，这是对于这种特别侵袭性肺癌患者的重大治疗进展，”诺华全球药物