温州康佰家大药房连锁有限公司平阳济生店_企业地址

温州康佰家大药房连锁有限公司平阳济生店

企业名称：	温州康佰家大药房连锁有限公司平阳济生店
许可证号：	浙CB5771818
经营方式：	零售
注册地址：	浙江省温州市平阳县万全镇郑楼建设路39号边（菜场口两间)）
社会信用代码：
法定代表人：
企业负责人：	周瑞莺
质量负责人：	陈云
经营范围：	处方药与非处方药:中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品
仓库地址：
日常监管机构：
发证机关：	温州市市场监督管理局
签发人：
发证日期：	2021-03-22
有效期至：	2026-02-08
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
国药药材股份有限公司京AA0100138 2022-07-13 2024-09-28 北京市海淀区北三环西路99号院1号楼10层1001
巴东县信陵镇玉环大药房鄂12DbⅡ3078 2021-01-05 2026-01-04 巴东县信陵镇北京大道41号
邯郸市志和堂医药连锁有限公司复兴区建设药房 91130404MA0D4L2432 2020-01-06 2024-01-29 河北省邯郸市复兴区百家北街以西利民苑保障房小区东门11号门市
上海益丰大药房医药有限公司桂林路店沪_CB0040238 2021-06-16 2026-01-24 上海市徐汇区桂林路630号底层
湖北晓琳药业连锁有限公司万店大药房鄂10CaIII0001 2021-02-03 2026-02-02 随州市曾都区万店镇万店居委会二组（新街）1幢1单元102号
福建宜又佳医药连锁有限公司泉州泉港第三分店闽CB5950717 2022-06-23 2025-10-15 泉州市泉港区峰尾镇诚峰村圭东小区2号楼106-107号

诱导性多功能干细胞被成功诱导成癌症干细胞: 据小编了解，今年四月份，日本研究人员报道了自己的新成果，他们利用小鼠的诱导性多功能干细胞成功诱导出癌症干细胞，与此同时观察了其癌变的全过程，对于应用诱导性多功能干细胞的安全性研究有重要意义。诱导性多功能干细胞最早被日本研究人员所发现，引起了科学界的关注。他们将利用病毒载体将四个转录因子整合入小鼠成纤维细胞，取得意想不到的成果，获得了与胚胎干细胞相似的干细胞。随后科学界针对多功能干细胞展开了深入的研究并取得一定的研究成果。如，将这些诱导性多功能干细胞诱导可使其发育成造血干细胞。如果技术成熟的话，对

国家药监局发布36个新批件，近30款药品获批！: 年月日，国家药监局官网发布药品批准证明文件，本批次共有个受理号获批，其中近款报产申请受理号获批。大多是竞争激烈的品种氨基己酸注射液注射液是第家过评；吸入用乙酰半胱氨酸溶液是第家过评；沙库巴曲缬沙坦钠片第家过评；左西孟旦注射液第家过评。完整名单如下

肝肾功能差的患者用药注意事项: 许多药物能引起或加重患者肝功能的损害，常用的药物有巴比妥类镇静药氯丙嗦苯妥英钠消炎痛异烟饼利福平毗吟限胺甲基睾丸酮及某些抗肿瘤药等。肝功能不好的患者要避免服用能加重肝脏权害的药物，服用其他药物也要严格遵守药品使用说明书规定的用法用欣。用药过程中还要定期作肝功能检查，一且发现肝功能异常，马上停药，改用其他药物，详细情况要向医生咨询。许多药物能加重肾脏的报害例如巴比妥类镇睁药水杨酸类解热镇痛药链礴素卡那礴素庆大称素异烟腆等。具体哪个药能否加重肾脏的投害，要认真阅读药品使川说明书或向医务人员咨询用药时

倒计时2天！2025年广州医博会即将开启！: 广州医疗与健康产业博览会进入倒计时天，将于月日至日在广州中国进出口商品交易会展馆区举行。展会由广州市人民政府主办，广州市卫生健康委员会广州市协作办公室承办，预计吸引数百家全产业链企业和机构参展。本届医博会共设置个展馆个展区，参展单位涵盖医疗机构生物医药企业高端医疗设备企业等全产业链主体，并同期举办广州市全链条支持创新药高质量发展临床试验高质量发展港澳药械通专场会议等近场高端会议。（见文末图片扫码报名）医博会还将集中展示基因编辑细胞治疗类器官器官芯片核药打印等前沿成果，覆盖研发转化生产临床应用第三

2016年，82家被巡视大型三甲医院名单！: 对医院巡视，中纪委下发了一个颇具警告意味的公告。月日，中纪委官网刊转载了广西纪委的消息，该消息称，日前，广西壮族自治区纪委对桂林医学院附属医院干扰巡视工作问题进行了通报。现在纪委对各省卫生厅医院的巡视都在进行中，从处理结果来看，医院党委书记被免职，医院财务直接负责人被撤职，其他相关人员也分别受到点名，且受警告处分。对于正在如火如荼进行被巡视的卫计委和医院来说，不得不关注。相关责任人均受处罚年月，自治区党委第二巡视组在巡视桂林医学院期间，发现桂林医学院附属医院伪造篡改会计资料凭证，干扰巡视工作。自

国家药监局修订《生物制品》附录 7月1日施行: 《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国疫苗管理法》实施后，月日，国家药监局按照《药品生产质量管理规范（年修订）》第三百一十条规定，对《生物制品》附录进行了修订，作为《药品生产质量管理规范（年修订）》配套文件予以发布。该附录自年月日起施行。其中，对于附录第条，企业采用实时采集数据的信息化系统记录数据的，因信息化建设需要一定周期，应在年月日前符合相关要求。附件生物制品（年月日，年第号公告修订）第一章范围第一条生物制品的制备方法是控制产品质量的关键因素。采用下列制备方法的生物制品属本附录适用的