桐乡市濮院宏苑大药房_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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安徽鸿运涛涛大药房连锁有限公司尤集店皖CA5570468 2021年02月05日 2023年07月13日宿州市灵璧县游集镇市监所隔壁
福州市晋安区连心堂医药商店闽DB591D451 2020-08-25 2025-08-24 福建省福州市晋安区园中路190号东山佳园3号店面
淮南康宝大药房连锁有限公司福海园店皖CB5540541 2022年05月06日 2027年05月05日凤台县胶州路北段西侧福海园B座商业114室东侧
宁晋县恒康大药房医药连锁贸易有限公司李史庄药房冀CA31918034 2018-06-11 2023-06-10 河北省邢台市宁晋县李史庄村平安路与赵宁线交叉口
六安市昌盛大药房连锁有限公司嘉利学府店皖CB5643153 2020年07月09日 2025年07月08日安徽省六安市裕安区城南镇嘉利学府二期7号楼112商铺
安徽广济大药房连锁有限公司花溪新村店皖CB5510415 2020年10月27日 2025年10月26日合肥市瑶海区长江东大街花溪新村B-1幢东2号

国药系再现资产交易 4亿元青海制药厂被出售: 国药系再现资产交易。昨日（月日），国药股份发公告称参股子公司青海制药（集团）拟转让参股子公司青海制药厂股权，挂牌底价拟不低于万元。据公告，截至目前，本次股权挂牌转让尚无确定交易对象，暂不构成关联交易。国药股份旗下，再现资产交易据国药股份官网信息，国药集团药业股份有限公司前身为中国医药公司，年月日，由中国医药集团发起并组建成立。国药股份隶属于国药控股股份有限公司，是中国医药集团的三级子公司。国药股份下辖家全资或控股子公司，家参股公司。年，国药股份实现营业收入亿元，位列北京区域药品流通行业批发企业第

全球首个可溶性双胰岛素注射液诺和佳&#174；在中国上市: 月日，诺和诺德宣布，全球首个可溶性双胰岛素德谷门冬双胰岛素注射液注射液（诺和佳）正式在中国上市，用于治疗成人型糖尿病。诺和佳在中国的上市，为中国糖尿病患者实现全面血糖控制达标带来了全新的个体化解决方案。中国是糖尿病大国，国际糖尿病联盟（）的数据显示，中国糖尿病患病率高达，患病人数超过亿，高居全球首位，但我国糖尿病患者血糖达标率仅为。随着型糖尿病进展，糖尿病患者需要补充外源性胰岛素治疗，但中国糖尿病起始胰岛素治疗普遍较晚，胰岛素使用比例较低，不利于保护细胞功能以改善内源性胰岛素分泌功能。德谷门冬双

2025年医药招商代理市场行情分析: 年医药招商代理市场行情的分析预测一政策环境分析集采常态化，代理模式转型年，药品和高值耗材集采将覆盖更多品类，传统“带金销售”模式进一步受限，代理商需转向专业化合规化服务，如提供学术推广患者教育等增值服务。未中标品种的代理权竞争加剧，代理商需具备更强的市场准入能力（如医院开发医保对接）。制度深化，中小药企崛起药品上市许可持有人（）制度的普及将催生更多中小型创新药企，这些企业依赖代理商的区域市场覆盖能力，为代理商带来新机会。代理商需加强与企业的合作，提供从市场调研到终端动销的全链条服务。合规监管趋严

多家药企开展中药配方颗粒试点研究: 月日，广州白云山医药集团股份有限公司，收到广东省食品药品监管局批复，同意公司按标准开展中药配方颗粒省内试点研究。亿市场逐渐放开在广州白云山之前，广东省已经有两家药企率先开展中药饮片配方颗粒试点研究。月底，康美药业获得中药配方颗粒广东省内的试点，月下旬，香雪制药收到广东省食品药品监管局同意公司按标准开展中药配方颗粒省内试点研究的批复。全国具有证书和颗粒剂颗粒剂生产能力，同时具备中药提取炮制能力的企业共有多家，仅从广东市场来看，目前最为主要的是华润三九和一方制药华润三九年配方颗粒销售在亿左右，一方制

海南一药企以零缺陷获美国FDA认证: 南国都市报月日讯记者王洪旭实习生赵玉顺月日，由海南华益泰康药业有限公司研发，用以治疗高血压的口服固体制剂，以零缺陷通过美国美国食品药品监督管理局认证，这也是海南省制药企业研发的口服固体制剂首次通过该项认证。据海南华益泰康药业有限公司总经理诸弘刚介绍，美国认证是目前世界上药品认证的最高标准，药品如果要进入美国市场，就必须通过认证。要获得美国的认证并不容易，“公司长期都在做准备，尤其是最近半年，大家经常忙到晚上十点。”众所周知，要通过认证需要涉及到许多部门和细节，除了要不断改善自身硬件条件，还聘请专

将建立50个仿制药品种的质量一致性评价方法和标准: 年，国家食品药品监管局将有个仿制药品种的质量一致性评价方法和标准建立，对基本药物目录中用药人群广市场销量大生产企业多的品种进行优先评价。国家局还将制定相关技术的指导原则，对药品生产企业开展一致性评价研究做引导。据悉，在已发布的基本药物目录中，有种化学药品并涉及到万余个批准文号，在“十二五”期间需要完成质量一致性评价。通过仿制药质量一致性评价，组织制定国家仿制药参比制剂遴选技术标准体系，制订我国的仿制药参比制剂目录，建立以明确的处方工艺溶出曲线等客观数据为基础的仿制药品质量控制指标体系，确保药品质