磐安县老百姓大药房连锁有限公司新范店_企业地址

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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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兰州惠仁堂药业连锁有限责任公司天水麦积旗帜店甘CB9389088-Ⅲ 2021-03-31 2024-08-04 甘肃省天水市麦积区渭滨北路3号组团2011-33号商铺
泉州闽好大药房有限公司晋江良塘分公司闽DB5955174 2021-05-11 2025-05-13 福建省泉州市晋江市良种场工业区良塘路50号
安徽国胜大药房连锁有限公司翡翠府邸店皖CB5511154 2021年01月26日 2026年01月25日安徽省合肥市经济技术开发区紫云路以南、翡翠路以东翡翠府邸C-1幢商-103室
新疆万盛堂医药零售连锁有限责任公司乌鲁木齐第一八六分店新CA0100861 2021-04-22 2026-04-21 乌鲁木齐市沙依巴克区南昌北路127号
临夏市润泽惠康药店甘DA9301220 2022-09-05 2027-09-04 甘肃省临夏回族自治州临夏市城北街道团结北路福顺花园13号楼3栋104-1号商铺
安庆市华丰大药房有限公司大枫街分店皖CB5561594 2022年11月14日 2024年11月06日安徽省安庆市宜秀区白泽湖乡光明村陶黄组32号

陕西制售假冒抗肿瘤药案性质恶略: 抗肿瘤肿瘤药是直接关系到患者生命健康安全的药物，可仍有为牟取暴利的一些不法分子在制售假冒进口抗肿瘤抗肿瘤药品。最高人民法院在近日公布了起危害食品药品安全犯罪典型案例中，其中，陕西制售假冒抗肿瘤药案是最重要性最典型性性质最恶略的案例。年，陕西伟达药品电子商务有限公司在没取得药品质量管理规范认证资质和国家药品经营许可的情况下，其总经理王辉通过互联网与专门经营假冒进口品牌抗肿瘤类药品的于洪权徐红德取得联系，二人将自制及部分来源不明的进口品牌抗肿瘤类药品销售给王辉，王辉通过伟达公司网站销售抗肿瘤药品。经

上海医药与BIOCAD设合资公司加速引进新药产品: 月日，上海医药集团股份有限公司（以下简称“上海医药”）与于俄罗斯圣彼得堡签署协议，设立合资公司（）（以下简称“合资公司”）。合资公司作为在大中华区的唯一平台，未来将持续引入前沿生物医药产品和生物技术，本次合资协议的签署也标志着合资公司的正式设立与实质运营的启动。据了解，双方首批合作的个生物医药产品包括个生物类似药和个创新生物药。除首批款产品外，双方约定以合资公司作为大中华区的唯一平台，依托各自在产品研发注册申请精益生产及市场推广等领域的资源优势，就细胞治疗疫苗等领域的更多研发创新项目启动全面战略

中国药企奥运营销战术谈“单打”犯规，“双打”何如？: 奥运在即，中国银行中石化中石油联想大众移动中国网通国家电网等成为北京奥运会合作伙伴，与全球合作伙伴（包括美国强生）家独家供应商家供应商家赞助商一起组成了奥运营销的官方阵营。其中，联想中国银行等国内著名企业的奥运营销开展得栩栩如生；美国强生及其子公司西安杨森的奥运营销，从年月开始，通过生产捐赠销售印有特许授权使用的奥运组合商标和开展“健康赢奥运”的大型主题活动，拉开了奥运营销序幕。买不起“入场券”反观国内医药企业，除了北京医药股份被北京奥组委确定为北京奥运会北京残奥会“好运北京”体育赛事唯一指定药

【展会预告】86届青岛药交会丨5.9-11 医药工业百强亮相青岛药交会，与您谈生意、聊合作！: 山东作为医药大健康产业大省，市场潜能亟待得到充分释放。在这片充满商机的土地上，由国药励展主办的第届全国药品交易会中医药博览会中国药店采购供应博览会将于年月日在青岛世博城国际展览中心举办！展会现场将汇聚优质参展企业，其中不乏国药集团通用技术中国医药广药白云山华北制药北京同仁堂红日药业人福集团瑞阳制药悦康药业罗欣药业仙琚制药山西振东新华制药科伦药业普洛药业倍特药业等在内的医药工业百强企业在此展产品谈生意！医药工业百强热门招商产品查看更多热门招商产品登录立春网小程序展会数字化，共享线上无限商机除前文所

逝去的食药总局，波澜壮阔这五年…: 目送背影走远，回顾食药监总局这几年雷厉风行务实创新引导规范呈现出一幅医药行业波澜壮阔的改革长卷。业界赞办成了许多大事年月，中办国办印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》。从改革临床试验管理加快上市审评审批加快上市审评审批加强药品医疗器械全生命周期管理加强药品医疗器械全生命周期管理等个方角度，用个方面，把药品研发审评推广使用等各个环节全面改革。业界有赞目前的药品监管，是历史上最好的时期，不但兼顾百姓端，也为产业科学成长竭力服务。解决了许多长期想解决而没有解决的难题，办成了许多过

药品两项改革试点相关决定草案提请全国人大常委会审议: 为推进药品审评审批制度改革，鼓励药品创新，提升药品质量，《关于授权国务院开展药品上市许可持有人制度试点和药品注册分类改革试点工作的决定（草案）》日提交第十二届全国人大常委会第十七次会议审议。国家食品药品监管总局局长毕井泉介绍，近年来，我国药品产业快速发展，在满足人民群众用药需求的同时，也逐渐显现出现行药品审评审批制度与药品产业发展不相适应的问题。突出表现为药品质量标准不高，部分仿制药质量与国际先进水平存在较大差距。因此，有必要改革药品审评审批制度，鼓励药品创新，提升药品质量。为稳妥推进改革，宜先